2,2'-氧基二(1-苯乙醇) | 83072-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2'-氧基二(1-苯乙醇)
• 中文别名: 1H-吲哚,3,6-二溴-
• 英文名称: 2,2'-Oxybis(1-phenylethanol)
• 英文别名: alpha,alpha'-(Oxybis(methylene))bisbenzyl alcohol；2-(2-hydroxy-2-phenylethoxy)-1-phenylethanol
• CAS: 83072-49-5
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: YUFBLWYGGOUMMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-氧基二(1-苯乙醇) 以 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2,2'-Oxybis(1-phenylethyl acetat)
  参考文献：
  名称：

  1,4-恶嗪化学研究，第 7 版。从 3-氧杂-1,5-二氧杂环己烷化合物合成 1,4-恶嗪

  摘要：

  3与NH3/乙醇在20°反应生成4，可通过各种方法环化成5。5 也直接从 3 在 80° 获得。尝试通过部分还原得到 4 到 6 收率 7。 用乙酸酐/吡啶加热 5 得到 12，然后减少到 13。17 与 NH3/乙醇反应形成 18，而 19 在还原条件下形成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150806
• 作为产物：
  描述：

  2-二氮杂-1-苯乙酮 在 palladium on activated charcoal 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 2,2'-氧基二(1-苯乙醇)
  参考文献：
  名称：

  1,4-恶嗪化学研究，第 7 版。从 3-氧杂-1,5-二氧杂环己烷化合物合成 1,4-恶嗪

  摘要：

  3与NH3/乙醇在20°反应生成4，可通过各种方法环化成5。5 也直接从 3 在 80° 获得。尝试通过部分还原得到 4 到 6 收率 7。 用乙酸酐/吡啶加热 5 得到 12，然后减少到 13。17 与 NH3/乙醇反应形成 18，而 19 在还原条件下形成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150806

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von p-Hydroxy-benzaldehyden
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0330036A1

  公开（公告）日：1989-08-30

  p-Hydroxy-benzaldehyde können durch Oxidation der zu­grundeliegenden p-Kresole mit Sauerstoff in Gegenwart basisch reagierender Stoffe in einem Lösungsmittel er­halten werden, wobei zusätzlich in Gegenwart eines Chelatkomplexes von Eisen und/oder Mangan gearbeitet wird. Gegebenenfalls kann in Gegenwart weiterer Metall­salze gearbeitet werden.

  对羟基苯甲醛可以通过在溶剂中存在碱性反应物质的情况下用氧气氧化底层的对甲酚来获得，也可以在存在铁和/或锰的螯合物的情况下进行。如有必要，还可以在有其他金属盐存在的情况下进行。
• Crystal forms of cytostatics
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1428826A2

  公开（公告）日：2004-06-16

  The invention relates to a new process for concentrating epothilones in culture media, a new process for the production of epothilones, a new process for separating epothilones A and B and a new strain obtained by mutagenesis for the production of epothilones, as well as aspects related thereto. New crystal forms of epothilone B are also described.

  本发明涉及一种在培养基中浓缩埃坡霉素的新工艺、一种生产埃坡霉素的新工艺、一种分离埃坡霉素 A 和 B 的新工艺和一种通过诱变获得的生产埃坡霉素的新菌株，以及与之相关的各个方面。此外，还介绍了埃博霉素 B 的新晶体形态。
• Fermentative preparation process for and crystal forms of cytostatics
  申请人：——

  公开号：US20020165256A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The invention relates to a new process for concentrating epothilones in culture media, a new process for the production of epothilones, a new process for separating epothilones A and B and a new strain obtained by mutagenesis for the production of epothilones, as well as aspects related thereto. New crystal forms of epothilone B are also described.

  本发明涉及一种在培养基中浓缩埃坡霉素的新工艺、一种生产埃坡霉素的新工艺、一种分离埃坡霉素 A 和 B 的新工艺和一种通过诱变获得的生产埃坡霉素的新菌株，以及与之相关的各个方面。此外，还介绍了埃博霉素 B 的新晶体形态。
• Genes for the biosynthesis of epothilones
  申请人：——

  公开号：US20020192778A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Nucleic acid molecules are isolated from Sorangium cellulosum that encode polypeptides necessary for the biosynthesis of epothilone. Disclosed are methods for the production of epothilone in recombinant hosts transformed with the genes of the invention. In this manner, epothilone can be produced in quantities large enough to enable their purification and use in pharmaceutical formulations such as those for the treatment of cancer.

  从以下植物中分离出核酸分子 核酸分子 的核酸分子，这些核酸分子编码生物合成埃博霉素所需的多肽。本发明公开了用本发明基因转化的重组宿主生产埃博霉素的方法。通过这种方法，可以生产出足够多的埃博霉素，使其能够纯化并用于药物制剂，如治疗癌症的药物制剂。
• BARTSCH, H., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 8, 684-691
  作者：BARTSCH, H.

  DOI：——

  日期：——