sodium 2-((p-tolylcarbamothioyl)thio)acetate | 215095-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 2-((p-tolylcarbamothioyl)thio)acetate
• CAS: 215095-73-1
• 化学式: C₁₀H₁₀NO₂S₂*Na
• 分子量: 263.317
• InChiKey: LSOLCQXMVQWRNB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.82
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-((p-tolylcarbamothioyl)thio)acetate 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 乙二胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (Z)-5-((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxo-3-(p-tolyl)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  鉴定新型吡唑-若丹宁杂化支架作为醛糖还原酶的有效抑制剂：设计，合成，生物学评估和分子对接分析†

  摘要：

  为了开发新型的有效醛糖还原酶抑制剂，设计并合成了一系列1,3-二芳基吡唑同化的3-取代的4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidines（9a–n）。通过药效基团整合方法获得了良好或优异的产量。新合成的吡唑-若丹宁衍生物的结构是通过容易获得的光谱方法（FTIR，1 H和13 C NMR）和质谱确定的。杂合化合物被评估为醛和醛糖还原酶抑制剂。生物学筛选结果确定了几种化合物是ALR1和ALR2的显着抑制剂。其中，化合物9c和9k与标准药物（山梨醇; IC 50 = 3.10±0.20μM）相比，对醛糖还原酶具有优异的活性（完全选择性），IC 50值分别为1.22±0.67和2.34±0.78μM 。进行了最有效的抑制剂9c的分子对接分析，以鉴定酶活性口袋内部的假定结合模式。据信，这些新发现的醛糖还原酶抑制剂代表有价值的先导结构，可进一步简化候选化合物的产生，以针对多种病理状况，最令人震惊的是长期的糖尿病并发症。

  DOI：

  10.1039/c6ra14531k
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 sodium 2-((p-tolylcarbamothioyl)thio)acetate
  参考文献：
  名称：

  鉴定新型吡唑-若丹宁杂化支架作为醛糖还原酶的有效抑制剂：设计，合成，生物学评估和分子对接分析†

  摘要：

  为了开发新型的有效醛糖还原酶抑制剂，设计并合成了一系列1,3-二芳基吡唑同化的3-取代的4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidines（9a–n）。通过药效基团整合方法获得了良好或优异的产量。新合成的吡唑-若丹宁衍生物的结构是通过容易获得的光谱方法（FTIR，1 H和13 C NMR）和质谱确定的。杂合化合物被评估为醛和醛糖还原酶抑制剂。生物学筛选结果确定了几种化合物是ALR1和ALR2的显着抑制剂。其中，化合物9c和9k与标准药物（山梨醇; IC 50 = 3.10±0.20μM）相比，对醛糖还原酶具有优异的活性（完全选择性），IC 50值分别为1.22±0.67和2.34±0.78μM 。进行了最有效的抑制剂9c的分子对接分析，以鉴定酶活性口袋内部的假定结合模式。据信，这些新发现的醛糖还原酶抑制剂代表有价值的先导结构，可进一步简化候选化合物的产生，以针对多种病理状况，最令人震惊的是长期的糖尿病并发症。

  DOI：

  10.1039/c6ra14531k

文献信息

• Synthesis and supramolecular self-assembly of thioxothiazolidinone derivatives driven by H-bonding and diverse π–hole interactions: A combined experimental and theoretical analysis
  作者：Hina Andleeb、Imtiaz Khan、Antonio Bauzá、Muhammad Nawaz Tahir、Jim Simpson、Shahid Hameed、Antonio Frontera

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.03.046

  日期：2017.7

  (AIM) and NCIplot. The computation of the energy features of the diverse noncovalent interactions including C H⋯π, π⋯π and lp⋯π-hole interactions revealed their conspicuous role in the stabilization of the three-dimensional supramolecular frameworks for both compounds in addition to the C H⋯O/S H-bonding interactions.

  摘要 通过 3-(4-aryl)-2-thioxo-1 的 Knoevenagel 缩合反应合成了两种新的 3-aryl-5-(4-nitrobenzylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one 衍生物 (1 & 2), 3-thiazolidin-4-ones 与 4-硝基苯甲醛。两种产物均以良好的收率分离为橙色结晶固体，并通过分析、光谱和结构方法进行了充分表征。通过密度泛函理论 (DFT) 计算 (M06-2X/def2-TZVP)、分子静电势 (MEP) 表面分析在固态中观察到的标题化合物的有趣超分子组装，并通过巴德的“分子中的原子”（AIM）和 NCIplot。包括CH⋯π在内的多种非共价相互作用的能量特征的计算，
• The aqueous-phase synthesis of sulfonylthioureas and a study of their properties as anion receptors
  作者：Cong-Wen Ding、Hai-Feng Yu、Rui-Min Li、Xiang-Fu Jiang、Bin Luo

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.922

  日期：——

  series of monoor bis-sulfonylthioureas has been synthesized via nucleophilic substitution of potassium sulfonamides and sodium dithiocarbamate in water under mild conditions, and their properties as anion receptors in the absence and presence of K + have been investigated by 1 H NMR spectroscopy. It was found that calix[4]crown-5 derivative 10 shows much higher selective complexation capability with

  在温和条件下，通过磺酰胺钾和二硫代氨基甲酸钠在水中的亲核取代合成了一系列单或双磺酰硫脲，并通过 1 H NMR 光谱研究了它们在 K + 不存在和存在下作为阴离子受体的性质。发现calix[4]crown-5衍生物10在K+存在下与H2PO4的选择性络合能力比不存在K+时高得多，这表明K+和H2PO4的物理尺寸分别与主体化合物的相应空腔。
• Synthesis of Novel Alkoxycarbonyl Thiosemicarbazide Molecular Tweezers derived from Deoxycholic Acid under Microwave Irradiation
  作者：Yu Chen、ZhiGang Zhao、XingLi Liu、ZhiChuan Shi

  DOI：10.3184/030823410x520732

  日期：2010.7

  3α-(1-naphthoyl) deoxycholic acid methyl ester were synthesised under microwave irradiation. Their structures were characterised by 1H NMR, IR, MS spectra and elemental analysis. Their chiral recognition properties for the methyl esters of amino acids were investigated. The preliminary results showed that these molecular tweezers have good enantioselective recognition for D/L-amino acid methyl esters.

  在微波辐射下合成了一系列基于3α-​​(1-萘甲酰基)脱氧胆酸甲酯的新型12α-烷氧基羰基氨基硫脲分子镊子。它们的结构通过1H NMR、IR、MS光谱和元素分析表征。研究了它们对氨基酸甲酯的手性识别特性。初步结果表明，这些分子镊子对D/L-氨基酸甲酯具有良好的对映选择性识别。