N-[1-(5-氟-嘧啶-2-基)乙烯基]-乙酰胺 | 905587-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: N-[1-(5-氟-嘧啶-2-基)乙烯基]-乙酰胺
• 中文别名: N-(1-(5-氟嘧啶-2-基)乙烯基)乙酰胺
• 英文名称: N-(1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)vinyl)acetamide
• 英文别名: N-[1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethenyl]acetamide
• CAS: 905587-32-8
• 化学式: C₈H₈FN₃O
• 分子量: 181.169
• InChiKey: OGRMNTHNSGWGGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(5-氟-嘧啶-2-基)乙烯基]-乙酰胺 在 [(1,2,5,6-r)-1,5-cyclooctadiene][(2S,2'S,5 S,5'S)-1,1'-(1,2-phenylene)bis[2,5-diethylphospholane-κP]]-rhodium(1+) trifluoromethanesulfonate 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 18.0~50.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 56.0h， 生成 (S)-1-(5-氟嘧啶-2-基)乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC 2,4-DIAMIN0-L,3,5-TRIAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER AND MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES DE 2,4-DIAMINO-L,3,5-TRIAZINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DE TROUBLES MYÉLOPROLIFÉRATIFS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物可用于治疗骨髓增生性疾病和癌症。

  公开号：

  WO2009150462A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-5-氟嘧啶 以26的产率得到N-[1-(5-氟-嘧啶-2-基)乙烯基]-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008135785A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heteroaryl imidazolone derivatives as jak inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2397482A1

  公开（公告）日：2011-12-21

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的杂环基咪唑酮衍生物具有化学结构式(I)，公开了它们的制备方法，包括它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] 2-(IMIDAZOLYLAMINO)-PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS JAK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(IMIDAZOLYLAMINO)-PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JAK KINASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010020810A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present inv ention relates to compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ring A is 5- or 6-membered heteroaryl, wherein said 5- or 6-membered heteroaryl is optionally substituted on carbon with one or more R6, and wherein if said 5- or 6- membcred heteroaryl contains an -NH- moiety, that -NH- moiety is optionally substituted with R6; D is selected from N and C-R3; E is selected from N and C-R4, wherein at least one of D and E is carbon; X is selected from -NH-, -O-, and -S-; and to their pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds provide a treatment for myeloproliferative disorders and cancer.

  本发明涉及以下式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中环A为5-或6-成员杂芳基，其中该5-或6-成员杂芳基在碳上可选地取代一个或多个R6，如果所述的5-或6-成员杂芳基含有一个-NH-基团，则该-NH-基团可选地取代为R6；D选自N和C-R3；E选自N和C-R4，其中D和E中至少有一个是碳；X选自-NH-，-O-和-S-；以及它们的药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物提供了治疗骨髓增生性疾病和癌症的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC JAK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA KINASE JAK
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010038060A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds provide a treatment for myeloproliferative disorders and cancer.

  本发明涉及式（I）化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物可用于治疗骨髓增生性疾病和癌症。
• MaxPHOS Ligand: PH/NH Tautomerism and Rhodium- Catalyzed Asymmetric Hydrogenations
  作者：Edgar Cristóbal-Lecina、Pablo Etayo、Séan Doran、Marc Revés、Pablo Martín-Gago、Arnald Grabulosa、Andrea R. Costantino、Anton Vidal-Ferran、Antoni Riera、Xavier Verdaguer

  DOI：10.1002/adsc.201300662

  日期：2014.3.10

  MaxPHOS is an active and robust P‐stereogenic ligand for asymmetric catalysis. The presence of an NH bridge between the two phosphine moieties allows the NH/PH tautomerism to take place. The neutral ligand, in which the NH form predominates, is an air‐sensitive compound. However, protonation of MaxPHOS leads to the stable PH form of the ligand, in which the overall positive charge is distributed

  MaxPHOS是用于不对称催化的活性且健壮的P-stereogenic配体。一个的存在 NH 两个膦部分之间桥使NH / PH互变异构现象的发生。NH形式占优势的中性配体是对空气敏感的化合物。但是，MaxPHOS的质子化会导致配体的PH形式稳定，其中总的正电荷分布在两个P中心。这种质子化将MaxPHOS·HBF 4盐3变成固态和溶液形式的空气稳定化合物。盐3也是通过与配合物[Rh（acac）（cod）]进行直接配体交换而制备铑（I）配合物的方便前体。最后，在各种底物的不对称氢化中测试了相应的Rh（I）-MaxPHOS复合物。在这些反应中，该络合物被证明是高度选择性和强大的系统。
• [EN] PYRIDIN-2 (1H) -ONE DERIVATIVES USEFUL AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS, TRANSPLANT REJECTION, IMMUNE-MEDIATED AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDIN-2(1H)-ONE UTILES EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MYÉLOPROLIFÉRATIFS, DU REJET DE GREFFE, DE MALADIES À MÉDIATION IMMUNITAIRE ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2012160030A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Compoundshaving the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for theirpreparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  揭示了具有化学结构的化合物（I）的公式；以及它们的制备过程，包括它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。