5-甲氧基吡啶-2-羧酸,N-甲氧基-N-甲基酰胺 | 858599-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-甲氧基吡啶-2-羧酸,N-甲氧基-N-甲基酰胺
• 英文名称: N,5-dimethoxy-N-methylpicolinamide
• 英文别名: N,5-Dimethoxy-N-methyl-2-pyridinecarboxamide；N,5-dimethoxy-N-methylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 858599-72-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• 分子量: 196.206
• InChiKey: CDNRGQGIWLBCHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基吡啶-2-羧酸,N-甲氧基-N-甲基酰胺 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 2-乙酰基-5-羟基吡啶
  参考文献：
  名称：

  唑基丙烯酰衍生物的构效关系研究产生了有效且长效的血红蛋白调节剂，可逆转红细胞镰状化

  摘要：

  芳香醛与镰状血红蛋白 (HbS) 结合，增加蛋白氧亲和力和/或直接抑制 HbS 聚合物形成，以防止病理性缺氧诱导的 HbS 聚合和随后的红细胞镰状化，多年来一直在研究用于治疗镰状细胞疾病（SCD）。除了最近被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗该疾病的 Voxelotor 之外，其他几种有前景的抗镰状芳香醛在临床上表现不佳，因为醛部分的代谢不稳定，这是至关重要的来了解这些化合物的药理活性。多年来，我们的团队合理地开发了芳香醛的类似物，其中包含稳定的迈克尔加成反应中心，我们假设该中心会与 Hb 形成共价相互作用，以增加蛋白质对氧的亲和力并防止红细胞镰状化。尽管这些化合物已被证明是代谢稳定的，但不幸的是它们表现出弱甚至没有抗镰化活性。在这项研究中，通过对我们的先导迈克尔加成化合物进行额外的针对性修饰，我们发现了其他新型抗镰刀化剂。这些化合物被命名为 MMA，与 α-珠蛋白和/或 β-珠蛋白结合，增加

  DOI：

  10.3390/biom10111508
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-吡啶羧酸甲酯 在 1-[bis(dimethylamino)methylene]-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridinium 3-oxid hexafluorophosphate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-甲氧基吡啶-2-羧酸,N-甲氧基-N-甲基酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  Disclosed herein is a compound of Formula (I) having the following structure for activating T cells, promoting T cell proliferation, and/or exhibiting antitumor activity, a method of using the compounds disclosed herein for treating cancer, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  公开号：

  WO2023125681A1

文献信息

• Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
  申请人：Brewster Kirkland William

  公开号：US20060089370A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.

  本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。
• Amidopyrazole Derivative
  申请人：Kanaya Naoaki

  公开号：US20070219210A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  A platelet coagulation inhibitor which inhibits neither COX-1 nor COX-2 is provided. The inhibitor is a compound represented by general formula (I): wherein Ar 1 and Ar 2 independently represent a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group optionally substituted with 1 to 3 substituents, or a phenyl group optionally substituted with 1 to 3 substituents; R1 represents a lower acyl group, carboxyl group, a lower alkoxy carbonyl group, a lower alkoxy group, a lower alkyl group optionally substituted with 1 or 2 substituents, a carbamoyl group optionally substituted with 1 or 2 substituents, an oxamoyl group optionally substituted with 1 or 2 substituents, an amino group optionally substituted with 1 or 2 substituents, a 4- to 7-membered alicyclic heterocyclic group optionally substituted with 1 or 2 substituents, a phenyl group optionally substituted with 1 to 3 substituents, or a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group optionally substituted with 1 to 3 substituents; and R2 represents hydrogen atom, a halogeno group, or the like.

  提供了一种血小板凝血抑制剂，它既不抑制COX-1也不抑制COX-2。该抑制剂是由通式（I）表示的化合物：其中Ar1和Ar2独立地表示一个5-或6-成员的芳香杂环基团，可选地取代1至3个取代基，或一个苯基，可选地取代1至3个取代基；R1表示较低的酰基，羧基，较低的烷氧羰基，较低的烷氧基，较低的烷基，可选地取代1或2个取代基的氨基甲酰基，可选地取代1或2个取代基的草酰基，可选地取代1或2个取代基的氧代草酰基，可选地取代1或2个取代基的氨基，可选地取代1或2个取代基的4-至7-成员脂环杂环基团，可选地取代1或2个取代基的苯基，或可选地取代1至3个取代基的5-或6-成员芳香杂环基团；R2表示氢原子，卤素基或类似物。
• Pyrazole Derivative
  申请人：Kanaya Naoaki

  公开号：US20070254881A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  A compound represented by Formula (I): wherein Ar 1 represents Formula (II): Ar 2 represents a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group which may be substituted; and X represents Formula (III): a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt. A potent platelet aggregation suppressant which does not inhibit COX-1 and COX-2 is provided.

  提供了一种化合物，其化学式表示为（I）：其中Ar1表示化学式（II）：Ar2表示5或6成员的芳香杂环基团，可以被取代；X表示化学式（III）：其盐或化合物或盐的溶剂。提供了一种有效的血小板聚集抑制剂，它不抑制COX-1和COX-2。
• AMIDOPYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1698626A1

  公开（公告）日：2006-09-06

  A platelet coagulation inhibitor which inhibits neither COX-1 nor COX-2 is provided. The inhibitor is a compound represented by general formula (I): wherein Ar1 and Ar2 independently represent a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group optionally substituted with 1 to 3 substituents, or a phenyl group optionally substituted with 1 to 3 substituents; R1 represents a lower acyl group, carboxyl group, a lower alkoxycarbonyl group, a lower alkoxy group, a lower alkyl group optionally substituted with 1 or 2 substituents, a carbamoyl group optionally substituted with 1 or 2 substituents, an oxamoyl group optionally substituted with 1 or 2 substituents, an amino group optionally substituted with 1 or 2 substituents, a 4- to 7-membered alicyclic heterocyclic group optionally substituted with 1 or 2 substituents, a phenyl group optionally substituted with 1 to 3 substituents, or a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group optionally substituted with 1 to 3 substituents; and R2 represents hydrogen atom, a halogeno group, or the like.

  提供了一种既不抑制 COX-1 也不抑制 COX-2 的血小板凝固抑制剂。该抑制剂为通式 (I) 所代表的化合物： 其中 Ar1 和 Ar2 独立地代表任选被 1 至 3 个取代基取代的 5 或 6 元芳香杂环基团，或任选被 1 至 3 个取代基取代的苯基；R1 代表低级酰基、羧基、低级烷氧羰基、低级烷氧基、任选被 1 或 2 个取代基取代的低级烷基、任选被 1 或 2 个取代基取代的氨基甲酰基、任选被 1 或 2 个取代基取代的草酰基、任选被 1 或 2 个取代基取代的氨基，任选被 1 或 2 个取代基取代的 4 至 7 元脂环杂环基团，任选被 1 至 3 个取代基取代的苯基，或任选被 1 至 3 个取代基取代的 5 或 6 元芳香杂环基团；R2 代表氢原子、卤素基团或类似物。
• PYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1785418A1

  公开（公告）日：2007-05-16

  A compound represented by Formula (I): wherein Ar1 represents Formula (II): Ar2 represents a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group which may be substituted; and X represents Formula (III): a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt. A potent platelet aggregation suppressant which does not inhibit COX-1 and COX-2 is provided.

  由式 (I) 代表的化合物： 其中 Ar1 代表式 (II)： Ar2 代表可被取代的 5 或 6 元芳香杂环基团；以及 X 代表式（III）： 其盐，或该化合物或其盐的溶液。 本发明提供了一种不抑制 COX-1 和 COX-2 的强效血小板聚集抑制剂。