甲基1-氨基-3-甲基-1H-吡咯-2-羧酸酯 | 529508-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 甲基1-氨基-3-甲基-1H-吡咯-2-羧酸酯
• 英文名称: Methyl 1-amino-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-amino-3-methylpyrrole-2-carboxylate
• CAS: 529508-55-2
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: MIRQWDOOQFQVQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基1-氨基-3-甲基-1H-吡咯-2-羧酸酯 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 7-Bromo-5-methyl-2-methylsulfanyl-1,4-dihydropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  氮杂双环衍生物、其制法与医药上的用途

  摘要：

  本发明涉及氮杂双环衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药，及其制备方法，及其在EGFR抑制剂方面的应用，式中各基团的定义详见说明书。

  公开号：

  CN105524068B
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1H-吡咯-2-羧酸甲酯 在 sodium hydride 、 二苯基膦酰羟胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 甲基1-氨基-3-甲基-1H-吡咯-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT INTERACT WITH RAS SUPERFAMILY PROTEINS FOR TREATMENT OF CANCERS, INFLAMMATORY DISEASES, RASOPATHIES, AND FIBROTIC DISEASE
  [FR] COMPOSÉS INTERAGISSANT AVEC DES PROTÉINES DE LA SUPERFAMILLE RAS POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS, DE MALADIES INFLAMMATOIRES, DE RASOPATHIES ET D'UNE MALADIE FIBROTIQUE

  摘要：

  Provided herein are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable form thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same. Also provided herein methods of modulating the activity of cellular targets by administering to a subject a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable form thereof. Further provided herein are methods of treating cancer, fibrotic diseases, and inflammatory diseases by administering to a subject a compound of or a pharmaceutically acceptable form thereof.

  公开号：

  WO2023196975A1

文献信息

• C-5 Modified indazolylpyrrolotriazines
  申请人：——

  公开号：US20030186983A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了I1式化合物及其药用可接受的盐。公式I化合物抑制生长因子受体如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，因此使它们可用作抗增殖剂。公式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。
• C-5 modified indazolylpyrrolotriazines
  申请人：Mastalerz Harold

  公开号：US06908916B2

  公开（公告）日：2005-06-21

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供I式化合物及其药学上可接受的盐。公式I化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4，因此可用作抗增殖剂。公式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体运作的信号转导途径相关的其他疾病。
• AZABICYCLO DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3202767A1

  公开（公告）日：2017-08-09

  Provided are azabicyclo derivatives, a process for preparation thereof and medical use thereof. Specifically, provided are compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates or prodrugs thereof, a process for preparation thereof, and application thereof in preparing EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) inhibitors. Definition of each group in the formula can be found in the description for details.

  本发明提供了氮杂双环衍生物、其制备方法及其医疗用途。具体地说，提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶解物或原药，其制备工艺，以及其在制备表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂中的应用。式中各基团的定义详见说明。
• Compositions useful for treating disorders related to kit
  申请人：Blueprint Medicines Corporation

  公开号：US10807985B2

  公开（公告）日：2020-10-20

  Compounds and compositions useful for treating disorders related to mutant KIT are described herein.

  本文描述了用于治疗与突变 KIT 相关疾病的化合物和组合物。
• C-5 MODIFIED INDAZOLYLPYRROLOTRIAZINES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1446401A2

  公开（公告）日：2004-08-18