4-(trimethylstannyl)thiazole | 108306-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(trimethylstannyl)thiazole
• 英文别名: 4-trimethylstannylthiazole；Trimethyl(1,3-thiazol-4-yl)stannane
• CAS: 108306-58-7
• 化学式: C₆H₁₁NSSn
• 分子量: 247.936
• InChiKey: VHJCCUHGYFGVCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-93 °C(Press: 16 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴噻唑 、 4-(trimethylstannyl)thiazole 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到[2,4']bithiazolyl
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Mediated Cross-Coupling Reactions Between Stannyl- and Bromothiazoles. Preparation of Thiazole Oligomers

  摘要：

  通过在零价钯催化剂的存在下，将三甲基锡噻唑与单溴和二溴噻唑进行交叉偶联反应，高产率地合成了二噻唑和三噻唑。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27884
• 作为产物：
  描述：

  Trimethyl-(4-trimethylstannyl-1,3-thiazol-2-yl)silane 、 盐酸 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DONDONI A.; MASTELLARI A. R.; MEDICI A.; NEGRINI E.; PEDRINI P., SYNTHESIS,(1986) N 9, 757-760

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ARYL SULFONAMIDES AS BLT1 ANTAGONISTS<br/>[FR] SULFONAMIDES D'ARYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE BLT1
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017095725A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are antagonists of leukotriene B4 receptor 1 (BLT1) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the leukotriene B4 receptor 1 (BLT1). The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, insulin resistance, hyperglycemia, dyslipidemia, lipid disorders, obesity, hypertension, Non-alcoholic fatty liver disease/nonalcoholic steatohepatitis, metabolic syndrome, atherosclerosis, and cancer.

  结构式(I)的新化合物及其药学上可接受的盐是白三烯B4受体1（BLT1）拮抗剂，可能在治疗、预防和抑制由白三烯B4受体1（BLT1）介导的疾病方面有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、胰岛素抵抗、高血糖、血脂异常、脂质紊乱、肥胖、高血压、非酒精性脂肪肝病/非酒精性脂肪性肝炎、代谢综合征、动脉粥样硬化和癌症方面有用。
• DONDONI A.; FOGAGNOLO M.; MEDICI A.; NEGRINI E., SYNTHESIS,(1987) N 2, 185-186
  作者：DONDONI A.、 FOGAGNOLO M.、 MEDICI A.、 NEGRINI E.

  DOI：——

  日期：——