(E)-3-(4-tert-butylphenyl)-2-propen-1-ol acetate | 1392826-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-tert-butylphenyl)-2-propen-1-ol acetate
• 英文别名: (E)-3-(4-tert-butylphenyl)allyl acetate；[(E)-3-(4-tert-butylphenyl)prop-2-enyl] acetate
• CAS: 1392826-96-8
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: ROFOTYMXIYGBNM-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-tert-butylphenyl)-2-propen-1-ol acetate 、 四苯硼钠 在 chloro-[2-(9-phenyl-1,10-phenanthrolin-2-yl)phenyl]palladium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到(E)-1-(4-tert-butylphenyl)-3-phenylpropene
  参考文献：
  名称：

  A palladium NNC-pincer complex: an efficient catalyst for allylic arylation at parts per billion levels

  摘要：

  在50°C下，甲醇中存在ppb到ppm（摩尔）负载的钯NNC-夹持配合物催化剂的情况下，烯丙基乙酸酯通过钠四芳基硼酸盐的烯丙基芳基化反应以极高产率得到相应的芳基化产物。

  DOI：

  10.1039/c4cc09726b
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯 、 乙酸烯丙酯 在 双(三环己基膦)二氯化钯 、 copper(II) acetate monohydrate 、 lithium chloride 、 silver(l) oxide 作用下， 反应 24.0h， 以52%的产率得到(E)-3-(4-tert-butylphenyl)-2-propen-1-ol acetate
  参考文献：
  名称：

  Pd催化芳烃经C–H活化与烯烃的氧化烯化反应：保留离去基团

  摘要：

  描述了在不存在任何螯合导向基团的情况下，钯经钯催化的芳烃经C–H活化的直接氧化烯烃化反应。对于芳烃和乙酸烯丙酯之间的Pd催化的氧化偶联，观察到离去基团的保留。

  DOI：

  10.1134/s1070427215012023x

文献信息

• Triflimide-catalyzed allyl–allyl cross-coupling: a metal-free allylic alkylation
  作者：Feiqing Ding、Ronny William、Fei Wang、Xue-Wei Liu

  DOI：10.1039/c2cc33641c

  日期：——

  A highly efficient metal-free intermolecular C(sp3)–C(sp3) allyl–allyl cross-coupling protocol between allyl acetates and allyltrimethylsilanes, which proceeded smoothly in the presence of catalytic triflimide to form 1,5-dienes with good to excellent regioselectivity, has been developed.

  开发了一种高效的无金属分子间C(sp3)–C(sp3) 烯丙基–烯丙基交叉偶联反应，该反应在催化量的三氟甲磺酰亚胺存在下顺利进行，实现了烯丙基醋酸酯和烯丙基三甲基硅烷之间的交叉偶联，以良好至优异的区域选择性生成1,5-二烯。
• 2-FLUORO-1,3-BENZODITHIOL 1,1,3,3-TETRAOXIDE DERIVATIVE, PRODUCTION METHOD THEREOF, AND PRODUCTION METHOD OF MONOFLUOROMETHYL GROUP-CONTAINING COMPOUND USING THE SAME
  申请人：Shibata Norio

  公开号：US20110319637A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  A 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative as a monofluoromethyl group introduction agent that is effective as an intermediate in pharmaceutical and agrochemical synthesis, a production method thereof, and a production method of a monofluoromethyl group-containing compound using this 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative are provided. The 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative represented by the following general formula (1) (wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 each independently represent a hydrogen atom, a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a straight-chain or branched alkyloxy group having 1 to 4 carbon atoms, a halogen atom, a nitro group, or a cyano group), the production method thereof, and various monofluoromethyl group-containing compounds are manufactured using this 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative as a monofluoromethylating agent.

  一种2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物作为单氟甲基基团引入剂，可作为制药和农药合成中间体，提供其生产方法，以及使用该2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物制备含单氟甲基基团的化合物的生产方法。所述2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物由下述通用式（1）表示（其中R1、R2、R3和R4各自独立地表示氢原子、具有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团、具有1至4个碳原子的直链或支链烷氧基基团、卤素原子、硝基团或氰基团），提供其生产方法，并使用该2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物作为单氟甲基化剂制造各种含单氟甲基基团的化合物。
• A simple and facile Heck-type arylation of alkenes with diaryliodonium salts using magnetically recoverable Pd-catalyst
  作者：Buchi Reddy Vaddula、Amit Saha、John Leazer、Rajender S. Varma

  DOI：10.1039/c2gc35673b

  日期：——

  The Heck-type arylation of alkenes was achieved in aqueous polyethylene glycol using a magnetically recoverable heterogenized palladium catalyst employing diaryliodonium salts under ambient conditions. The benign reaction medium and the stability of the catalyst are the salient features of this simple and facile protocol.

  在水性聚乙二醇中，利用一种可磁性回收的固态钯催化剂，在常温条件下采用二芳基碘盐实现了烯烃的Heck-type芳基化反应。这一简单便捷的反应方案的显著特点是温和的反应介质和催化剂的稳定性。
• SUBSTITUTED ARYLOXOETHYL CYCLOPROPANECARBOXAMIDE COMPOUNDS AS VR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Hanazawa Takeshi

  公开号：US20110152326A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  This invention provides a compound of the formula (I): (I) These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of the VR1 receptor, such as pain, or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了一种公式(I)的化合物：(I)。这些化合物对于治疗由VR1受体过度激活引起的疾病状况，如哪些疼痛等在哺乳动物中非常有用。此发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• MORIMOTO TAKASHI; HIRANO MASAO; ECHIGOVA ECHIGOYA SATO TAKAFU, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 8, 1205-1209
  作者：MORIMOTO TAKASHI、 HIRANO MASAO、 ECHIGOVA ECHIGOYA SATO TAKAFU

  DOI：——

  日期：——