2-[4-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[4-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolane
• 英文别名: 2-[4-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy)-phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane；2-[4-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 化学式: C₁₈H₂₇BO₅
• 分子量: 334.22
• InChiKey: RYKXQTNVHBSLFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolane 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[4'-(5-amino-1H-[1,2,4]triazol-3-ylamino)-2,6'-dichlorobiphenyl-4-yloxy]propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明公开了化合物的结构式I：其中结构式I中的变量如本文所述。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及使用结构式I中的化合物预防或治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014135495A1
• 作为产物：
  描述：

  丙酮缩甘油 、 4-羟基苯硼酸频哪醇酯 在 三苯基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以46.1%的产率得到2-[4-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明公开了化合物的结构式I：其中结构式I中的变量如本文所述。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及使用结构式I中的化合物预防或治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014135495A1

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20160000760A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了I式化合物：其中I式中的变量如本文所述。还公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用I式化合物在预防或治疗HCV感染方面的方法。
• 一种PAK4激酶抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：成都海博为药业有限公司

  公开号：CN115925694A

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明公开一种如通式为Ⅰ的化合物，或其药学上可接受的盐、立体异构体、酯、前药、溶剂化物。试验结果表明，本发明提供的化合物对于PAK4激酶具有较高的抑制活性和PAK I/II选择性，具有较好的肝微粒体稳定性及大鼠PK药代动力学性质，尤其hERG心脏毒性风险低，相对于现有技术公开的化合物具有显著进步。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014135495A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了化合物的结构式I：其中结构式I中的变量如本文所述。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及使用结构式I中的化合物预防或治疗HCV感染的方法。