6-hydroxy-7-methyl-1-(phenylsulfinyl)spirononane-3,2'-<1,3>dioxolane>-9-one | 145095-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-hydroxy-7-methyl-1-(phenylsulfinyl)spirononane-3,2'-<1,3>dioxolane>-9-one
• 英文别名: 6-hydroxy-7-methyl-1-(phenylsulfinyl)spiro[bicyclo[3.3.1]nonane-3,2'-[1,3]dioxolane]-9-one；(6'S,7'S)-1'-(benzenesulfinyl)-6'-hydroxy-7'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,3'-bicyclo[3.3.1]nonane]-9'-one
• CAS: 145095-35-8
• 化学式: C₁₈H₂₂O₅S
• 分子量: 350.436
• InChiKey: KEEOVHYLMDTYIU-PWNKGZBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-7-methyl-1-(phenylsulfinyl)spirononane-3,2'-<1,3>dioxolane>-9-one 在 吡啶 、 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.67h， 生成 9-ethylidene-6-hydroxy-7-methyl-1-(phenylsulfinyl)-bicyclo<3.3.1>nonane-3-one
  参考文献：
  名称：

  石杉碱甲的桥头堡 Enone 方法

  摘要：

  摘要 合成石杉碱的双环氨基酮的制备仅需六步即可完成。关键步骤是通过桥头烯酮引入伯胺部分。

  DOI：

  10.1080/00397919208021662
• 作为产物：
  描述：

  7-(phenylthio)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-hydroxy-7-methyl-1-(phenylsulfinyl)spirononane-3,2'-<1,3>dioxolane>-9-one
  参考文献：
  名称：

  石杉碱甲的桥头堡 Enone 方法

  摘要：

  摘要 合成石杉碱的双环氨基酮的制备仅需六步即可完成。关键步骤是通过桥头烯酮引入伯胺部分。

  DOI：

  10.1080/00397919208021662