2,2,2-trifluoro-N-[2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl]acetamide | 199678-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-[2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl]acetamide
• CAS: 199678-26-7
• 化学式: C₁₁H₉F₆NO₂
• 分子量: 301.188
• InChiKey: ZIJCLHIWTUUURF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,2,2-trifluoro-N-[2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl]acetamide 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 36.0h， 以75%的产率得到2,2,2-trifluoro-1-[7-(trifluoromethoxy)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROPYRANYL CYCLOPENTYL TETRAHYDROISOQUINOLINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DES CHIMIOKINES A BASE DE TETRAHYDROPYRANYL CYCLOPENTYL TETRAHYDROISOQUINOLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2003093231A3
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸酐 、 4-三氟甲氧基苯乙胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以90.4%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-[2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROPYRANYL CYCLOPENTYL TETRAHYDROISOQUINOLINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DES CHIMIOKINES A BASE DE TETRAHYDROPYRANYL CYCLOPENTYL TETRAHYDROISOQUINOLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2003093231A3

文献信息

• TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RECEPTORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0917530A1

  公开（公告）日：1999-05-26
• TETRAHYDROPYRANYL CYCLOPENTYL TETRAHYDROISOQUINOLINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1501803B1

  公开（公告）日：2008-08-13
• US6046210A
  申请人：——

  公开号：US6046210A

  公开（公告）日：2000-04-04
• US7166614B2
  申请人：——

  公开号：US7166614B2

  公开（公告）日：2007-01-23
• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDROISOQUINOLEINE UTILISEES EN TANT QUE MODULATEURS DES RECEPTEURS DE LA DOPAMINE D3
  申请人：——

  公开号：WO1997043262A1

  公开（公告）日：1997-11-20

  [EN] Compounds of formula (I), wherein: R<1> represents a substituant selected from: a hydrogen or halogen atom; a hydroxy, cyano, nitro, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, trifluoromethanesulfonyloxy, C1-4alkyl, C1-4alkoxy, arylC1-4alkoxy, C1-4alkylthio, C1-4alkoxyC1-4alkyl, C3-6cycloalkylC1-4alkoxy, C1-4alkanoyl, C1-4alkoxycarbonyl, C1-4alkylsulfonyl, C1-4alkylsulfonyloxy, C1-4alkylsulfonylC1-4alkyl, arylsulfonyl, arylsulfonyloxy, arysulfonylC1-4alkyl, C1-4alkylsulfonamido, C1-4alkylamido, C1-4alkylsulfonamidoC1-4alkyl, C1-4alkylamidoC1-4alkyl, arylsulfonamido, arylcarboxamido, arylsulfonamidoC1-4alkyl, arylcarboxamidoC1-4alkyl, aroyl, aroylC1-4alkyl, or arylC1-4alkanoyl group; a group R<3>OCO(CH2)p, R<3>CON(R<4>)(CH2)p, R<3>R<4>NCO(CH2)p or R<3>R<4>NSO2(CH2)p where each of R<3> and R<4> independently represents a hydrogen atom or a C1-4alkyl group or R<3>R<4> forms part of a C3-6azacycloalkane or C3-6(2-oxo)azacycloalkane ring and p represents zero or an integer from 1 to 4; or a group Ar<2>-Z, wherein Ar<2> represents an optionally substituted phenyl ring or an optionally substituted 5- or 6- membered aromatic heterocyclic ring and Z represents a bond, O, S, or CH2; R<2> represents a hydrogen atom or a C1-4alkyl group; q is 1 or 2; Ar and Ar<1> each independently represent an optionally substituted phenyl ring or an optionally substituted 5- or 6- membered aromatic heterocyclic ring; and Y represents a bond, -NHCO-, -CONH-, -CH2-, or -(CH2)mY<1>(CH2)n-, wherein Y<1> represents O, S, SO2, or CO and m and n each represent zero or 1 such that the sum of m+n is zero or 1; and salts thereof, have activity at dopamine receptors and are useful in the treatment of psychoses such as schizophrenia.
  [FR] Composés de formule (I) et sels desdits composés, ayant une activité au niveau des récepteurs de la dopamine et utiles dans le traitement de psychoses telle que la schizophrénie. Dans la formule (I), R<1> représente un substituant choisi parmi: un atome d'hydrogène ou d'halogène; un groupe hydroxy, cyano, nitro, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, trifluorométhanesulfonyloxy, C1-4alkyle, C1-4alcoxy, arylC1-4alcoxy, C1-4alkylthio, C1-4alcoxyC1-4alkyle, C3-6cycloalkylC1-4alcoxy, C1-4alcanoyle, C1-4alcoxycarbonyle, C1-4alkylsulfonyle, C1-4alkylsulfonyloxy, C1-4alkylsulfonylC1-4alkyle, arylsulfonyle, arylsulfonyloxy, arysulfonylC1-4alkyle, C1-4alkylsulfonamido, C1-4alkylamido, C1-4alkylsulfonamidoC1-4alkyle, C1-4alkylamidoC1-4alkyle, arylsulfonamido, arylcarboxamido, arylsulfonamidoC1-4alkyle, arylcarboxamidoC1-4alkyle, aroyle, aroylC1-4alkyle, ou arylC1-4alcanoyle; un groupe R<3>OCO(CH2)p, R<3>CON(R<4>)(CH2)p, R<3>R<4>NCO(CH2)p ou R<3>R<4>NSO2(CH2)p où chaque R<3> et R<4> représente indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe C1-4 alkyle ou R<3> et R<4> font partie intégrante d'un noyau C3-6azacycloalcane ou C3-6(2-oxo)azacycloalcane et p représente zéro ou un entier de 1 à 4; ou un groupe Ar<2>-Z, Ar<2> représentant un noyau phényle éventuellement substitué ou un noyau hétérocyclique aromatique à 5 ou 6 éléments, éventuellement substitué et Z représente une liaison, O, S ou CH2; R<2> représente un atome d'hydrogène ou un groupe C1-4alkyle; q vaut 1 ou 2; Ar et Ar<1> représentent chacun séparément un noyau phényle éventuellement substitué et un noyau hétérocyclique aromatique à 5 ou 6 éléments, éventuellement substitué; et Y représente une liaison, -NHCO-, -CONH-, -CH2- ou -(CH2)mY<1>(CH2)n-, où Y<1> représente O, S, SO2 ou CO et m et n valent chacun zéro ou 1 de sorte que la somme de m+n soit égale à zéro ou 1.