2,7-dimethoxyanthracene | 55360-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,7-dimethoxyanthracene
• CAS: 55360-36-6
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: JZIIBNQXDLQMCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dimethoxyanthracene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到蒽-2,7-二醇
  参考文献：
  名称：

  U型螺旋氮杂芳烃：合成，结构和性质。

  摘要：

  报道了一系列U形螺旋氮杂芳烃的合成和性质。获得了这些螺旋氮杂芳烃的晶体结构，并且固态结构明确显示出它们的螺旋性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02895
• 作为产物：
  描述：

  蒽酮 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 硝酸 、 sodium 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 2,7-dimethoxyanthracene
  参考文献：
  名称：

  Facile access to a series of large polycondensed pyridazines and their utility for the supramolecular synthesis of coordination polymers

  摘要：

  酮烯醇和肼的多米诺环化反应产生了一系列多缩合哒嗪，揭示了其作为刚性 N-供体多叉配体用于开放配位聚合物超分子合成的潜力。

  DOI：

  10.1039/c2cc31770b

文献信息

• Synthesis of anthracene ethers from anthracene methyl ethers via an acid-catalyzed exchange reaction
  作者：Chih-Hsiu Lin、Krishnan Radhakrishnan

  DOI：10.1039/b412090f

  日期：——

  Selective synthesis of anthracene ethers was achieved under mild conditions via an acid-catalyzed ether-ether exchange reaction and its scope and limitations, as well as its potential in synthesizing anthracene-based crown ethers, tested.

  在温和的条件下，通过酸催化的醚-醚交换反应及其范围和局限性以及在合成基于蒽的冠状醚中的潜力，在温和条件下实现了对蒽醚的选择性合成。
• Donor-Acceptor Oligoenes with a Locked all-trans Conformation: Synthesis and Linear and Nonlinear Optical Properties
  作者：Ulf Lawrentz、Walter Grahn、Katarzyna Lukaszuk、Christopher Klein、Rüdiger Wortmann、Andreas Feldner、Dieter Scherer

  DOI：10.1002/1521-3765(20020402)8:7<1573::aid-chem1573>3.0.co;2-t

  日期：2002.4.2

  nonlinear optical properties were related to the ground-state polarisation and the resonance structure of the chromophores. In order to reveal the influence of the length of the polymethinic chain (number of pi electrons within the chromophore), some lower homologues shortened by one C=C (double) bond were also taken into account. The unexpectedly high gamma values of some of the merocyanines cannot be

  提出了一种通用的合成方法，该方法通过锁定的全反式构象（衍生自刚性己三烯单元以及各种常见的供体和受体基团），对各种极化的花菁和具有增强的热和（光）化学稳定性的花青进行合成。系统研究其（非线性）光学特性。除了UV / Vis吸收和荧光行为外，基态和激发态偶极子还通过电光吸收测量（EOAM）确定一阶，二阶和三阶分子极化率，并简并四波混合（解决方案中的DFWM）技术。较大的二阶和三阶极化率值，直到beta（0）= 461x10（-50）CV（-2）m（3）（1242x10（-30）esu）和[gamma（LL）] = 183x10（ -60）发现CV（-3）m（4）（15x10（-34）esu）。线性和非线性光学性质与基态极化和生色团的共振结构有关。为了揭示多甲基链的长度（发色团中pi电子的数量）的影响，还考虑了一些缩短了一个C = C（双）键的较低同系物。某些花青素的出乎意料的高伽马值无法通过两
• Synthesis of Anthryl Sulfides from Anthryl Methyl Ethers via Acid-Catalyzed Ether-Sulfide Exchange Reaction
  作者：Chih-Hsiu Lin、Krishnan Radhakrishnan

  DOI：10.1055/s-2005-872268

  日期：——

  Under acidic condition, anthryl methyl ethers behave as anthryl cation synthons and undergo ipso-substitution to produce anthryl sulfides. These compounds are hard to access with currently available methodology and they have great potentials as organic electronic materials.

  在酸性条件下，蒽基甲基醚表现为蒽基阳离子合成子，并进行同位取代以产生蒽基硫化物。这些化合物很难用目前可用的方法获得，它们作为有机电子材料具有巨大的潜力。
• Triptycene-Based Expanded Oxacalixarenes:  Synthesis, Structure, and Tubular Assemblies in the Solid State
  作者：Chun Zhang、Chuan-Feng Chen

  DOI：10.1021/jo0702490

  日期：2007.5.1

  chloride, respectively. The structures of the expanded oxacalixarenes were studied by NMR, MS spectra, and X-ray crystal structure analyses. It was found that the expanded oxacalixarene 9b showed a dynamic interconversion between boat and chair conformations. Moreover, we also found that the expanded oxacalixarenes 5a, 5b, and 9a could all assemble into organic tubular structures and further porous architectures

  由于三茂铁的独特3D刚性结构，通过2,7-二羟基三茂铁与2,3,5,6-的S N Ar反应，可以一步合成两个新颖的扩展的氧杂芳烃芳烃5a和5b，这是一对非对映异构体。在碳酸铯存在下的四氯吡啶。类似地，通过S N也可以得到两对其他基于三茂铁的扩展氧杂芳烃类化合物7a，7b和9a，9b。2,7-二羟基三茂金属分别与1,5-二氟-2,4-二硝基苯和氰尿酰氯的Ar反应。通过NMR，MS光谱和X射线晶体结构分析研究了扩展的草酸芳烃的结构。发现膨胀的草酰芳烃9b在船和椅构象之间显示出动态的相互转化。此外，我们还发现，扩展的草并芳烃5a，5b和9a都可以组装成固态的有机管状结构和其他多孔结构，其中氯键合，如C-Cl··Cl，C-Cl· ··O和C–Cl···π相互作用起了重要作用。
• Hall; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 2036
  作者：Hall、Perkin

  DOI：——

  日期：——