2-甲苯基甲硫醇 | 7341-24-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲苯基甲硫醇
• 中文别名: 2-甲基苄基硫醇
• 英文名称: 2-methylbenzyl mercaptan
• 英文别名: o-tolylmethanethiol；o-methylbenzyl mercaptan；2-methylbenzylthiol；(2-Methylphenyl)methanethiol
• CAS: 7341-24-4
• 化学式: C₈H₁₀S
• mdl: MFCD00022074
• 分子量: 138.233
• InChiKey: PJUDFYDAJBQPEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  56-58℃/5mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P273,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P311,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H331,H335,H412
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲苯基甲硫醇 在 tetrafluoroboric acid 、 十二羰基三铁 作用下， 以 苯 为溶剂， 以36%的产率得到邻二甲苯
  参考文献：
  名称：

  三铁十二碳羰基在酸性和双相条件下对苄基硫醇进行脱硫

  摘要：

  苄基硫醇与十二碳三铁，48-50％的四氟硼酸和苯的两相反应可提供脱硫产物，收率好至极好。该反应优于在十二烷基苯磺酸钠（一种用于酸性过程的相转移剂）的存在下进行的反应。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87370-8
• 作为产物：
  描述：

  苄基甲基硫醚 在 氨 、 potassium amide 作用下， 生成 2-甲苯基甲硫醇
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of Benzyl Sulfides to Mercaptans and of Sulfonium Ions to Sulfides Involving the Aromatic Ring by Alkali Amides^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01107a032

文献信息

• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• Compounds, pharmaceutical compositions and methods for use in treating metabolic disorders
  申请人：Akerman Michelle

  公开号：US20060004012A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention provides compounds useful, for example, for modulating insulin levels in a subject and that have the general formula Q-L 1 -P-L 2 -M-X-L 3 -A wherein the definitions of the variables Q, L 1 , P, L 2 , M, X, L 3 and A are provided herein. The present invention also provides compositions and methods for use of the compounds, for instance, for treatment of type II diabetes.

  本发明提供了一种有用的化合物，例如，用于调节受试者体内胰岛素水平的化合物，其具有以下一般公式 Q-L1-P-L2-M-X-L3-A 其中变量Q、L1、P、L2、M、X、L3和A的定义在此处提供。本发明还提供了用于这些化合物的组合物和方法，例如，用于治疗2型糖尿病。
• [EN] TRIAZACYCLODODECANSULFONAMIDE ("TCD")-BASED PROTEIN SECRETION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉCRÉTION DE PROTÉINE À BASE DE TRIAZACYCLODODÉCANSULFONAMIDE ("TCD")
  申请人：KEZAR LIFE SCIENCES

  公开号：WO2019178510A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Provided herein are triazacyclododecansulfonamide ("TCD")-based protein secretion inhibitors, such as inhibitors of Sec61, methods for their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods for using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and compositions including the same. The compounds disclosed herein may be used, for example, in the treatment of diseases including inflammation and/or cancer.

  本文提供了基于三氮杂环十二烷磺酰胺（"TCD"）的蛋白质分泌抑制剂，例如Sec61的抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用它们的方法。例如，本文提供了符合Formula（I）的化合物及其药用盐和包括它们的组合物。本文披露的化合物可以用于治疗炎症和/或癌症等疾病。
• Nonenzymatic Dynamic Kinetic Resolution of <i>in situ</i> Generated Hemithioacetals: Access to 1,3-Disubstituted Phthalans
  作者：Utpal Nath、Deepan Chowdhury、Subhas Chandra Pan

  DOI：10.1002/adsc.201701518

  日期：2018.4.17

  The first nonenzymatic DKR reaction of hemithioacetals is developed. Hemithioacetals were formed in situ via thiol addition and subsequently underwent an intramolecular oxa‐Michael reaction. The scope of the reaction was quite broad ranging from aliphatic to aromatic substituents and 1,3‐disubstituted‐1,3‐dihyroisobenzofuran products were obtained in good yields with moderate diastereoselectivities

  开发了半硫缩醛的第一个非酶促DKR反应。半硫缩醛是通过添加硫醇原位形成的，随后进行了分子内的氧杂-迈克尔反应。反应的范围很广，从脂族取代基到芳族取代基，均以良好的收率，中等的非对映选择性和高对映选择性获得了1,3-二取代-1,3-二氢异苯并呋喃产物。
• Discovery and Optimization of Allosteric Inhibitors of Mutant Isocitrate Dehydrogenase 1 (R132H IDH1) Displaying Activity in Human Acute Myeloid Leukemia Cells
  作者：Stuart Jones、Jonathan Ahmet、Kelly Ayton、Matthew Ball、Mark Cockerill、Emma Fairweather、Nicola Hamilton、Paul Harper、James Hitchin、Allan Jordan、Colin Levy、Ruth Lopez、Eddie McKenzie、Martin Packer、Darren Plant、Iain Simpson、Peter Simpson、Ian Sinclair、Tim C. P. Somervaille、Helen Small、Gary J. Spencer、Graeme Thomson、Michael Tonge、Ian Waddell、Jarrod Walsh、Bohdan Waszkowycz、Mark Wigglesworth、Daniel H. Wiseman、Donald Ogilvie

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01320

  日期：2016.12.22

  (R132H) isocitrate dehydrogenase IDH1 led to the identification of a novel series of inhibitors. Elucidation of the bound ligand crystal structure showed that the inhibitors exhibited a novel binding mode in a previously identified allosteric site of IDH1 (R132H). This information guided the optimization of the series yielding submicromolar enzyme inhibitors with promising cellular activity. Encouragingly

  一项针对突变体（R132H）异柠檬酸脱氢酶IDH1的135万种化合物的协同高通量筛选导致了一系列新型抑制剂的鉴定。对结合的配体晶体结构的阐明表明，该抑制剂在先前确定的IDH1（R132H）变构位点中表现出新颖的结合模式。该信息指导了具有前景的细胞活性的系列产生亚微摩尔酶抑制剂的优化。令人鼓舞的是，发现该系列化合物中的一种在体外可诱导原代人IDH1 R132H AML细胞的骨髓分化。