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methyl 3-hydroperoxy-4-hydroxy-2-methylene-butanoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-hydroperoxy-4-hydroxy-2-methylene-butanoate
英文别名
Methyl 3-hydroperoxy-4-hydroxy-2-methylidenebutanoate;methyl 3-hydroperoxy-4-hydroxy-2-methylidenebutanoate
methyl 3-hydroperoxy-4-hydroxy-2-methylene-butanoate化学式
CAS
——
化学式
C6H10O5
mdl
——
分子量
162.142
InChiKey
ZLEVUOVJSAZVBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-hydroperoxy-4-hydroxy-2-methylene-butanoate1,4-环己二酮三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以20%的产率得到2-(9-oxo-1,2,5-trioxaspiro[5.5]undec-3-yl)acrylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of spiroannulated and 3-arylated 1,2,4-trioxanes from mesitylol and methyl 4-hydroxytiglate by photooxygenation and peroxyacetalization
    摘要:
    环烷酮被用于路易斯酸催化的过氧乙醛化反应,将ß-羟基过氧化异烯丙醇(通过烯烃醇mesitylol和甲基4-羟基丁酸酯与单线态氧反应制备)转化为螺环并联的1,2,4-三噁烷5a–5e和9a–9e。另一系列3-芳基化的三噁烷10a–10h,可由羟基过氧化醇4和苯甲醛衍生物制备,通过X射线晶体学进行了研究。
    DOI:
    10.3762/bjoc.6.61
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (E)-4-hydroxy-2-methylbut-2-enoate 在 polystyrene-tetrakis-4-methylphenylporphyrin 、 氧气 作用下, 以90%的产率得到methyl 3-hydroperoxy-4-hydroxy-2-methylene-butanoate
    参考文献:
    名称:
    A Family of New 1,2,4-Trioxanes by Photooxygenation of Allylic Alcohols in Sensitizer-Doped Polymers and Secondary Reactions
    摘要:
    II型光氧化(单重态氧)被描述为一种合成上有用的方法,用于通过感光剂吸附或共价掺杂感光剂的聚合物(宏观或纳米尺寸)容器合成烯丙基过氧化氢和端过氧化物。这些技术相比于溶液相光化学的优点在于可以促进产物的分离和纯化,并提高反应活性。通过II型光氧化生成的产物已被用于合成众多具有共同1,2,4-三氧烯核心的多环过氧化物,这在天然抗疟药青蒿素中得到了体现。
    DOI:
    10.1055/s-2005-872103
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文献信息

  • 1,2,5,10,11,14-Hexaoxadispiro[5.2.5.2]hexadecanes: Novel Spirofused Bis-Trioxane Peroxides
    作者:Axel Griesbeck、Lars-Oliver Höinck、Johann Lex、Jörg Neudörfl、Dirk Blunk、Tamer El-Idreesy
    DOI:10.3390/molecules13081743
    日期:——
    cyclohexane-1,4-dione with allylic hydroperoxides 2a-d, bearing an additional hydroxy group in the homoallylic position, by diastereoselective photooxygenation of allylic alcohols 1a-d and subsequent BF3-catalyzed peroxyacetalization with the diketone. From the reaction of a monoprotected cyclohexane-1,4-dione 5 with the allylic hydroperoxide 6 derived from the singlet oxygenation of methyl hydroxytiglate
    通过非对映选择性光氧化,环己烷-1,4-二酮与烯丙基氢过氧化物 2a-d 反应获得一组新的双螺稠 1,2,4-三恶烷 4a-d,在同烯丙基位置带有一个额外的羟基烯丙醇 1a-d 和随后的 BF3 催化过氧化缩醛与二酮。从单保护的环己烷-1,4-二酮 5 与衍生自羟甲酸甲酯单线态氧化的烯丙基氢过氧化物 6 的反应中,获得一种单螺环化合物、1,2,4-三恶烷酮 7 以及混合物8. 双 1,2,4-三恶烷的非对映异构体的结构通过 DFT 方法进行了理论上的检查,并与 X 射线结构数据进行了比较,以评估其优先性三恶烷环构象取向。
  • Synthesis of spiroannulated and 3-arylated 1,2,4-trioxanes from mesitylol and methyl 4-hydroxytiglate by photooxygenation and peroxyacetalization
    作者:Axel G Griesbeck、Lars-Oliver Höinck、Jörg M Neudörfl
    DOI:10.3762/bjoc.6.61
    日期:——

    Cycloalkanones were utilized in the Lewis acid catalyzed peroxyacetalization of ß-hydroperoxy homoallylic alcohols (prepared by the ene reaction of the allylic alcohols mesitylol and methyl 4-hydroxytiglate, respectively, with singlet oxygen) to give spiroannulated 1,2,4-trioxanes 5a5e and 9a9e, respectively. A second series of 3-arylated trioxanes 10a10h, that are available from the hydroperoxy alcohol 4 and benzaldehyde derivatives, was investigated by X-ray crystallography.

    环烷酮被用于路易斯酸催化的过氧乙醛化反应,将ß-羟基过氧化异烯丙醇(通过烯烃醇mesitylol和甲基4-羟基丁酸酯与单线态氧反应制备)转化为螺环并联的1,2,4-三噁烷5a–5e和9a–9e。另一系列3-芳基化的三噁烷10a–10h,可由羟基过氧化醇4和苯甲醛衍生物制备,通过X射线晶体学进行了研究。
  • A Family of New 1,2,4-Trioxanes by Photooxygenation of Allylic Alcohols in Sensitizer-Doped Polymers and Secondary Reactions
    作者:Axel G. Griesbeck、Anna Bartoschek、Tamer T. El-Idreesy、Lars-Oliver Höinck、Johann Lex、Claus Miara、Jörg M. Neudörfl
    DOI:10.1055/s-2005-872103
    日期:——
    Type II photooxygenation (singlet oxygen) is described as a synthetically useful way for the preparation of allylic hydro­peroxides and endoperoxides using sensitizer-adsorbed or covalently sensitizer-doped polymeric (macro- or nanosized) containers. Facilitated product separation and purification as well as increased reactivity are advantages of these techniques in comparison with solution-phase photochemistry. The products generated by Type II photooxygenation have been used for the syntheses of numerous polycyclic peroxides with a common 1,2,4-trioxane core as exhibited in the natural antimalarial artemisinin.
    II型光氧化(单重态氧)被描述为一种合成上有用的方法,用于通过感光剂吸附或共价掺杂感光剂的聚合物(宏观或纳米尺寸)容器合成烯丙基过氧化氢和端过氧化物。这些技术相比于溶液相光化学的优点在于可以促进产物的分离和纯化,并提高反应活性。通过II型光氧化生成的产物已被用于合成众多具有共同1,2,4-三氧烯核心的多环过氧化物,这在天然抗疟药青蒿素中得到了体现。
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