5-fluoro-2-propoxyaniline | 946774-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-fluoro-2-propoxyaniline
• CAS: 946774-77-2
• 化学式: C₉H₁₂FNO
• 分子量: 169.199
• InChiKey: HEYPBEGMSZWHMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2-propoxyaniline 在 Amberlyst 15 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-fluoro-3-(4-hydroxyphenyl)-8-propoxy-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/150029

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-fluoro-2-nitro-1-propoxybenzene 在 palladium-carbon 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to thereby obtain 1.45 g of oily red orange 5-fluoro-2-propoxyaniline (yield: 86%)的产率得到5-fluoro-2-propoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Quinolone compound and pharmaceutical composition

  摘要：

  本发明提供了一种喹诺酮化合物，其通式表示为（1），或其盐，其中R1代表氢原子等；R2代表氢原子等；R3代表苯基，可选地被一个或多个取代基取代等；R4代表卤原子；R5代表氢原子或卤原子；R6代表氢原子；R7代表羟基等。该喹诺酮化合物具有功能改善效果，通过抑制帕金森病的慢性进展或保护多巴胺神经元免受疾病病因的影响，从而延长首次给药前的时间，抑制神经功能障碍的进展。

  公开号：

  US09045464B2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2013174743A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention relates to substituted pyrrolopyrimidine compounds general formula I : in which A, X, R1, R2, m and n are as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式I的取代吡咯吡嘧啶化合物，其中A、X、R1、R2、m和n如本文所述和定义，以制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防高增殖和/或血管生成障碍的疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• キノロン化合物又はその塩の製造方法
  申请人：大塚製薬株式会社

  公开号：JP2018123072A

  公开（公告）日：2018-08-09

  【課題】神経機能障害の進行を抑制し、機能改善効果を有する化合物として知られる、５−フルオロ−３−（４−メトキシフェニル）−８−プロポキシ−１Ｈ−キノリン−４−オン及びその塩を工業的に有利に製造する方法の提供。【解決手段】α−（ヒドロキシメチレン）−４−メトキシフェニル酢酸エチルエステルと、５−フルオロ−２−プロポキシアニリンの塩、特にその硫酸塩とを反応させる工程を含む、５−フルオロ−３−（４−メトキシフェニル）−８−プロポキシ−１Ｈ−キノリン−４−オン及びその塩の製造方法。【選択図】なし

  这是一种工业上有利的方法，用于制造已知具有抑制神经功能障碍进展并具有功能改善效果的化合物，即5-氟-3-(4-甲氧基苯基)-8-丙氧基-1H-喹啉-4-酮及其盐。解决方案包括将α-(羟甲基)-4-甲氧基苯乙酸乙酯与5-氟-2-丙氧基苯胺的盐，特别是其硫酸盐反应的步骤，用于制备5-氟-3-(4-甲氧基苯基)-8-丙氧基-1H-喹啉-4-酮及其盐。
• QUINOLONE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：Otsubo Kenji

  公开号：US20100130546A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention provides a quinolone compound represented by General Formula (1) or a salt thereof, wherein R 1 represents a hydrogen atom, etc.; R 2 represents a hydrogen atom, etc.; R 3 represents a phenyl group optionally being substituted with one or more substituents, etc.; R 4 represents a halogen atom; R 5 represents a hydrogen atom or halogen atom; R 6 represents a hydrogen atom; and R 7 represents a hydroxyl group, etc. The quinolone compound have a functional improvement effect, which suppresses progression of neurological dysfunction by inhibiting the chronic progression of Parkinson's disease or protecting dopamine neurons from the disease etiology, thereby prolonging the period before first administration begins.

  本发明提供了一种喹诺酮化合物，其由通式（1）或其盐所表示，其中R1表示氢原子等；R2表示氢原子等；R3表示苯基，该苯基可以选择性地被一个或多个取代基取代等；R4表示卤素原子；R5表示氢原子或卤素原子；R6表示氢原子；R7表示羟基等。该喹诺酮化合物具有功能改善效果，通过抑制帕金森病的慢性进展或保护多巴胺神经元免受疾病病因的影响，从而延长首次给药前的期间，抑制神经功能障碍的进展。
• SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150133426A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention relates to substituted pyrrolopyrimidine compounds general formula I: in which A, X, R 1 , R 2 , m and n are as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及替代吡咯吡嘧啶化合物通式I：其中A、X、R1、R2、m和n如本文所述和定义的那样，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的制药组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的制药组合物的使用，特别是治疗或预防增殖过度和/或血管生成障碍的疾病，作为唯一的治疗剂或与其他活性成分组合使用。
• US8269011B2
  申请人：——

  公开号：US8269011B2

  公开（公告）日：2012-09-18