1-(2,6-二氟-3-吡啶基)乙酮 | 920036-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(2,6-二氟-3-吡啶基)乙酮
• 中文别名: 1-(2,6-二氟-3-吡啶)-乙酮
• 英文名称: 1-(2 6-difluoro-3-pyridyl)ethanone
• 英文别名: 1-(2,6-Difluoropyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 920036-27-7
• 化学式: C₇H₅F₂NO
• mdl: MFCD11520715
• 分子量: 157.12
• InChiKey: KVBDQWJQRISCAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251℃
• 密度：
  1.281
• 闪点：
  105℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-二氟-3-吡啶基)乙酮 在 四丁基溴化铵 、 水 、 tetraisopropyl titanate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 29.75h， 生成 1,3-dimethylpyrazolo[3,4-b]pyridine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS

  摘要：

  本发明涉及对神经系统疾病治疗中有用的化合物。本发明的化合物，单独或与其他药用活性剂结合，可用于治疗或预防神经系统疾病。

  公开号：

  WO2018081167A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟烟酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(2,6-二氟-3-吡啶基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS

  摘要：

  本发明涉及对神经系统疾病治疗中有用的化合物。本发明的化合物，单独或与其他药用活性剂结合，可用于治疗或预防神经系统疾病。

  公开号：

  WO2018081167A1

文献信息

• Phosphodiesterase 4 inhibitors
  申请人：Dunn F. Robert

  公开号：US20070254913A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Selective PDE4 inhibition is achieved by aryl and heteroaryl pyrazole compounds. The compounds exhibit improved PDE4 inhibition as compared to compounds such as rolipram and show selectivity with regard to inhibition of other classes of PDEs.

  选择性PDE4抑制是通过芳基和杂环基吡唑化合物实现的。与罗利普兰（rolipram）等化合物相比，这些化合物表现出更好的PDE4抑制作用，并且在抑制其他类PDE时表现出选择性。
• HIV reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Saggar A. Sandeep

  公开号：US20070021442A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Compounds having the structure: are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein A, X, Y, Z, R 1 and R 2 are defined herein. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  具有以下结构的化合物：是HIV逆转录酶抑制剂，其中A、X、Y、Z、R1和R2在此处定义。这些化合物及其药用盐在抑制HIV逆转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延缓AIDS发病和治疗方面具有用途。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
• Morpholine type cinnamide compound
  申请人：Kimura Teiji

  公开号：US20070117798A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are the same or different and each represent a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; X 1 represents a C1-6 alkylene group that may be substituted; X a represents a methoxy group or a fluorine atom; X b represents an oxygen atom or a methylene group, provided that X b is only an oxygen atom when X a is a methoxy group; and Ar 1 represents an aryl group, pyridinyl group, aryloxy group, or pyridinyloxy group that may have a substituent such as a halogen atom; and to use of the compound or salt as a pharmaceutical agent.

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4相同或不同，并且每个代表氢原子或C1-6烷基基团；X1代表可能被取代的C1-6烷基基团；Xa代表甲氧基团或氟原子；Xb代表氧原子或亚甲基基团，前提是当Xa为甲氧基团时，Xb仅为氧原子；Ar1代表可能具有卤素原子等取代基的芳基、吡啶基、芳氧基或吡啶氧基；以及将该化合物或盐用作药物剂的用途。
• Discovery of 3-{5-[(6-Amino-1<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridine-3-yl)methoxy]-2-chlorophenoxy}-5-chlorobenzonitrile (MK-4965): A Potent, Orally Bioavailable HIV-1 Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor with Improved Potency against Key Mutant Viruses
  作者：Thomas J. Tucker、John T. Sisko、Robert M. Tynebor、Theresa M. Williams、Peter J. Felock、Jessica A. Flynn、Ming-Tain Lai、Yuexia Liang、Georgia McGaughey、Meiquing Liu、Mike Miller、Gregory Moyer、Vandna Munshi、Rebecca Perlow-Poehnelt、Sridhar Prasad、John C. Reid、Rosa Sanchez、Maricel Torrent、Joseph P. Vacca、Bang-Lin Wan、Youwei Yan

  DOI：10.1021/jm800856c

  日期：2008.10.23

  transcriptase inhibitors (NNRTIs) have been shown to be a key component of highly active antiretroviral therapy (HAART). The use of NNRTIs has become part of standard combination antiviral therapies producing clinical outcomes with efficacy comparable to other antiviral regimens. There is, however, a critical issue with the emergence of clinical resistance, and a need has arisen for novel NNRTIs with a broad spectrum

  非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTIs）已被证明是高效抗逆转录病毒疗法（HAART）的关键组成部分。NNRTIs的使用已成为标准组合抗病毒疗法的一部分，可产生具有可与其他抗病毒方案媲美的疗效的临床结果。然而，临床抗药性的出现是一个关键问题，并且需要具有对关键HIV-1 RT突变具有广谱活性的新型NNRTI。通过结合传统的药物化学/ SAR分析，晶体学和分子建模，我们设计和合成了一系列新颖，高效的NNRTI，它们具有广谱的抗病毒活性和良好的药代动力学特征。
• Discovery of Phenylaminopyridine Derivatives as Novel HIV-1 Non-nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors
  作者：Junwon Kim、Doohyun Lee、Changmin Park、Wonyoung So、Mina Jo、Taedong Ok、Jeongjin Kwon、Sunju Kong、Suyeon Jo、Youngmi Kim、Jihyun Choi、Hyoung Cheul Kim、Yoonae Ko、Inhee Choi、Youngsam Park、Jaewan Yoon、Moon Kyeong Ju、Junghwan Kim、Sung-Jun Han、Tae-Hee Kim、Jonathan Cechetto、Jiyoun Nam、Peter Sommer、Michel Liuzzi、Jinhwa Lee、Zaesung No

  DOI：10.1021/ml300146q

  日期：2012.8.9

  We identified a novel class of aryl-substituted triazine compounds as potent non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) during a high-throughput screening campaign that evaluated more than 200000 compounds for antihuman immunodeficiency virus (HIV) activity using a cell-based full replication assay. Herein, we disclose the optimization of the antiviral activity in a cell-based assay system

  我们在高通量筛选活动中鉴定了一类新型芳基取代的三嗪化合物作为有效的非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTIs)，该活动使用基于细胞的完全复制评估了超过 200000 种化合物的抗人类免疫缺陷病毒 (HIV) 活性化验。在此，我们公开了基于细胞的测定系统中抗病毒活性的优化，导致了化合物27的发现，该化合物对野生型 HIV-1 (EC 50 = 0.2 nM) 以及携带 Y181C 和逆转录酶基因中的 K103N 抗性突变。化合物27的X射线晶体结构与野生型逆转录酶复合证实了这种新型 NNRTIs 的作用模式。在吡唑部分引入氯官能团显着改善了 hERG 和 CYP 抑制谱，为进一步开发提供了非常有希望的线索。