tetraisopropyl titanate | 15511-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: tetraisopropyl titanate
• 英文别名: titanium(IV) isopropoxide；isopropyl titanoate(IV)
• CAS: 15511-69-0
• 化学式: C₁₂H₂₈Ti
• 分子量: 220.234
• InChiKey: UPYCXCPUIBMNNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraisopropyl titanate 在 氧气 作用下， 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 dioxide titanium
  参考文献：
  名称：

  低压化学气相沉积法制备TiO[sub 2]薄膜

  摘要：

  研究了二氧化钛（TiO 2 ）薄膜的制备和性能，研究了其作为一种新型电容器介电材料在低功率高密度动态随机存取存储器超大规模集成电路中的应用。TiO 2 薄膜是通过低压金属有机化学气相沉积工艺沉积的，钛酸四异丙酯作为前体金属有机材料。沉积在低温（300-350 o C）的热壁式立式炉中进行

  DOI：

  10.1149/1.2056076
• 作为试剂：
  描述：

  四氢吡喃 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 tetraisopropyl titanate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl)cyclopropanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENYL DERIVATIVES AS GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIAZOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE GPR40 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE II

  摘要：

  揭示了一种通过调节GPR40受体来治疗受影响疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由式（I）所代表，其中R1、R2、R3、R5、R6、W和A在此处被定义。

  公开号：

  WO2016057731A1

文献信息

• Acidic and basic properties of titania–alumina mixed oxides; active sites for propan-2-ol dehydration
  作者：Christophe Lahousse、Françoise Maugé、Jean Bachelier、Jean-Claude Lavalley

  DOI：10.1039/ft9959102907

  日期：——

  TiO2–Al2O3 mixed oxides have been prepared by cohydrolysis of Ti4+ and Al3+ isopropoxides. Textural and acid–base properties were investigated using nitrogen physisorption, adsorption of probe molecules followed by FTIR spectroscopy, and test-reactions. Catalysts were found to exhibit high surface areas and pore volumes. Results obtained from adsorbed CO2 probe molecules and COS hydrolysis activity agreed well and showed that the hydroxy basicity of mixed oxides was lower than that of the two oxide components. Pyridine and 2,6-dimethylpyridine were used to titrate Lewis and Brønsted acidic sites, respectively. A linear increase of the number of strong Lewis acid sites with alumina content was observed, whereas the number of Brønsted acid sites reached a maximum for 30% TiO2–70% Al2O3 compared with that expected from the composition and the activity of pure oxides. Comparison between probe-molecule adsorption and test reaction, points out that both types of site are involved in propan-2-ol dehydration. A transformation of Lewis acid sites into Brønsted sites is proposed when propan-2-ol is chemisorbed on Lewis acid sites.

  通过Ti⁴⁺和Al³⁺异丙醇盐的共水解制备了TiO₂-Al₂O₃混合氧化物。利用氮气物理吸附、探针分子吸附后进行FTIR光谱分析以及测试反应，研究了其结构和酸碱性质。发现催化剂具有高比表面积和孔体积。通过吸附的CO₂探针分子和COS水解活性得到的结果一致，表明混合氧化物的羟基碱性低于两种单一氧化物成分。分别使用吡啶和2,6-二甲基吡啶对Lewis和Brønsted酸性位点进行滴定。观察到随着氧化铝含量的增加，强Lewis酸性位点的数量线性增加，而Brønsted酸性位点的数量在30% TiO₂-70% Al₂O₃时达到最大值，超过了单一氧化物成分预期的数量和活性。探针分子吸附和测试反应的比较指出，两种类型的位点都参与了丙醇-2-醇的脱水反应。提出当丙醇-2-醇化学吸附在Lewis酸性位点上时，Lewis酸性位点转化为Brønsted酸性位点。
• Ferroelectric properties of wet-chemical patterned PbZr[sub 0.52]Ti[sub 0.48]O[sub 3] films
  作者：S. Ezhilvalavan、Victor D. Samper

  DOI：10.1063/1.1864234

  日期：——

  were wet-chemically patterned using an economical and effective etch process. The etch recipe provided excellent etch control, minimized undercut, preserved the photoresist mask, and effectively removed the residues on the etched surfaces. A high etch rate (200nm∕min), high selectivity with respect to photoresist, and limited undercutting (1.5:1, lateral: thickness) were obtained. The patterned PZT films

  通过溶胶-凝胶工艺制备的厚度约为 1μm 的 PbZr0.52Ti0.48O3 (PZT) 薄膜使用经济有效的蚀刻工艺进行湿化学图案化。蚀刻配方提供了出色的蚀刻控制，最大限度地减少了底切，保留了光刻胶掩模，并有效地去除了蚀刻表面上的残留物。获得了高蚀刻速率 (200nm∕min)、相对于光刻胶的高选择性和有限的底切（1.5:1，横向：厚度）。图案化的 PZT 薄膜在更大的饱和极化方面表现出良好的铁电性能，在 1MV∕cm 的外加场下 Pmax 为~53μC∕cm2，在~150kV∕cm 的矫顽场下，剩余极化 Pr 为~30μC∕cm2，疲劳高达 ⩾1010 个开关周期的无 -free 特性，以及 200×105kV∕cm 下 10−6A∕cm2 的低漏电流密度。
• Photocatalysts for the degradation of organic pollutants
  申请人：Yissum Research Development Company of the Hebrew University of Jerusalem

  公开号：US06365007B1

  公开（公告）日：2002-04-02

  A photocatalyst is provided consisting of TiO2 doped with at least one lanthanide metal oxide. The photocatalyst may be prepared by forming a titanium-containing gel and then drying the gel and subjecting it to calcinations. The photocatalyst may be used in photodegradation of organic material.

  提供一种光催化剂，由掺杂至少一种镧系金属氧化物的TiO2组成。可以通过形成含钛凝胶，然后将凝胶干燥并进行焙烧来制备光催化剂。该光催化剂可用于有机物的光降解。
• Structural properties of zinc oxide and titanium dioxide nanoparticles prepared by chemical vapor synthesis
  作者：Guvenc Akgul、Funda Aksoy Akgul、Klaus Attenkofer、Markus Winterer

  DOI：10.1016/j.jallcom.2012.11.158

  日期：2013.3

  Abstract Transition metal (TM) oxides provide a wide range of functional materials especially when nanostructured. Titanium dioxide (TiO2) and wurtzite type zinc oxide (ZnO) nanostructured materials were fabricated by chemical vapor synthesis (CVS). Crystal and local structures of the prepared nanosamples were ascertained using X-ray diffraction (XRD), X-ray absorption near edge structure (XANES),

  摘要 过渡金属 (TM) 氧化物提供了广泛的功能材料，尤其是在纳米结构时。二氧化钛 (TiO2) 和纤锌矿型氧化锌 (ZnO) 纳米结构材料是通过化学气相合成 (CVS) 制备的。使用 X 射线衍射 (XRD)、X 射线吸收近边结构 (XANES) 和扩展 X 射线吸收精细结构 (EXAFS) 技术确定了制备的纳米样品的晶体和局部结构。根据 XRD 数据，在两个样品中均未发现第二相。分别在 ZnO 和 TiO2 纳米样品中观察到单一的纤锌矿和锐钛矿型结构。XANES 光谱的 Ti K 前边缘特征表明 TiO2 纳米样品中存在六重配位的 Ti。结果表明，CVS 是一种非常有用的制备高结晶纳米粒子的方法。
• Titanium Dioxide Thin-Film Deposition on Polymer Substrate by Light Induced Chemical Vapor Deposition
  作者：E. Halary-Wagner、F. Wagner、P. Hoffmann

  DOI：10.1149/1.1775931

  日期：——

  Light induced chemical vapor deposits of titanium dioxide are achieved on poly~methyl methacrylate! substrates from titanium tetraisopropoxide with a long pulse ~250 ns! 308 nm XeCl excimer laser, using a mask imaging setup. Similarly to other results obtained on nonpolymeric substrates, localized deposits are achieved in the irradiated area, and the deposited thickness is precisely controlled. This

  在聚甲基丙烯酸甲酯上实现了二氧化钛的光诱导化学气相沉积！来自四异丙醇钛的底物，具有~250 ns 的长脉冲！308 nm XeCl 准分子激光器，使用掩模成像装置。与在非聚合物基材上获得的其他结果类似，在照射区域实现了局部沉积，并且精确控制了沉积厚度。本文重点介绍了由于激光诱导热效应对聚合物基材的工艺限制。基于实验结果和理论激光诱导温升模拟，表明激光诱导加热是 (i) 所用激光能量密度限制在 20 mJ cm 22 以下的原因