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N-propyl-1-(2-thiazolyl)methanimine | 867142-55-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-propyl-1-(2-thiazolyl)methanimine
英文别名
2-TaPr;N-propyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)methanimine
N-propyl-1-(2-thiazolyl)methanimine化学式
CAS
867142-55-0
化学式
C7H10N2S
mdl
——
分子量
154.236
InChiKey
GLZOSBTZYQCKGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    242.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    53.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:263803bb16d7a71be3d44ae3f89dc24f
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反应信息

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文献信息

  • Structural and Spectroscopic Study of Reactions between Chelating Zinc-Binding Groups and Mimics of the Matrix Metalloproteinase and Disintegrin Metalloprotease Catalytic Sites:  The Coordination Chemistry of Metalloprotease Inhibition
    作者:Hongshan He、David T. Puerta、Seth M. Cohen、Kenton R. Rodgers
    DOI:10.1021/ic050723p
    日期:2005.10.1
    displace the aqua ligand in [Tp(Ph,Me)Zn(OH2)]+ to yield complexes having 1H NMR spectra consistent with the formation of five membered chelates. The 1H resonance frequencies of the chelating ligands typically shift upfield upon coordination to the zinc center, due to ring current effects from the pendant phenyl groups of the (Tp(Ph,Me))- ligand. Thus, the 1H NMR spectra provide a convenient and sensitive
    为了解结合基团(ZBGs)与基质蛋白酶(MMPs)和整联蛋白蛋白酶(ADAMs)中催化性中心的配位化学,我们围绕三(3,5-甲基苯并吡唑基)氢硼酸(II)进行了模型化合物研究)氢氧化物和络合物(分别为[[Tp(Ph,Me)ZnOH]和[Tp(Ph,Me)Zn(OH2)] + )硼酸盐)及其与一类螯合席夫碱配体的反应产物。结果表明质子配体HL(HL = N-丙基-1-(5-甲基-2-咪唑基)甲胺(5-Me-4-ImHPr),N-丙基-1-(4-咪唑基)甲胺(4-ImHPr)和N-丙基-1-(2-咪唑基)甲胺(2-ImHPr))与[Tp(Ph,Me)ZnOH]反应,得到通式[Tp(Ph,Me )ZnL],而与中性非质子配体的反应,L'(L'= N-丙基-1-(1-甲基-2-咪唑基)甲亚胺(1-Me-2-ImPr)和N-丙基-1-(2-噻唑基)甲胺(2-TaPr)),得到相应的[Tp(Ph,Me)ZnL]
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