ethyl 3-amino-4-hydroxy-cyclohexanecarboxylate | 915030-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-amino-4-hydroxy-cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: 3-amino-4-hydroxyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester；Ethyl 3-amino-4-hydroxycyclohexanecarboxylate；ethyl 3-amino-4-hydroxycyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 915030-13-6
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: PIJOTEIYZWNRBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-4-hydroxy-cyclohexanecarboxylate 在 劳森试剂 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/122200

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  环己烯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.34h， 生成 ethyl 3-amino-4-hydroxy-cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种依度沙班中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种高纯度依度沙班中间体(1S，3R，4R)‑3‑叔丁氧羰基氨基‑4‑羟基‑环己烷甲酸的制备方法。以式(Ⅳ)所示3‑氨基‑4‑羟基‑环己烷羧酸酯为原料，经氨基保护基保护后得到式(Ⅴ)所示3‑叔丁氧羰基氨基‑4‑羟基‑环己烷羧酸酯，再经酶催化酯化拆分得到光学纯的式(Ⅶ)所示的(1S，3R，4R)‑3‑叔丁氧羰基氨基‑4‑羟基‑环己烷羧酸酯，最后经氢氧化锂水解得到式(Ⅵ)所示的(1S，3R，4R)‑3‑叔丁氧羰基氨基‑4‑羟基‑环己烷甲酸。本发明的方法具有操作简单、绿色环保、选择性高，成本低等优点，可实现大规模工业生产，便于工业推广应用。

  公开号：

  CN107721866B

文献信息

• 2,3 Substituted fused bicyclic pyrimidin-4(3H)-ones modulating the function of the vanilliod-1receptor (VR1)
  申请人：Brown Rebecca Elizabeth

  公开号：US20090298856A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The use of a compound of formula (I): for the manufacture of a medicament for the treatment of conditions ameliorated by the modulation of the function of the vanilloid-1 receptor (VR1, also known as TRPV1).

  使用化合物(I)的制剂，用于制造治疗通过调节vanilloid-1受体（VR1，又称TRPV1）功能改善的疾病的药物。
• INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
  申请人：Bifulco, Jr. Neil

  公开号：US20150119405A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Described herein are inhibitors of FGFR-4, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  本文描述了FGFR-4抑制剂，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Inhibitors of the fibroblast growth factor receptor
  申请人：Bifulco, Jr. Neil

  公开号：US09434700B2

  公开（公告）日：2016-09-06

  Described herein are inhibitors of FGFR-4, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  本文描述了FGFR-4的抑制剂，包括这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• 一种高纯度依度沙班中间体的制备方法
  申请人：张邦成都生物医药科技有限公司

  公开号：CN115583900A

  公开（公告）日：2023-01-10

  本发明公开了一种高纯度依度沙班中间体(1S，3R，4R)‑3‑叔丁氧羰基氨基‑4‑羟基‑环己烷甲酸的制备方法。以式(Ⅳ)所示3‑氨基‑4‑羟基‑环己烷羧酸酯为原料，经氨基保护基保护后得到式(Ⅴ)所示3‑叔丁氧羰基氨基‑4‑羟基‑环己烷羧酸酯，再经酶水解拆分得到光学纯的式(Ⅵ)所示的(1S，3R，4R)‑3‑叔丁氧羰基氨基‑4‑羟基‑环己烷甲酸。本发明的方法具有操作简单、绿色环保、选择性高，成本低等优点，可实现大规模工业生产，便于工业推广应用。
• 2,3-SUBSTITUTED FUSED BICYCLIC PYRIMIDIN-4(3H)-ONES MODULATING THE FUNCTION OF THE VANILLOID-1 RECEPTOR (VR1)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1881988A1

  公开（公告）日：2008-01-30