N-(m-tolylsulfonyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(m-tolylsulfonyl)acetamide
• 英文别名: N-(3-methylphenyl)sulfonylacetamide
• 化学式: C₉H₁₁NO₃S
• 分子量: 213.257
• InChiKey: OBLMCOXIIOOTBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻二甲苯 、 N-(m-tolylsulfonyl)acetamide 在 1-金刚烷甲酸 、 rhodium(III) chloride trihydrate 、 水 、 氧气 、 copper(II) acetate monohydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RhCl 3催化（杂）芳族磺酰胺与（杂）芳烃的氧化C–H / C–H交叉偶联

  摘要：

  1,1'-Bi（杂）芳基2-磺酰胺支架已被广泛用作药物发现中的优先结构。在本文中，我们报道了（杂）芳族磺酰胺和（杂）芳烃在铑催化下的C–H / C–H交叉交叉偶联，可得到邻磺酰胺基双（杂）芳基。该方法具有广泛的底物范围，良好的官能团耐受性和相对便宜的催化剂（无需使用RhCp *）。各种各样的（杂）芳烃，例如噻吩，苯并噻吩，吡咯，呋喃，苯并呋喃，吲哚嗪和简单的芳烃都可以参与这种转化。该协议还提供了一条容易的途径来制得双（杂）芳基阿马酸和二苯并[ b，d噻吩5,5-二氧化物通过进一步的分子内环化反应，表明其在材料开发中的潜在应用。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b04298
• 作为产物：
  描述：

  间甲苯磺胺 、 乙酸酐 在 zinc(II) chloride 作用下， 以95%的产率得到N-(m-tolylsulfonyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  铑（iii）催化的磺酰胺通过金属卡宾迁移插入而指导邻位C–H类胡萝卜素官能化†

  摘要：

  铑（III）催化的磺酰胺定向的邻位C-H类胡萝卜素官能化已经得到了良好的收率。该方法由于其广泛的底物范围而具有吸引力，并且能够衍生出多种生物活性的磺酰胺结构和磺胺药物的后期修饰。

  DOI：

  10.1039/c8cc08837c

文献信息

• COMPOUND OR ITS TAUTOMER, METAL COMPLEX COMPOUND, COLORED PHOTOSENSITIVE CURING COMPOSITION, COLOR FILTER, AND PRODUCTION
  申请人：MIZUKAWA Yuki

  公开号：US20120238752A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Provided is a colored photosensitive curing composition useful for color filters in primary colors, including blue, green, and red, having a high molar absorption coefficient and allowing a reduction in film thickness and superior color purity and fastness. A colored photosensitive curing composition, comprising, as its colorant, a dipyrromethene-based metal complex compound obtained from a metal or metal compound and a dipyrromethene-based compound represented by the following Formula (I): wherein in Formula (I), R 1 to R 6 each independently represent a hydrogen atom or a substituent group; and R 7 represents a hydrogen or halogen atom, or an alkyl, aryl or heterocyclic group.

  提供的是一种有用于原色彩色滤光片的彩色光敏固化组合物，包括蓝色、绿色和红色，具有高摩尔吸收系数，可减少薄膜厚度，具有优越的颜色纯度和牢固度。 一种彩色光敏固化组合物，包括作为其着色剂的从金属或金属化合物获得的基于二吡咯甲烷的金属配合物化合物和由以下式（I）表示的基于二吡咯甲烷的化合物，其中在式（I）中，R1至R6各自独立地表示氢原子或取代基；R7表示氢或卤素原子，或烷基、芳基或杂环基。
• Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed tandem oxidative olefination-cyclization of aryl sulfonamides
  作者：Qiuping Ding、Tong Liu、Qiang Zheng、Yadong Zhang、Ling Long、Yiyuan Peng

  DOI：10.1039/c4ra09041a

  日期：——

  An efficient Rh(iii)-catalyzed ortho-selective C–H activation and tandem oxidative olefination-cyclization of aryl sulfonamides is described. The protocol has been applied to various substrates with good functional group tolerance.

  一种高效的Rh（III）催化的对位选择性C-H活化和串联氧化烯烃化-环化反应的芳基磺酰胺描述。该方案已应用于多种底物，并具有良好的官能团容忍性。
• Ruthenium-Catalyzed Selectively Oxidative C–H Alkenylation of <i>N</i>-Acylated Aryl Sulfonamides by Using Molecular Oxygen as an Oxidant
  作者：Xueyuan Li、Xiao Hu、Zijie Liu、Jingshu Yang、Bo Mei、Yi Dong、Gang Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00242

  日期：2020.5.1

  A ruthenium-catalyzed sulfonamide-directed ortho aryl C-H alkenylation/annulation to afford five-membered sultam by using of molecular oxygen as an oxidant is reported in this article. Compared to the previous transition-metal-catalyzed C-H alkenylation of aryl sulfonamides, no excess metal salt oxidant was required in this method. A wide sulfonamide substrates scope and good regioselectivity and site-selectivity

  本文报道了以分子氧为氧化剂，钌催化磺酰胺定向邻芳基 CH 烯基化/环化得到五元苏丹坦。与之前的过渡金属催化芳基磺酰胺的 CH 烯基化相比，该方法不需要过量的金属盐氧化剂。广泛的磺酰胺底物范围和良好的区域选择性和位点选择性使这种Ru催化方法更具吸引力。重要的是，该方法不仅可以有效制备具有生物活性的五元舒坦分子，还可以有效地应用于磺胺类药物的后期修饰。
• Cp*Rh^III-Catalyzed Sulfonamide-Directed Ortho Arene C–H Carbenoid Functionalization with Pyridotriazoles
  作者：Yi Dong、Jiajing Chen、Yunjian Cui、Liangliang Bao、Heng Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03904

  日期：2020.2.7

  In this Letter, triazoles as carbene reagents were used for sulfonamide-directed C-H insertion carbenoid functionalization to construct benzylpyridine sulfonamide dual-pharmacophore compounds. This method is simple and efficient and can be used for the late-stage modification of sulfonamide drugs.

  在这封信中，将三唑类作为卡宾试剂用于磺酰胺导向的CH插入类胡萝卜素官能化反应，以构建苄基吡啶磺酰胺双药效团化合物。该方法简单有效，可用于磺酰胺药物的后期修饰。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Yariv Donde

  公开号：US20110263692A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  A compound having a structure is disclosed herein. Compositions, medicaments, and therapeutic methods related thereto are also disclosed.

  本文揭示了一种具有结构的化合物。同时还揭示了与此相关的组合物、药物和治疗方法。