摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(1-(2-chlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-(2-chlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol
英文别名
1-(2-Chlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-methanol;[1-[(2-chlorophenyl)methyl]triazol-4-yl]methanol
(1-(2-chlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol化学式
CAS
——
化学式
C10H10ClN3O
mdl
——
分子量
223.662
InChiKey
WSUODQLMJIMHGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-(2-chlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol咪唑四丁基氟化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate三环己基膦三甲基乙酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 (8H-[1,2,3]triazolo[5,1-a]isoindol-3-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
    [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
    摘要:
    本发明涉及具有对σ受体和μ-阿片受体双重药理活性的化合物,更特别地涉及具有这种药理活性的哌啶化合物,涉及制备这种化合物的方法,包括它们的药物组合物,以及它们在治疗中的使用,特别是用于疼痛治疗。
    公开号:
    WO2015091939A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯苄溴 在 sodium azide 、 copper diacetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈叔丁醇 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 (1-(2-chlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    1,2,3-三唑姜黄素衍生物通过调节 MAPK/NF-κB/STAT3 信号通路的抗肺癌活性
    摘要:
    像1,2,3一样轻松呼吸:通过将1,2,3-三唑引入姜黄素的活性亚甲基,设计合成了一系列新型三唑姜黄素。生成的二氯取代苯基三唑甲基姜黄素在体外和体内均能有效抑制肿瘤细胞增殖并诱导肺癌细胞死亡,因此可能成为治疗非小细胞肺癌的潜在药物。
    DOI:
    10.1002/cmdc.202100676
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of novel 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles bearing organosilicon-sulfur groups via the click reaction sonocatalyzed by LaCu<sub>x</sub>Mn<sub>1-x</sub>O<sub>3</sub> nanoparticles
    作者:Kazem D. Safa、Hanieh Mousazadeh
    DOI:10.1080/00397911.2016.1217339
    日期:2016.10.1
    ABSTRACT A highly efficient and environmentally friendly one-pot procedure for the synthesis of 1,2,3-triazoles by 1,3-dipolar cycloaddition of benzyl halides, terminal alkynes, and sodium azide over LaCuxMn1-xO3 perovskite oxides was developed. LaCu0.7Mn0.3O3 was found to be active with low catalyst loading under ultrasonic irradiation in aqueous media. The reaction was performed efficiently in the presence
    摘要 开发了一种高效、环保的一锅法,用于在 LaCuxMn1-xO3 矿氧化物上通过苄基卤化物、末端炔烃叠氮的 1,3-偶极环加成反应合成 1,2,3-三唑。发现 LaCu0.7Mn0.3O3 在介质中超声辐照下具有低催化剂负载量的活性。在没有任何添加剂或碱的情况下,在纳米催化剂的存在下,反应有效地进行,反应时间显着减少。催化剂可以循环使用至少5次,对反应结果没有任何显着影响。此外,使用二硫化碳和三(三甲基甲硅烷基)甲基锂合成了一系列新型有机取代的 1,2,3-三唑生物。图形概要
  • Synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles<i>via</i>a three-component reaction in water in the presence of cux (X = Cl, I)
    作者:Zhong-Xia Wang、Zhi-Gang Zhao
    DOI:10.1002/jhet.5570440115
    日期:2007.1
    Three-component reaction of alkyl halides, sodium azide and alkynes in water in the presence of CuX (X = Cl, I) afforded 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles in high yields. These reactions do not require any special precautions or existence of a reducing agent. The bistriazoles formed during the reaction can efficiently enhance the catalytic activity of the Cu(I) salts.
    在CuX(X = Cl,I)存在下,烷基卤化物,叠氮炔烃中的三组分反应以高收率提供了1,4-二取代的1,2,3-三唑。这些反应不需要任何特殊的预防措施或存在还原剂。反应期间形成的双三唑可以有效地增强Cu(I)盐的催化活性。
  • A simple and efficient synthesis of organosilicon compounds containing 1,2,3-triazole moieties catalyzed by ZSM-5 zeolite-supported Cu–Co bimetallic oxides
    作者:Kazem D. Safa、Hanieh Mousazadeh
    DOI:10.1007/s00706-016-1699-5
    日期:2016.11
    AbstractA new efficient procedure for preparation of 1,2,3-triazole derivatives by 1,3-dipolar cycloaddition of benzyl halides, sodium azide, and propargyl alcohol over Cu–Co/ZSM-5 bimetallic nanocatalyst in aqueous media under conventional heating and ultrasonic irradiation was developed. The maximum activity of the catalyst was reported under ultrasonic irradiation with a noticeable reduction in
    摘要在传统加热和超声作用下,在性介质中,通过Cu-Co / ZSM-5双属纳米催化剂,通过卤代苄基,叠氮和炔丙醇的1,3-偶极环加成反应制备1,2,3-三唑生物的新有效程序出现了辐射。据报道,在超声辐射下催化剂的最大活性显着减少了反应时间。生成的产物被用作底物,使用(RSiMe 2)3 CLi(R = Me,Ph)合成一系列含有有机硅烷乙烯基取代基和庞大的有机基团的新的1,2,3-三唑生物。 图形概要
  • Synthesis, spectroscopic characterization, and DFT studies of 1,2,3-triazole-based organosilicon compounds
    作者:Hanieh Mousazadeh、Kazem D. Safa、R. Ghadari
    DOI:10.1016/j.molstruc.2018.03.072
    日期:2018.9
    triorgnosilicon compounds containing 1,2,3-triazole cores, tris(trimethylsilyl)ethyl) 1,2,3-triazoles (TTMSTs), tris(dimethyl(phenyl)silyl)ethyl) 1,2,3-triazoles (TDMPSTs), and bis(trimethylsilyl)vinyl) 1,2,3-triazoles (BTMSVTs) was synthesized and characterized by elemental analysis, FT-IR, 1H, 13C NMR spectroscopy, and density functional theory (DFT). The structure of the synthesized compounds was optimized
    摘要 一系列含 1,2,3-三唑核的三有机硅化合物,三(三甲基甲硅烷基)乙基)1,2,3-三唑TTMSTs),三(二甲基(苯基)甲硅烷基)乙基)1,2,3-三唑(TDMPSTs) 和双 (三甲基甲硅烷基) 乙烯基) 1,2,3-三唑 (BTMSVTs) 被合成并通过元素分析、FT-IR、1H、13C NMR 光谱和密度泛函理论 (DFT) 进行表征。在 6-311++G(d) 基组下使用 DFT 的 B3LYP 方法优化合成化合物的结构。使用自然键轨道 (NBO) 分析研究分子系统中的共轭相互作用或电荷转移。此外,还计算并描绘了 FMO(前沿分子轨道)和相关的带隙。标题化合物的映射分子静电势 (MEP) 表面也用相同的理论平计算。
  • Part‐per‐million catalysis of azide‐alkyne cycloaddition reaction in water using a new ferromagnetic μ <sub>1,1</sub> ‐N <sub>3</sub> bridged dinuclear Cu(II) complex
    作者:Vahid Mirdarvatan、Bahram Bahramian、Aliakbar Dehno Khalaji、Mohammad Bakherad、Catherine Charles、Carlos J. Gómez-García、Amin Rezaeifard、Smail Triki
    DOI:10.1002/aoc.6841
    日期:2022.10
    indicate a ferromagnetic Cu···Cu coupling with J = 26.7 cm−1 (J being the parameter of the exchange Hamiltonian H = −2JS1S2). The catalytic properties of complex 1 have been evaluated in the one-pot azide-alkyne cycloaddition reaction in water without any additional reducing agents or bases. As expected, the absence of any catalyst did not lead to product formation, whereas when complex 1 was introduced
    一种原始的 (II) 二聚化合物,配制成 [Cu 2 (μ 1,1 -N 3 ) 2 L 2 (N 3 ) 2 ].2CHCl 3 ( 1 ),L = 2,6-吡啶甲醛双(对-碘苯基) -亚胺),已被合成和表征。单晶 X 射线结构表征表明,该配合物显示出中心对称双核结构,其中两个 Cu(II) 中心通过双对称 μ 1,1 (end-on, EO) 叠氮桥连接,产生扭曲的八面体 CuN 6协调几何。磁化率测量表明磁Cu···Cu 耦合与J  = 26.7 cm -1(J是交换哈密顿量H = -2JS 1 S 2的参数)。配合物1的催化性能已在中的一锅叠氮化物-炔烃环加成反应中进行了评估,无需任何额外的还原剂或碱。正如预期的那样,没有任何催化剂不会导致产物形成,而当配合物1作为催化剂引入时,反应会产生具有不同化学产率 (10-98%) 的所需产物,其中最高的产物 (98% ) 对应于在
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫