3-(benzyloxy)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)propan-1-ol | 117087-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)propan-1-ol
• 英文别名: 2-Benzyloxymethyl-3-t-butyldimethylsiloxy-1-propanol；2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-phenylmethoxypropan-1-ol
• CAS: 117087-19-1
• 化学式: C₁₇H₃₀O₃Si
• 分子量: 310.509
• InChiKey: OZJYUMCRPONPPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)propan-1-ol 在 吡啶 、 盐酸 、 四溴化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）的化合物，这些化合物是次黄嘌呤和/或鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的抑制剂，以及含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及治疗希望抑制次黄嘌呤和/或鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的疾病或症状的方法。这些疾病包括疟疾。

  公开号：

  WO2012150866A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 3-(benzyloxy)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEOTIDE AND NUCLEOSIDE THERAPEUTIC COMPOSITIONS, COMBINATIONS AND USES RELATED THERETO
  [FR] COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES RENFERMANT DES NUCLÉOTIDES ET DES NUCLÉOSIDES, COMBINAISONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本披露涉及含有至少一个硫醇、硫醚或硫代硫醇基团的核苷酸和核苷治疗组合物及其在治疗传染病、病毒感染和癌症方面的用途。该核苷酸和核苷治疗组合物可以包括至少一种第二种抗病毒剂，例如治疗或预防肠道病毒感染的抗病毒剂。

  公开号：

  WO2022235874A1

文献信息

• [EN] NUCLEOTIDE AND NUCLEOSIDE THERAPEUTICS COMPOSITIONS AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES RENFERMANT DES NUCLÉOTIDES ET DES NUCLÉOSIDES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2016145142A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  This disclosure relates to nucleotide and nucleoside therapeutic compositions and uses in treating infectious diseases, viral infections, and cancer, where the base of the nucleotide or nucleoside contains at least one thiol, thione or thioether.

  这份披露涉及到核苷酸和核苷类治疗组合物，用于治疗传染病、病毒感染和癌症，其中核苷酸或核苷的碱基至少含有一个硫醇、硫醌或硫醚。
• Antiviral phosphonomethoxyalkylene purine and pyrimidine derivatives
  申请人：Institute of Organic Chemistry and Biochemistry of the Academy of

  公开号：US05650510A1

  公开（公告）日：1997-07-22

  A series of compounds of Formula I which have anti-tumor activity, and are useful in treating viral infections, their compositions and use. ##STR1## In Formula I B is a purine or pyrimidine base; alk.sub.1 alk.sub.2 and alk.sub.3 are chemical bonds or alkylene groups; Q is hydrogen or hydroxyl; and R.sub.1 -R.sub.4 are hydrogen or alkyl.

  一系列具有抗肿瘤活性的I式化合物，可用于治疗病毒感染，其组成和用途。## STR1 ## 在公式I中，B是嘌呤或嘧啶碱基; alk.sub.1，alk.sub.2和alk.sub.3是化学键或烷基; Q是氢或羟基; R.sub.1-R.sub.4是氢或烷基。
• Acyclic phosph(on)ate inhibitors of Plasmodium falciparum hypoxanthine-guanine-xanthine phosphoribosyltransferase
  作者：Keith Clinch、Douglas R. Crump、Gary B. Evans、Keith Z. Hazleton、Jennifer M. Mason、Vern L. Schramm、Peter C. Tyler

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.02.016

  日期：2013.9

  The pathogenic protozoa responsible for malaria lack enzymes for the de novo synthesis of purines and rely on purine salvage from the host. In Plasmodium falciparum (Pf), hypoxanthine-guanine-xanthine phosphoribosyltransferase (HGXPRT) converts hypoxanthine to inosine monophosphate and is essential for purine salvage making the enzyme an anti-malarial drug target. We have synthesized a number of simple acyclic aza-C-nucleosides and shown that some are potent inhibitors of Pf HGXPRT while showing excellent selectivity for the Pf versus the human enzyme. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.