4-间甲苯基-噻唑-2-胺 | 5330-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-间甲苯基-噻唑-2-胺
• 中文别名: 2-氨基-4-(3-甲苯基)噻唑
• 英文名称: 4-(m-tolyl)thiazol-2-amine
• 英文别名: 4-(3-methylphenyl)thiazol-2-amine；4-m-Tolyl-thiazol-2-ylamine；4-(3-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 5330-67-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂S
• mdl: MFCD02664016
• 分子量: 190.269
• InChiKey: RIUUKEZVLWNMFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-间甲苯基-噻唑-2-胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-amino-N-(4-(m-tolyl)thiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。

  公开号：

  WO2019152437A1
• 作为产物：
  描述：

  3'-甲基苯乙酮 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-间甲苯基-噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of N-(4-phenylthiazol-2-yl)cinnamamide derivatives as novel potential anti-tumor agents

  摘要：

  在这项研究中，合成了一系列新型的N-(4-苯基噻唑-2-基)-肉桂酰胺衍生物（7a–8n），并评估了它们在体外对细胞增殖的抑制活性。

  DOI：

  10.1039/c4md00573b

文献信息

• Synthesis of 2-aminothiazoles via rhodium-catalyzed carbenoid insertion/annulation of sulfoxonium ylides with thioureas
  作者：Yuncan Chen、Shan Lv、Ruizhi Lai、Yingying Xu、Xin Huang、Jianglian Li、Guanghui Lv、Yong Wu

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.02.052

  日期：2021.8

  Sulfoxonium ylides as carbene precursors couple smoothly with thioureas in the presence of 5 mol% of rhodium(II) acetate dimmer via carbenoid insertion to afford the corresponding 2-aminothiazoles with high chemoselectivity, providing a facile and efficient approach to access a variety of 2-aminothiazole derivatives with good functional groups tolerance.

  在 5 mol% 的乙酸铑（II）二聚体的存在下，作为卡宾前体的磺基叶立德通过卡宾插入提供了相应的具有高化学选择性的 2-氨基噻唑，提供了一种简单有效的方法来获得各种 2-具有良好官能团耐受性的氨基噻唑衍生物。
• 一种5-氟-2,4-嘧啶二胺类化合物及其制备与 应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN111116575B

  公开（公告）日：2021-06-15

  本发明公开了一类具有式(I)结构的5‑氟‑2,4‑嘧啶二胺类化合物、其制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用，所述的抗肿瘤药物为治疗肝癌、肺癌或白血病的药物。本发明提供的式(I)化合物具有良好抗肿瘤活性，为新药筛选提供了基础；对HepG‑2细胞株、A549细胞株、HL‑60细胞株具有显著的抑制作用；并且，本发明提供了式(I)的制备方法，制备方法简单，有利于工业生产。
• Novel synthesis of <scp>2‐Aminothiazoles</scp> via Fe( <scp>III</scp> )‐Iodine‐catalyzed Hantzsch‐type condensation
  作者：Sankuviruthiyil M. Ujwaldev、Nissy Ann Harry、Mohan Neetha、Gopinathan Anilkumar

  DOI：10.1002/jhet.4166

  日期：2021.2

  A novel iron‐iodine catalyzed one pot synthesis of 2‐aminothiazoles from methyl aryl ketones and thiourea is demonstrated. This protocol can be considered as a catalyzed version of the classical Hantzsch aminothiazole synthesis as it enables the in situ generation of α‐iodoketones in the reaction medium using catalytic amount of iodine leading to Hantzsch condensation with thiourea. The supply of iodine

  演示了一种新颖的铁碘催化从甲基芳基酮和硫脲一锅合成2-氨基噻唑的方法。该方案可被视为经典Hantzsch氨基噻唑合成的催化形式，因为它能够利用催化量的碘在反应介质中原位生成α-碘酮，从而导致Hantzsch与硫脲缩合。通过使用催化量的铁可以确保多个催化循环的碘供应，因为它可以使碘化物氧化为碘。通过合成来自不同酮和硫脲的各种2-氨基噻唑，该协议的通用性在本手稿中也得到了很好的确立。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  申请人：Suzuki Masaki

  公开号：US20150307477A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Methods of treating disorders using compounds that modulate striatal-enriched tyrosine phosphatase (STEP) are described herein. Exemplary disorders include schizophrenia and cognitive deficit.

  本文描述了利用调节纹状体富集的酪氨酸磷酸酶（STEP）的化合物来治疗疾病的方法。示例疾病包括精神分裂症和认知缺陷。
• PPAR-gamma modulator
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030134859A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  A compound of the following formula or a pharmacologically acceptable salt thereof: 1 wherein A represents a phenyl group or the like, B represents an aryl group or the like, X represents an oxygen atom or the like, and n represents 0 or 1. The compound is a PPAR &ggr; modulator which is a therapeutic agent for retrograde osteoporosis in which excessive differentiation of adipocytes is inhibited and formation and differentiation of osteoblasts from stem cells is facilitated, and for diabetes mellitus without characteristics such as excessive adipogenesis, liver dysfunction, vascular disorders, heart diseases and the like.

  以下化学式的化合物或其药理学上可接受的盐：其中A代表苯基或类似物，B代表芳基或类似物，X代表氧原子或类似物，n代表0或1。该化合物是一种PPAR &ggr; 调节剂，用于治疗逆行性骨质疏松症，通过抑制脂肪细胞的过度分化并促进干细胞向成骨细胞的形成和分化，以及用于糖尿病而不具有过度脂肪生成、肝功能障碍、血管紊乱、心脏疾病等特征。