2-甲基戊酸苄酯 | 6640-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基戊酸苄酯
• 英文名称: benzyl 2-methylpentanoate
• CAS: 6640-85-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: CVOZHQPVDUDQPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-戊烯醛 、 苯甲醇 在 1,4-bis[2,6-di(2-propyl)phenyl]-3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-4-ium chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 50.0h， 以72%的产率得到2-甲基戊酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  1,4-Bis-Dipp/Mes-1,2,4-Triazolylidenes：在α-和β-取代的α,β-烯醛的氧化还原酯化反应中有效克服空间位阻的卡宾催化剂

  摘要：

  正如 Scheidt 和 Bode 在 2005 年报道的那样，在醇和 N-杂环卡宾催化剂（例如苯并咪唑亚基或三唑基亚基）的存在下，空间无阻碍的 α,β-烯醛很容易转化为饱和酯。然而，α,β-烯醛底物的α-或β-位上的取代基通常是不能容忍的，因此严重限制了底物光谱。在我们早期的机理研究的基础上，合成了一组 N-Mes- 或 N-Dipp-取代的 1,2,4-三唑鎓盐，并在各种 α- 或 β- 的氧化还原酯化反应中作为（预）催化剂进行了评估。取代的埃纳尔。特别是 1,4-bis-Mes/Dipp-1,2,4-triazolylidenes 克服了上述限制，并有效地催化了一系列 α/β-取代烯醛的氧化还原酯化反应，迄今为止无法进行 NHC 催化转化。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b11796

文献信息

• Oxidative Alkane C−H Alkoxycarbonylation
  作者：Lijun Lu、Renyi Shi、Luyao Liu、Jingwen Yan、Fangling Lu、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/chem.201602791

  日期：2016.10.4

  compounds is an attractive prospect in organic synthesis. In particular, the combination of C(sp3)−H activation and oxidative carbonylation involving alkanes and CO gas is a promising and efficient method to synthesize carbonyl derivatives. However, due to the high C−H bond dissociation energy and low polarity of unactivated alkanes, the carbonylation of unactivated C(sp3)−H bonds still remains a great challenge

  在有机合成中，直接利用化学原料构造有价值的化合物是有吸引力的前景。特别地，C（sp 3）-H活化和涉及烷烃和CO气体的氧化羰基化的组合是合成羰基衍生物的有前途和有效的方法。然而，由于高C H键解离能和未活化烷烃的低极性，未活化C（sp 3的羰基化）-H键仍然是一个巨大的挑战。在这项工作中，我们介绍了烷烃的钯催化自由基氧化烷氧基羰基化反应，以制备许多烷基羧酸盐。各种烷烃和醇类相容，可产生所需的产物，产率高达94％。值得注意的是，在标准反应条件下，乙烷（天然气的一种成分）可以用作底物。初步的机理研究表明，钯催化的自由基过程可能存在。
• Metal-free, visible-light-mediated, decarboxylative alkylation of biomass-derived compounds
  作者：Johanna Schwarz、Burkhard König

  DOI：10.1039/c6gc01101b

  日期：——

  This work describes a mild, environmentally friendly method to activate natural carboxylic acids for decarboxylative alkylation. After esterification of biomass-derived acids to N-(acyloxy)phthalimides, the active esters are cleaved reductively by...

  这项工作描述了一种温和，环保的方法来活化天然羧酸以进行脱羧烷基化。在将生物质衍生的酸酯化为N-（酰氧基）邻苯二甲酰亚胺后，活性酯通过...
• [EN] A CONJUGATE OF AN AMANITA TOXIN WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UNE TOXINE D'AMANITE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020155017A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Provided herein is the conjugation of an amanita toxin compound to a cell-binding molecule with branched linkers for having better targeted treatment of abnormal cells. It also relates to a branched-linkage method of conjugation of an amanita molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targets treatment of cancer, infection and autoimmune disease.

  本文提供了一种将鹅膏菌毒素化合物与具有分支连接物的细胞结合分子结合，以实现更好地针对异常细胞进行治疗。它还涉及将鹅膏菌分子与细胞结合配体结合的分支连接方法，以及在癌症、感染和自身免疫疾病治疗中使用该结合物的方法。
• Copper-Catalyzed Alkoxycarbonylation of Alkanes with Alcohols
  作者：Yahui Li、Changsheng Wang、Fengxiang Zhu、Zechao Wang、Pierre H. Dixneuf、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1002/cssc.201601587

  日期：2017.4.10

  Esters are important chemicals widely used in various areas, and alkoxycarbonylation represents one of the most powerful tools for their synthesis. In this communication, a new copper‐catalyzed carbonylative procedure for the synthesis of aliphatic esters from cycloalkanes and alcohols was developed. Through direct activation of the C −H bond of alkanes and with alcohols as the nucleophiles, the desired

  酯是广泛用于各个领域的重要化学物质，烷氧羰基化是其合成的最强大工具之一。在这种交流中，开发了一种新的铜催化羰基化程序，用于从环烷烃和醇类合成脂族酯。通过直接激活 烷烃的CH键，并以醇作为亲核试剂，可以以中等至良好的收率制备所需的酯。多聚甲醛也可以通过自由基捕获法应用于原位醇生产，并且可以产生中等收率的相应的酯。值得注意的是，这是有关铜催化烷烃烷氧羰基化的第一份报告。
• Zn-Promoted Regioselective and Sequence-Selective One-Pot Joining Reaction of Three Components:  Alkyl Iodides, α,β-Unsaturated Esters (or Nitriles), and Acylating Agents
  作者：Yoshimasa Yamamoto、Seiji Nakano、Hirofumi Maekawa、Ikuzo Nishiguchi

  DOI：10.1021/ol036506e

  日期：2004.3.1

  iodides, alpha,beta-unsaturated esters (or nitriles), and acylating agents such as nitriles or acid anhydrides in the presence of Zn metal at room temperature in the same reaction system brought about a regioselective and sequence-selective three-component joining reaction involving first C-alkylation at the beta-position and second C-acylation at the alpha-position of alpha,beta-unsaturated esters (or

  在室温下，在同一反应系统中，在锌金属存在下，一锅处理烷基碘化物，α，β-不饱和酯（或腈）和酰化剂（如腈或酸酐）可实现区域选择性和序列选择性三组分连接反应，包括在α，β-不饱和酯（或腈）的β位置进行第一C-烷基化，然后在α-位置进行第二C-酰化，得到相应的α，α-二烷基酮酸酯（或α，α -二烷基酮腈）以中等至良好的收率。[反应：看文字]