ethyl benzyl(phenyl)phosphinate | 2129-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl benzyl(phenyl)phosphinate
• 英文别名: Phenyl-benzyl-phosphinsaeure-ethylester；Phosphinic acid, phenyl(phenylmethyl)-, ethyl ester；[ethoxy(phenyl)phosphoryl]methylbenzene
• CAS: 2129-79-5
• 化学式: C₁₅H₁₇O₂P
• 分子量: 260.273
• InChiKey: KTRAQBGVAPZWBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl benzyl(phenyl)phosphinate 在 盐酸 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 benzylphenylphosphinochloridothionate
  参考文献：
  名称：

  Coogan, Michael P.; Harger, Martin J. P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 10, p. 2101 - 2108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苄胺 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ethyl benzyl(phenyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  P（O）H化合物的钯催化三氟甲磺酸苄基铵的磷酸化

  摘要：

  已经开发了钯催化的三氟甲磺酸苄基铵与P（O）H化合物的磷酸化反应。以高至优异的产率和高官能团耐受性生产了各种苄基磷化合物。所有三种氢磷酰基化合物，即H-膦酸酯，H-次膦酸酯和仲膦氧化物均适用于该反应。成功的放大实验和一锅合成操作也很好地证明了其实用性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131020

文献信息

• Controllable Phosphorylation of Thioesters: Selective Synthesis of Aryl and Benzyl Phosphoryl Compounds
  作者：Kaiqiang Xu、Long Liu、Zhaohui Li、Tianzeng Huang、Kang Xiang、Tieqiao Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01557

  日期：2020.11.20

  The controllable phosphorylations of thioesters were developed. When the reaction was catalyzed by a palladium catalyst, aryl or alkenyl phosphoryl compounds were generated through decarbonylative coupling, while the benzyl phosphoryl compounds were produced through deoxygenative coupling when the reaction was carried out in the presence of only a base.

  开发了可控制的硫酯磷酸化。当反应由钯催化剂催化时，当仅在碱的存在下进行反应时，芳基或烯基磷酰基化合物通过脱羰偶合产生，而苄基磷酰基化合物通过脱氧偶合产生。
• Efficient esterification of carboxylic acids and phosphonic acids with trialkyl orthoacetate in ionic liquid
  作者：Tomonori Yoshino、Satomi Imori、Hideo Togo

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.147

  日期：2006.2

  environmentally friendly esterification of various carboxylic acids, phosphonic acids, and phosphinic acids with triethyl orthoacetate or trimethyl orthoacetate under neutral conditions in a typical room temperature ionic liquid, 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate, was successfully carried out to provide the corresponding ethyl esters or methyl esters in high yields.

  在中性条件下，在典型的室温离子液体，即1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐中，用原乙酸三乙酯或原乙酸三甲酯对各种羧酸，膦酸和次膦酸进行操作简单，廉价，有效和环保的酯化反应成功地进行了生产，以高收率提供了相应的乙酯或甲酯。
• Selective hydrolysis of phosphorus(<scp>v</scp>) compounds to form organophosphorus monoacids
  作者：Jeffrey Ash、Hai Huang、Paula Cordero、Jun Yong Kang

  DOI：10.1039/d1ob00881a

  日期：——

  phosphinic, and phosphoric monoacids has been developed. Inert pentavalent P(V)-compounds (phosphonate, phosphinate, and phosphate) are activated by triflate anhydride (Tf2O)/pyridine system to form a highly reactive phosphoryl pyridinium intermediate that undergoes nucleophilic substitution with H2O to selectively deprotect one alkoxy group and form organophosphorus monoacids.

  已经开发了一种用于合成难以捉摸的膦酸、次膦酸和磷酸单酸的无叠氮化物和过渡金属的方法。惰性五价 P( V )-化合物（膦酸盐、次膦酸盐和磷酸盐）被三氟甲磺酸酐 (Tf 2 O)/吡啶体系活化，形成高反应性磷酰吡啶鎓中间体，该中间体经过 H 2 O 的亲核取代以选择性脱保护一个烷氧基基团形成有机磷单酸。
• Copper-Catalyzed Synthesis of Alkylphosphonates from<i>H</i>-Phosphonates and<i>N</i>-Tosylhydrazones
  作者：Wenjun Miao、Yuzhen Gao、Xueqin Li、Yuxing Gao、Guo Tang、Yufen Zhao

  DOI：10.1002/adsc.201200295

  日期：2012.10.8

  N-tosylhydrazones has been developed. In the presence of copper(I) iodide and base, H-phosphonates react with N-tosylhydrazones to afford the corresponding coupled alkylphosphonates in good to excellent yields without any ligands. Alkylphosphonates can also be prepared in a one-pot process directly from carbonyl compounds without the isolation of tosylhydrazone intermediates.

  已开发出一种新的催化体系，用于将H-膦酸酯和二苯基膦氧化物与N-甲苯磺酰hydr烷基化。在碘化铜（I）和碱的存在下，H-膦酸酯与N-甲苯磺酰基hydr反应，以高收率或优异的收率得到相应的偶联烷基膦酸酯，而没有任何配体。烷基膦酸酯也可以通过一锅法直接由羰基化合物制备，而无需分离甲苯磺酰zone中间体。
• Stereospecificity in the rearrangement reactions of an N-phosphinoyl-O-sulfonylhydroxylamine with methylamine and tert-butylamine: retention of configuration at phosphorus as evidence for the initial formation of a phosphonamidic sulfonic mixed anhydride
  作者：Martin J. P. Harger、Ramesh Sreedharan-Menon

  DOI：10.1039/p19940003261

  日期：——

  possibility of a free metaphosphonimidate intermediate. For the MeNH2 reaction, the relative configurations of substrate and product, deduced from their X-ray crystal structures, show the sense of the stereospecificity to be retention of configuration at phosphorus; for the ButNH2 reaction, indirect evidence leads to the same conclusion. Retention of configuration is thought to result from initial base-induced

  所述的反应Ñ -phosphinoyl- Ô（PH）（O）-sulfonylhydroxylamine PhMeCH P NHOMs 10与RNH 2（R = Me或卜吨）导致从磷的苯基的迁移到氮这导致重排产物PhMeCHP（ O）（NHPh）NHR。使用富含一种非对映异构体（80:20）或另一种（3:97）的10种样品，与纯净RNH 2的反应具有高度立体特异性，从而排除了游离的偏亚膦酸酯中间体的可能性。对于MeNH 2反应中，从底物和产物的X射线晶体结构推断出其相对构型，显示出立体特异性的感觉，即保留了磷的构型。为卜牛逼NH 2反应，间接证据导致了同样的结论。构型的保留被认为是由于最初的碱基诱导的重排导致了膦酰胺磺酸混合酸酐PhMeCHP（O）（NHPh）OMs的转变，而磷的构型却发生了反转。然后用RNH 2进行亲核取代，得到所观察到的产物。亲核取代可具有缔合的S N2（P）机理（磷的构