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bis(2-methylbenzyl) disulfide | 20193-93-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(2-methylbenzyl) disulfide
英文别名
bis-(2-methyl-benzyl)-disulfide;Bis-(2-methyl-benzyl)-disulfid;Di-o-tolubenzyl-disulfid;Di-o-xylyl-disulfid;1,2-bis(2-methylbenzyl)disulfane;2,2'-Dimethyldibenzyldisulfid;1-Methyl-2-({[(2-methylphenyl)methyl]disulfanyl}methyl)benzene;1-methyl-2-[[(2-methylphenyl)methyldisulfanyl]methyl]benzene
bis(2-methylbenzyl) disulfide化学式
CAS
20193-93-5
化学式
C16H18S2
mdl
——
分子量
274.451
InChiKey
YBJIYMSVVLBQID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    83-85 °C
  • 沸点:
    402.5±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(2-methylbenzyl) disulfide吡啶 、 dipotassium peroxodisulfate 、 氧气 、 silver carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以87%的产率得到2-甲基苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    可见光介导的氧化 C-S 键裂解苄硫醇通过原位活化策略
    摘要:
    开发了一种用于苄硫醇的氧化 C-S 键断裂的新方法。在没有光催化剂的情况下,原位活化的银物质能够控制苄硫醇的键断裂以提供醛和酮。在温和的反应条件下,通过两种不同的反应途径获得了所需的羰基化合物。
    DOI:
    10.1039/d2ob00089j
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基苄溴Sodium thiosulfate pentahydrate 、 sodium sulfide nonahydrate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以50%的产率得到bis(2-methylbenzyl) disulfide
    参考文献:
    名称:
    三硫化物比二硫化物:高度选择性的合成策略,抗增殖活性和持续的H 2 S释放曲线†
    摘要:
    证明了温度和溶剂诱导的三硫化物和二硫化物的选择性合成。使用Na 2 S作为硫转移剂,可在温和,绿色,无催化剂和无添加剂的条件下实现显着的选择性。这项研究表明,对于持续释放H 2 S和有效的抗癌活性,三硫化物通常比二硫化物更好。
    DOI:
    10.1039/c9cc05562b
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文献信息

  • A Convenient and Efficient Synthesis of 2-(Het)arylthieno[3,2-b]pyridin-7(4H)-ones and 2,3-Di(het)arylthieno[3,2-b]pyridin-7(4H)-ones
    作者:Vinod Jadhav、Srinu Puvvala、Sheikh Farooq、C. Reddy、Pavan Machiraju
    DOI:10.1055/s-0034-1379011
    日期:——
    2-b]pyridin-7(4H)-ones, 7-methoxy-2,3-diarylthieno[3,2-b]pyridines, and 2,3-diarylthieno[3,2-b]pyridin-7(4H)-ones is presented. The synthesis involves thioalkylation of methyl 4-methoxypicolinate at the 3-position, followed by cyclization in situ to give 2-aryl-7-methoxythieno[3,2-b]pyridin-3-ols. Demethylation of these compounds gives the corresponding 2-arylthieno[3,2-b]pyridin-7(4H)-ones. Further functionalization
    摘要 一个简单而有效的合成2-芳基-3-羟基噻吩并[3,2- b ]吡啶-7(4 H)-ones,7-甲氧基-2,3-二芳基噻吩并[3,2- b ]吡啶和2提出了,3-二芳基噻吩并[3,2- b ]吡啶-7(4 H)-one。合成包括在3位上对4-甲氧基吡啶甲酸甲酯进行代烷基化,然后原位环化,得到2-芳基-7-甲氧基噻吩并[3,2 - b ]吡啶-3-醇。这些化合物的脱甲基得到相应的2-芳基噻吩并[3,2 - b ]吡啶-7(4 H)-。7-甲氧基-2-芳基噻吩并[3,2- b]的进一步功能化通过将羟基转化为相应的三氟甲磺酸酯来获得]吡啶-3-醇,然后将其进行催化的交叉偶联,得到7-甲氧基-2,3-二(杂)芳基噻吩并[3,2- b ]吡啶。随后7-甲氧基的去甲基化得到相应的吡啶酮。 一个简单而有效的合成2-芳基-3-羟基噻吩并[3,2- b ]吡啶-7(4 H)-ones,7-甲氧基-2
  • 一种制备硫代酰胺的新方法
    申请人:湖南大学
    公开号:CN107365270B
    公开(公告)日:2020-07-28
    本发明揭示了一种代酰胺的制备方法,该方法以无属催化剂单质作为催化剂,以二醚和胺类化合物作为反应底物在有机溶剂中,20‑140℃有效反应,在5‑20h的时间内,能高效、简便地得到酰胺类化合物。该方法具有成本较低,产率高,操作简便、无污染等优点,对于实现其工业化生产具有一定的可行性。
  • Phase transfer catalyzed desulfurization reactions
    作者:Howard Alper、Fazle Sibtain、Josef Heveling
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87860-0
    日期:——
    Mercaptans react with triiron dodecacarbonyl or dicobalt octacarbonyl, under phase transfer catalysis conditions, to give hydrocarbons in good yields.
    醇在相转移催化条件下与三十二碳羰基或二二十八碳八烯反应,以高收率得到烃。
  • The synthesis of symmetrical disulfides by reacting organic halides with Na<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>3</sub>·5H<sub>2</sub>O in DMSO
    作者:Mohammad Abbasi、Mohammad Reza Mohammadizadeh、Narges Saeedi
    DOI:10.1039/c5nj01885d
    日期:——

    Symmetrical disulfides were prepared by heating organic halides with Na2S2O3 in DMSO in high yields and good purities.

    对称二硫化物通过在二甲基亚砜中加热有机卤化物和Na2S2O3制备,产率高,纯度好。
  • Conversion of organic halides to disulfanes using KCN and CS 2
    作者:Mohammad Abbasi、Najmeh Nowrouzi、Saeedeh Ghassab Borazjani
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.09.072
    日期:2017.11
    A sulfur transfer reagent was produced in situ upon stirring a mixture of KCN and CS2 in DMF at r.t. for 15 min, which after heating with an alkyl halide or aryl halide and CuI gave the corresponding symmetric dialkyl or diaryl disulfide, respectively, in high to excellent yields.
    在室温下将KCN和CS 2在DMF中的混合物搅拌15分钟后,原位生成转移试剂,将其分别与卤代烷或卤代芳基和CuI加热后,分别在室温下分别得到相应的对称二烷基或二芳基二硫化物。达到优异的产量。
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