6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1H-indole | 1203656-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1H-indole
• 英文别名: tert-butyl-(1H-indol-6-ylmethoxy)-dimethylsilane
• CAS: 1203656-83-0
• 化学式: C₁₅H₂₃NOSi
• 分子量: 261.439
• InChiKey: WYNYGXIAPZVBBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1H-indole 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1-(6-(hydroxymethyl)-1H-indol-3-yl)-2-((3-methoxyphenyl)amino)-2-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] VIRAL REPLICATION INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE REPLICATION VIRALE

  摘要：

  本发明涉及一系列新化合物，通过使用这些新化合物来预防或治疗动物的病毒感染的方法，以及将这些新化合物用作药物，更好地用于治疗或预防病毒感染，特别是感染RNA病毒，更特别是感染属于黄病毒科的病毒，更特别是感染登革病毒。本发明还涉及这些新化合物的药物组合或混合制剂，用作药物的组合或制剂，更好地用于预防或治疗病毒感染。该发明还涉及这些化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2013045516A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-6-甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] VIRAL REPLICATION INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE REPLICATION VIRALE

  摘要：

  本发明涉及一系列新化合物，通过使用这些新化合物来预防或治疗动物的病毒感染的方法，以及将这些新化合物用作药物，更好地用于治疗或预防病毒感染，特别是感染RNA病毒，更特别是感染属于黄病毒科的病毒，更特别是感染登革病毒。本发明还涉及这些新化合物的药物组合或混合制剂，用作药物的组合或制剂，更好地用于预防或治疗病毒感染。该发明还涉及这些化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2013045516A1

文献信息

• N-heteroaryl indole carboxamides and analogues thereof, for use as glcokinase activators in the treatment of diabetes
  申请人：Lau F. Jesper

  公开号：US20070027140A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  This invention relates to compounds that are activators of glucokinase and thus may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial. The compounds are of the general formula (I) wherin A and B are further defined in the application.

  本发明涉及激活葡萄糖激酶的化合物，因此可能对增加葡萄糖激酶活性有益的疾病的管理、治疗、控制或辅助治疗具有用处。这些化合物的一般式为（I）其中A和B在申请中有进一步定义。
• N-HETEROARYL INDOLE CARBOXAMIDES AND ANALOGUES THEREOF, FOR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS IN THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Lau Jesper F.

  公开号：US20110082144A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  This invention relates to compounds that are activators of glucokinase and thus may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial. The compounds are of the general formula (I) wherein A and B are further defined in the application.

  本发明涉及一种激活葡萄糖激酶的化合物，因此可能有助于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病。该化合物的一般公式为(I)，其中A和B在申请中有进一步定义。
• N-heteroaryl indole carboxamides and analogues thereof, for use as glucokinase activators in the treatment of diabetes
  申请人：TransTech Pharma, Inc.

  公开号：US07812043B2

  公开（公告）日：2010-10-12

  This invention relates to compounds that are activators of glucokinase and thus may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial. The compounds are of the general formula (I) wherein A and B are further defined in the application.

  本发明涉及一种激活葡萄糖激酶的化合物，因此可用于治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病。该化合物的一般式为(I)，其中A和B在申请中有进一步定义。
• VIRAL REPLICATION INHIBITORS
  申请人：KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN, K.U. LEUVEN R&D

  公开号：US20140213586A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention relates to a series of novel compounds, methods to prevent or treat viral infections in animals by using the novel compounds and to said novel compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent viral infections, particularly infections with RNA viruses, more particularly infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae, and yet more particularly infections with the Dengue virus. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the novel compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.

  本发明涉及一系列新化合物，使用这些新化合物预防或治疗动物的病毒感染的方法，以及这些新化合物的药物用途，更好地用于治疗或预防病毒感染，特别是RNA病毒感染，更特别是属于黄病毒科的病毒感染，更进一步地是登革热病毒感染。本发明还涉及新化合物的药物组成物或复合制剂，以及用于预防或治疗病毒感染的药物组成物或制剂。本发明还涉及化合物的制备方法。
• [EN] CALCIUM ION CHANNEL MODULATORS & USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES CANAUX DES IONS CALCIUM ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LECTUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2010001179A3

  公开（公告）日：2010-11-11