thioacetic acid S-[(R)-2-benzyloxycarbonylamino-3-(2-fluoro-phenyl)-propyl]ester | 866782-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thioacetic acid S-[(R)-2-benzyloxycarbonylamino-3-(2-fluoro-phenyl)-propyl]ester
• 英文别名: S-[(2R)-3-(2-fluorophenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl] ethanethioate
• CAS: 866782-17-4
• 化学式: C₁₉H₂₀FNO₃S
• 分子量: 361.437
• InChiKey: GOYJLOQBTCEKER-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thioacetic acid S-[(R)-2-benzyloxycarbonylamino-3-(2-fluoro-phenyl)-propyl]ester 在 palladium 10% on activated carbon Oxone 、 1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯 、 三光气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 63.33h， 生成 (R)-2-amino-3-(2-fluoro-phenyl)-propane-1-sulphonic acid 3-trifluoromethyl-benzyl-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DPP-IV INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA DPP-IV

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中Z-C(R1R2)-C(R3NH2)-C(R4R5)-X-N(R6R7)，其中Z，R1-7和X的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作DPP-IV抑制剂。该发明还涉及制备此类化合物以及其作为药物的生产和使用。

  公开号：

  WO2005095343A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-amino-3-(2-fluoro-phenyl)-propionic acid methyl ester hydrochloride 在 锂硼氢 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 thioacetic acid S-[(R)-2-benzyloxycarbonylamino-3-(2-fluoro-phenyl)-propyl]ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DPP-IV INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA DPP-IV

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中Z-C(R1R2)-C(R3NH2)-C(R4R5)-X-N(R6R7)，其中Z，R1-7和X的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作DPP-IV抑制剂。该发明还涉及制备此类化合物以及其作为药物的生产和使用。

  公开号：

  WO2005095343A1

文献信息

• DPP-IV inhibitors
  申请人：Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) GmbH

  公开号：EP1702916A1

  公开（公告）日：2006-09-20

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein Z, R1-7, X and n have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as DPP-IV inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use thereof as medicament.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中Z、R1-7、X和n的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作DPP-IV抑制剂。该发明还涉及制备这种化合物以及其作为药物的生产和使用。
• Dpp-Iv Inhibitors
  申请人：Edwards Paul John

  公开号：US20080275086A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein Z, R 1-7 , X and n have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as DPP-IV inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use thereof as medicament.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中Z，R1-7，X和n的含义如描述和权利要求所述。所述化合物可用作DPP-IV抑制剂。本发明还涉及制备这种化合物以及作为药物的生产和使用。
• Dpp-iv inhibitors
  申请人：Edwards John Paul

  公开号：US20070197522A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The invention relates to compounds of formula (I) Z-C(R 1 R 2 )—C(R 3 NH 2 )—C(R 4 R 5 )—X—N(R 6 R 7 )  (I), wherein Z, R 1-7 and X have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as DPP-IV inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use thereof as medicament.

  该发明涉及式（I）的化合物：Z-C（R1R2）-C（R3NH2）-C（R4R5）-X-N（R6R7）（I），其中Z，R1-7和X的含义如所述。所述化合物可用作DPP-IV抑制剂。该发明还涉及制备这种化合物以及其作为药物的生产和使用。
• DPP-IV INHIBITORS
  申请人：Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG

  公开号：EP1758861A1

  公开（公告）日：2007-03-07