3,5-bis[3',4',5'-tris(n-dodecan-1-yloxy)benzyloxy]benzoic acid | 212627-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis[3',4',5'-tris(n-dodecan-1-yloxy)benzyloxy]benzoic acid
• 英文别名: 3,5-bis(3',4',5'-tris(dodecan-1-yloxy)benzyloxy)benzoic acid；3,5-di(3,4,5-tris(dodecyloxy)benzyloxy)benzoic acid；3,5-Bis[(3,4,5-tridodecoxyphenyl)methoxy]benzoic acid；3,5-bis[(3,4,5-tridodecoxyphenyl)methoxy]benzoic acid
• CAS: 212627-90-2
• 化学式: C₉₃H₁₆₂O₁₀
• 分子量: 1440.3
• InChiKey: ZGJSSLFEAMGYAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1157.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  37.7
• 重原子数：
  103
• 可旋转键数：
  79
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis[3',4',5'-tris(n-dodecan-1-yloxy)benzyloxy]benzoic acid 在 氯化亚砜 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到3,5-di(3,4,5-tris(dodecyloxy)benzyloxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过控制核心顶点相互作用，来自 Dendron 组件的中尺度 Frank-Kasper 晶体结构

  摘要：

  单组分聚合物材料为自组装成中尺度复杂晶体结构开辟了巨大的潜力，这些结构被称为 Frank-Kasper (FK) 相。然而，即使精确知道分子设计，预测软物质球体的堆积结构仍然是一个挑战。在这里，我们研究了分子的焓相互作用在确定低对称性晶体结构中的作用。为此，我们通过改变它们的顶点功能来合成结构上不对称的树突，并检查第二代 (G2) 树突楔的堆积结构。我们的工作表明，削弱树枝状顶点的氢键会使颗粒更软更小，并导致在较低温度下形成各种 FK 结构，包括对锥形树突系统中 FK C14 相的新观察。由于粒子的界面张力和链的拉伸之间的自由能平衡，主要通过设计氢键相互作用来调整各种堆积结构。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c07313
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,5-bis[3',4',5'-tris(n-dodecan-1-yloxy)benzyloxy]benzoate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,5-bis[3',4',5'-tris(n-dodecan-1-yloxy)benzyloxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  疏水，亲水和Janus树状配体-金纳米颗粒杂化材料的设计，自组装和可切换润湿性

  摘要：

  对于新兴的纳米技术和生物技术而言，控制纳米颗粒（NPs）的表面极性，胶体稳定性和自组装成定义良好的复杂体系结构至关重要，并且每种技术都强烈取决于配体壳的组成和化学性质。在这项研究中，合成了一系列具有疏水，亲水和Janus表面基团的树枝状配体，并将其接枝到Au NP上，并研究了它们对相应杂化材料的自组装行为和表面极性的影响。配体合成采用了一种通用的灵活策略，该策略可独立引入负责表面极性和胶体性质的树枝状端基以及特定的表面NPs结合基团，从而减少了合成步骤。通过溶液相配体交换将获得的树状配体嫁接到NP表面，并使用多种技术（例如透射电子显微镜，UV-vis和小角度X射线散射）研究所得的NP-树突杂化体。当控制自组装过程中的溶剂蒸发速率时，这些树枝状的金杂化物会自组织成高度有序的薄膜，该薄膜由紧密排列的NP阵列组成，其中颗粒间的分离可以根据树突生成和端基化学的变化而变化。此外，接触角和胶体观察表明

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.7b02928

文献信息

• Supramolecular Self-Organization of “Janus-like” Diblock Codendrimers: Synthesis, Thermal Behavior, and Phase Structure Modeling
  作者：Izabela Bury、Benoît Heinrich、Cyril Bourgogne、Daniel Guillon、Bertrand Donnio

  DOI：10.1002/chem.200600449

  日期：2006.11.6

  on the design and synthesis of three series of segmented amphiphilic block codendrimers, and on their self-organizing behavior in liquid-crystalline mesophases. Connecting two prefunctionalized monodendrons, each differing in their chemical constitution and generation number, yielded these diblock supermolecules. One wedge of the codendrimer was made hydrophobic, and is based on a branched poly(benzyl

  我们报告了设计和合成的三个系列的分段两亲嵌段codendrimers，及其在液晶中间相中的自组织行为。连接两个各自功能不同的化学组成和代数的预官能化单树枝，产生了这些二嵌段超分子。该共聚分子的一个楔形被制成疏水性的，并且基于在外围被亲脂性脂族片段官能化的支化聚（苄基醚）单树枝状分子（也称为Percec树枝状分子）。通过将含羟基的部分接枝到前一个树枝状分子的焦点功能上，使另一个链段具有亲水性。两种树突均通过收敛方法独立制备，然后通过交叉偶联反应在合成过程的最终阶段加入。这样，树枝状嵌段的比例独立地变化以允许控制亲水/疏水平衡（HHB），氢键结合能力，因此预期了调节所得“超两亲物”的介晶性质的能力。通过使用X射线衍射，偏振光学显微镜和差示扫描量热法测定，基本上所有树状化合物都直接在室温或接近室温下表现出热致同质性。中间相（即柱状相和立方相）的性质和超分子组织与各自的嵌段单枝状分子的大小和树突状基因的化学结构相关。
• Self-assembly and liquid-crystalline supramolecular organizations of semifluorinated block co-dendritic supermolecules
  作者：Izabela Bury、Benoît Heinrich、Cyril Bourgogne、Georg H. Mehl、Daniel Guillon、Bertrand Donnio

  DOI：10.1039/c1nj20530g

  日期：——

  The synthesis and self-organizing behaviour into liquid-crystalline mesophases of two libraries of segmented block co-dendrimers are described. The overall structure of the dendritic supermolecules consists of two chemically incompatible molecular moieties, covalently connected by combinatory cross-coupling reactions. One block is composed of linear perfluorinated segments (2 generations, defining

  描述了两个嵌段嵌段共树枝状大分子库在液晶中间相中的合成和自组织行为。树枝状大分子的整体结构由两个化学不相容的分子部分组成，它们通过组合交叉偶联反应共价连接。一个嵌段由线性全氟化链段组成（2个世代，定义了两个文库），庞大的树突状区室由亲脂性聚（苄基醚）基树突（3个世代）形成。研究了同构性质作为两个嵌段各自代数和外围烷基链的取代模式的函数。这些研究的结果揭示了异常和高度分离的超分子液晶中间相的形成，
• Synthesis, Structural Analysis, and Visualization of a Library of Dendronized Polyphenylacetylenes
  作者：Virgil Percec、Jonathan G. Rudick、Mihai Peterca、Sasha R. Staley、Martin Wagner、Makoto Obata、Catherine M. Mitchell、Wook-Dong Cho、Venkatachalapathy S. K. Balagurusamy、James N. Lowe、Martin Glodde、Oliver Weichold、Kyung J. Chung、Nicholas Ghionni、Sergei N. Magonov、Paul A. Heiney

  DOI：10.1002/chem.200600009

  日期：2006.7.24

  A library of eleven high cis-content cis-transoidal polyphenylacetylenes (PPAs) dendronized with self-assembling dendrons was prepared from a library of fifteen convergently synthesized macromonomers. Using [Rh(C triple bond CPh)(nbd)(PPh(3))(2)] (nbd=2,5-norbornadiene) in the presence of 10 equiv of N,N-dimethylaminopyridine, predictive control over molecular weight and narrow molecular weight distribution

  从十五个聚合合成的大分子单体的文库中制备了用自组装树状体进行树状化的十一个高顺式含量的顺式-反式-聚苯乙炔（PPA）库。在10当量的N，N-二甲基氨基吡啶存在下使用[Rh（C三键CPh）（nbd）（PPh（3））（2）]（nbd = 2,5-降冰片二烯），可预测地控制分子量和获得窄的分子量分布。PPA骨架充当自组装树突的螺旋支架。树突的主要结构决定了通过X射线衍射（XRD）确定的自组织六边形柱状（Phi（h））晶格以及高度有序的热解石墨（HOPG）和云母通过原子力显微镜（AFM）可视化。
• [EN] DENDRITIC LIGANDS FOR CONTROLLING SELF ASSEMBLY AND SURFACE POLARITY OF NANOPARTICLES, AND HYBRID NANOPARTICLES PRODUCED THEREFROM<br/>[FR] LIGANDS DENDRITIQUES DESTINÉS À LA RÉGULATION DE NANOPARTICULES À POLARITÉ DE SURFACE ET À AUTOASSEMBLAGE, ET NANOPARTICULES HYBRIDES PRODUITES À PARTIR DE CEUX-CI
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2018125524A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  The present disclosure relates to a hybrid nanoparticle comprising a metallic core, and at least one dendron derived from a compound having the formula (I), (II), or (III) described herein attached to the metallic core, and methods of producing such hybrid nanoparticles. The present disclosure also relates to films containing the hybrid nanoparticles described herein, and their use.