2-氯-N-(2,5-二氟苯基)乙酰胺 | 196938-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-(2,5-二氟苯基)乙酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N-(2,5-difluorophenyl)acetamide
• 英文别名: PCM-0102284
• CAS: 196938-10-0
• 化学式: C₈H₆ClF₂NO
• mdl: MFCD00157387
• 分子量: 205.592
• InChiKey: ACJQYTPZZNZWAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116.5-117.6 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  313.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(2,5-二氟苯基)乙酰胺 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2’-dithiobis(N-(2,5-difluorophenyl)acetamide)
  参考文献：
  名称：

  二硫代二乙酰胺作为新型脲酶抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  有效且可逆：二硫代双乙酰胺被确定为脲酶抑制剂，通过混合抑制机制发挥作用。它们显示出对幽门螺杆菌脲酶的优异效力和良好的抗菌活性，几乎没有细胞毒性。d8令人印象深刻的生物学特征（如图所示）强调了它作为一种治疗剂进一步开发以解决由幽门螺杆菌引起的感染的适用性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100618
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟苯胺 、 氯乙酰氯 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-氯-N-(2,5-二氟苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Chloroquinoline–acetamide hybrids: a promising series of potential antiprotozoal agents

  摘要：

  为了开发有效的抗原虫药物，合成了氯喹啉-乙酰胺杂化物，并在体外对溶组织阿米巴原虫和疟原虫进行了筛选，并对PfDHFR进行了分子对接研究。

  DOI：

  10.1039/c5ra05472a

文献信息

• Discovery of a Potent Botulinum Neurotoxin A Inhibitor <scp>ZM299</scp> with Effective Protections in Botulism Mice
  作者：Jianxin Wang、Yuelin Wu、Deyan Luo、Chunlin Zhuang、Nianzhi Ning、Yanming Zhang、Zhili He、Jie Gao、Zhanying Hong、Xiguo Xv、Wannian Zhang、Tao Li、Zhenyuan Miao、Hui Wang

  DOI：10.1002/cjoc.202100681

  日期：2022.2

  Botulinum neurotoxins serotype A (BoNT/A) is the deadliest toxins known to humans and the "Category A" agent for bioterrorism. Over the past 20 years, significant efforts have been put forth to develop effective inhibitors of BoNT/A. Unfortunately, few identified inhibitors possess noteworthy efficacy against BoNT/A in vivo. Here, we performed a high-throughput virtual screening based on the structure-based

  肉毒杆菌神经毒素血清型 A (BoNT/A) 是人类已知的最致命的毒素，也是生物恐怖主义的“A 类”毒剂。在过去的 20 年里，人们付出了巨大的努力来开发 BoNT/A 的有效抑制剂。不幸的是，很少有已鉴定的抑制剂在体内对 BoNT/A 具有显着功效。在这里，我们基于基于结构的对接模拟进行了高通量虚拟筛选，发现了一种新型强效支架 2-硫烟酸盐，可抑制 BoNT/A 轻链 (LC)。然后，我们合成并优化了一系列新型 2-硫烟酸衍生物，并在体外和体内综合评估了它们对 BoNT/A的活性. 优化的化合物 ZM299 在原代神经元中有效表现出抗 BoNT/A 活性，并在体内对 BoNT/A 显示出显着的治疗效果，在致死剂量的 BoNT/一次曝光。这些发现表明，2-硫代亚硝酸盐是一种有前景的支架，可用于生产更有效的抗 BoNT/A 类似物，而化合物 ZM299 作为治疗肉毒杆菌中毒的候选药物值得进一步临床前评估。
• Design, Synthesis, and SAR of Novel 2-Glycinamide Cyclohexyl Sulfonamide Derivatives against Botrytis cinerea
  作者：Nan Cai、Caixiu Liu、Zhihui Feng、Xinghai Li、Zhiqiu Qi、Mingshan Ji、Peiwen Qin、Wasim Ahmed、Zining Cui

  DOI：10.3390/molecules23040740

  日期：——

  the limelight as a novel fungicide, and has fungicidal activity against Botrytis cinerea. For exploring more novel structures, 33 new compounds were synthesized by N-alkylation and acid-amine coupling reactions with chesulfamide as the core moiety, and their structures were characterized and established by ¹H-NMR, 13C-NMR, MS, and elemental analysis. The structure of (1R,2S)-2-(2-(N-(4-chloro-2-trifl

  N-（2-三氟甲基-4-氯苯基）-2-氧代环己基磺酰胺（chesulfamide）作为新型杀菌剂备受瞩目，并且对灰葡萄孢具有杀真菌活性。为了探索更多新颖的结构，通过N-烷基化和以胺磺酰胺为核心部分的酸-胺偶联反应合成了33种新化合物，并通过1 H-NMR，13 C-NMR，MS和元素分析对它们的结构进行了表征和建立。（1R，2S）-2-（2-（N-（4-氯-2-三氟甲基苯基）氨磺酰基）-环己基氨基）-N-（2-三氟甲基苯基）乙酰胺（II-19）的结构由X-定义。射线单晶衍射。评价了对灰葡萄孢的体内和体外杀真菌活性。菌丝体生长的生物测定结果表明，大多数化合物在50μgmL-1的浓度下均对灰质芽孢杆菌具有优异的抑制活性，和7种化合物对灰质芽孢杆菌（CY-09）的EC50值均低于Boscalid（EC50 = 4.46μgmL-1）。在黄瓜盆栽试验中，四种化合物（II-4，II-5，II-12和
• 有機金属錯体、その製造方法及び第三級アルコール製造用触媒
  申请人：公益財団法人相模中央化学研究所

  公开号：JP2015168640A

  公开（公告）日：2015-09-28

  【課題】新規な有機パラジウム錯体ならびに有機白金錯体及びその製造方法、ジアリールケトンとアリールホウ素化合物からの第三級アルコール製造用触媒を提供する。【解決手段】一般式（１）で表される有機パラジウム錯体【選択図】図１

  提供新型有机钯配合物和有机铂配合物以及其制备方法，提供从二芳基酮和芳基硼化合物制备三级醇的催化剂。解决方案是提供由一般式（1）表示的有机钯配合物。【选择图】图1
• Research Article: Synthesis, Biological Evaluation and Molecular Modeling Studies of N-aryl-2-arylthioacetamides as Non-nucleoside HIV-1 Reverse Transcriptase Inhibitors
  作者：Zhu Xiaohe、Qin Yu、Yan Hong、Song Xiuqing、Zhong Rugang

  DOI：10.1111/j.1747-0285.2010.01017.x

  日期：2010.10

  transcriptase inhibitors was synthesized and evaluated for their inhibitory activity against HIV‐1 (IIIB) replication in MT‐4 cell cultures. The compounds 2–4 were performed by the reaction of thiols and 2‐chloro‐N‐substituted‐acetamides and active in the lower micromolar concentration (1.25–20.83 μm). The studies of structure–activity relationship suggested that 1H‐benzo[d]imidazole ring at arylthio

  一系列ñ -芳基-2- arylthioacetamide衍生物（2 - 4）设计成非核苷逆转录酶抑制剂的合成和在MT-4细胞培养物中评价了它们抗HIV-1（IIIB）的复制抑制活性。化合物2 - 4通过硫醇和2-氯的反应进行Ñ取代乙酰胺类和活性在较低的微摩尔浓度（1.25-20.83μ米）。结构-活性关系的研究表明，1 H-苯并[ d芳硫基上的]咪唑环可显着提高抗HIV活性，并与实验数据一致。使用A的RT非核苷结合位点内分子建模和对接的结果UTO d OCK证实，3系列，类似于其它非核苷逆转录酶抑制剂如ñ - （5-氯-2-吡啶基） - ñ ' [[2-（4-乙氧基-3-氟-2-吡啶基）乙基]-硫脲（PETT）以蝴蝶状构型进行假设，有助于合理化一些SAR和生物活性数据。
• 10.1021/acs.jmedchem.4c00184
  作者：Jiang, Xiaoying、Lu, Liuxin、Li, Junjie、Jiang, Jing、Zhang, Jiapeng、Zhou, Shengbin、Wen, Hao、Cai, Hong、Luo, Xinyu、Li, Zhen、Wang, Jiahui、Ju, Bin、Bai, Renren

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00184

  日期：——

  Artificial intelligence (AI) de novo molecular generation provides leads with novel structures for drug discovery. However, the target affinity and synthesizability of the generated molecules present critical challenges for the successful application of AI technology. Therefore, we developed an advanced reinforcement learning model to bridge the gap between the theory of de novo molecular generation and

  人工智能 (AI) 从头分子生成为药物发现提供了新颖结构的线索。然而，所生成分子的目标亲和力和可合成性对人工智能技术的成功应用提出了严峻的挑战。因此，我们开发了一种先进的强化学习模型，以弥合从头分子生成理论与药物发现的实际方面之间的差距。该模型以化学反应模板和市售构建模块为起点，采用正向反应预测来生成分子，同时进行实时对接和药物相似性预测，以确保可合成性和药物相似性。我们应用该模型设计了针对炎症相关受体CXCR4的活性分子，并根据AI提出的合成路线成功制备了它们。在随后的体外和体内测定中，几种分子表现出有效的抗 CXCR4 和抗炎活性。表现最佳的化合物XVI缓解了与炎症性肠病相关的症状，并显示出合理的药代动力学特性。