摘要 一个简单而有效的合成2-芳基-3-羟基
噻吩并[3,2- b ]
吡啶-7(4 H)-ones,7-甲氧基-2,3-二芳基
噻吩并[3,2- b ]
吡啶和2提出了,3-二芳基
噻吩并[3,2- b ]
吡啶-7(4 H)-one。合成包括在3位上对
4-甲氧基吡啶甲酸甲酯进行
硫代烷基化,然后原位环化,得到2-芳基-7-甲氧基
噻吩并[3,2 - b ]
吡啶-3-醇。这些化合物的脱甲基得到相应的2-芳基
噻吩并[3,2 - b ]
吡啶-7(4 H)-。7-甲氧基-2-芳基
噻吩并[3,2- b]的进一步功能化通过将羟基转化为相应的
三氟甲磺酸酯来获得]
吡啶-3-醇,然后将其进行
钯催化的交叉偶联,得到7-甲氧基-2,3-二(杂)芳基
噻吩并[3,2- b ]
吡啶。随后7-甲氧基的去甲基化得到相应的
吡啶酮。 一个简单而有效的合成2-芳基-3-羟基
噻吩并[3,2- b ]
吡啶-7(4 H)-ones,7-甲氧基-2