benzyl (3,3-dimethylbutyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (3,3-dimethylbutyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-(3,3-dimethylbutyl)carbamate
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: RWIBIUXNJFHFMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-CBZ-beta-丙氨酸 在 Ni(TMHD)₂ 、 iridium(lll) bis[2-(2,4-difluorophenyl)-5-methylpyridine-N,C₂₀]-4,40-di-tert-butyl-2,20-bipyridine hexafluorophosphate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 benzyl (3,3-dimethylbutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  醇和羧酸的非传统片段偶联：通过自由基排序的 C(sp3)–C(sp3) 交叉偶联

  摘要：

  醇类和羧酸是有机化学中商业上最丰富、合成用途最广、操作最方便的官能团。在可见光光氧化还原催化下，这些天然合成手柄很容易进行自由基活化，由此产生的开壳中间体随后可以参与过渡金属催化。在本报告中，我们通过N的双重组合描述了醇和羧酸的 C( sp 3 )–C( sp 3 ) 交叉偶联-杂环卡宾 (NHC) 介导的脱氧作用和高价碘介导的脱羧作用。这种温和实用的 Ni 催化自由基偶联方案用于制备各种烷基-烷基交叉偶联产物，包括来自相应叔醇或叔羧酸的高度拥挤的季碳中心。我们展示了这种方法在酒精C 1烷基化和形式同系化以及药物、天然产物和生物分子的后期功能化方面的合成应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c02062

文献信息

• Cathepsin K inhibitors
  申请人：Bamberg Timothy Joe

  公开号：US20070032484A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention provides a compound of the Formula: a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, or a prodrug thereof, wherein m, n, Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are those defined herein. The present invention also provides methods for using and preparing compounds of Formula I.

  本发明提供了一种公式的化合物： 其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中m、n、Ar 1 、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 和R 5 如本文所定义。本发明还提供了使用和制备公式I化合物的方法。
• Anti‐Markovnikov Radical Hydro‐ and Deuteroamidation of Unactivated Alkenes
  作者：Heng Jiang、Armido Studer

  DOI：10.1002/chem.201901566

  日期：2019.5.23

  Radical anti‐Markovnikov hydro‐ and deuteroamidation of unactivated alkenes was achieved by merging photoredox and thiol catalysis. Reactions proceed by addition of the electrophilic CbzHN‐radical (Cbz=carbobenzyloxy), readily generated by single‐electron‐transfer (SET) oxidation of an α‐Cbz‐amino‐oxy acid to an alkene. The adduct radical is reduced by thiophenol added as an organic polarity reversal

  通过结合光氧化还原和硫醇催化，实现未活化烯烃的自由基抗马尔科夫尼科夫加氢和氘代氨基酰胺化反应。反应通过添加亲电子的CbzHN自由基（Cbz =羰基苄氧基）进行，该过程很容易通过α-Cbz-氨基氧基酸的单电子转移（SET）氧化反应生成烯烃。加成物自由基被作为有机极性反转助催化剂加入的苯硫酚还原，后者介导H从H 2 O转移至烷基自由基中间体。因此，通过使用D 2，以优异的D掺入实现了烯烃的氘代氨基酰胺化。O为化学计量形式的自由基还原剂。该反应具有低氧化还原催化剂负载量，出色的抗马尔可夫尼科夫选择性，并且不需要使用大量的过量烯烃。通过这种方法可以得到各种Cbz保护的伯胺，包括β氘代的胺。
• MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：YANG Shyh-Ming

  公开号：US20080085893A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  The present invention relates to compounds of Formula I, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are defined in the specification. In addition, the present invention relates to methods treating disorders related to matrix metalloproteases. More particularly, the compounds of the present invention are useful for treating stroke.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在规范中定义。此外，本发明涉及治疗与基质金属蛋白酶相关疾病的方法。更具体地，本发明的化合物对治疗中风具有用处。
• 10a-Azalide Compound
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20090281292A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  [Object]: To provide a compound having a novel structure effective against Hemophilus influenzae and erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci and streptococci) as well as against conventional erythromycin sensitive bacteria. [Solution]: A novel 10a-azalide compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or an intermediate for the preparation of the same. The compound of the present invention has superior antibacterial activity against Hemophilus influenzae , erythromycin resistant pneumococci and the like, and therefore, the compound can be used as a therapeutic agent of infectious diseases.

  【目标】提供一种具有新结构的化合物，对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌（例如耐药肺炎球菌和链球菌）以及传统的红霉素敏感菌具有有效作用。 【解决方案】本发明提供了一种新型10a-氮杂环十六元化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐或其溶剂化物，或其制备的中间体。该化合物对流感嗜血杆菌、红霉素耐药性肺炎球菌等具有卓越的抗菌活性，因此可以作为治疗传染病的药物。
• PEPTIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：H. LEE MOFFITT CANCER CENTER AND RESEARCH INSTITUTE, INC.

  公开号：US20150071918A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The invention relates to novel cyclic compounds (cyclic peptides), linkers useful as beta-turn promoters in cyclic peptides, and methods for treatment of malignant cells in vitro or in vivo using one or more linear and cyclic peptides. The peptides can act as integrin interaction inhibitors and may be used in the treatment of cancers as monotherapies or in combination with other anti-cancer agents, such as proteasome inhibitors, inhibitors of autophagy, alkylating agents, MEK inhibitors, FAK/PYK2 inhibitors, and EGFR inhibitors. The invention further concerns a method of predicting the binding of a cyclic or linear HYD1 peptide to a cancer cell by assessing overexpression of biomarkers such as CD44, VLA-4 integrin, basigin, CD138 (syndecan 1), NCAM, ICAM1, ICAM3, and CD59. The invention further concerns a method of detecting one or more members of a complex comprising CD44, VLA-4 integrin, basigin, CD138 (syndecan 1), NCAM, ICAM1, ICAM3, and CD59, using a linear or cyclic HYD1 peptide bearing a detectable moiety.

  本发明涉及新型环状化合物（环状肽）、在环状肽中作为β-转角促进剂有用的连接剂，以及使用一种或多种线性和环状肽治疗体外或体内恶性细胞的方法。这些肽可以作为整合素相互作用抑制剂，并可用于单独治疗或与其他抗癌药物（如蛋白酶体抑制剂、自噬抑制剂、烷化剂、MEK抑制剂、FAK/PYK2抑制剂和EGFR抑制剂）联合治疗癌症。本发明进一步涉及通过评估过表达的生物标志物（如CD44、VLA-4整合素、basigin、CD138（syndecan 1）、NCAM、ICAM1、ICAM3和CD59）来预测环状或线性HYD1肽与癌细胞结合的方法。本发明还涉及一种使用带有可检测基团的线性或环状HYD1肽检测CD44、VLA-4整合素、basigin、CD138（syndecan 1）、NCAM、ICAM1、ICAM3和CD59复合物中一种或多种成员的方法。