D,L-3-(acetylthio)-2-trifluoromethylpropionic acid | 71228-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: D,L-3-(acetylthio)-2-trifluoromethylpropionic acid
• 英文别名: 2-(acetylthiomethyl)-3,3,3-trifluoropropanoic acid；3-acetylthio-2-trifluoromethylpropanoic acid；dl-3-Acetylthio-2-trifluormethyl-propionsaeure；2-(acetylsulfanylmethyl)-3,3,3-trifluoropropanoic acid
• CAS: 71228-79-0
• 化学式: C₆H₇F₃O₃S
• 分子量: 216.181
• InChiKey: CALGIEBSJLYYOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D,L-3-(acetylthio)-2-trifluoromethylpropionic acid 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 0.83h， 以52%的产率得到3-mercapto-2-trifluoromethylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  α-和β-三氟甲基取代丙烯酸与硫醇反应的比较

  摘要：

  摘要 α-(三氟甲基)丙烯酸 (1) 和 γ,γ,γ-三氟巴豆酸 (2) 在没有催化剂的情况下加入 AcSH（分别在 100 °C 和 100 °C 下放热）形成 β-硫醇化产物，其可以易水解成相应的β-巯基链烷酸。硫醇在加热时也会区域特异性地添加到酸中（在没有催化剂的情况下）和 2 仅在三氟甲磺酸作为催化剂的情况下）。

  DOI：

  10.1007/bf02496227
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)丙烯酸 、 硫代乙酸 反应 1.5h， 以87%的产率得到D,L-3-(acetylthio)-2-trifluoromethylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  α-和β-三氟甲基取代丙烯酸与硫醇反应的比较

  摘要：

  摘要 α-(三氟甲基)丙烯酸 (1) 和 γ,γ,γ-三氟巴豆酸 (2) 在没有催化剂的情况下加入 AcSH（分别在 100 °C 和 100 °C 下放热）形成 β-硫醇化产物，其可以易水解成相应的β-巯基链烷酸。硫醇在加热时也会区域特异性地添加到酸中（在没有催化剂的情况下）和 2 仅在三氟甲磺酸作为催化剂的情况下）。

  DOI：

  10.1007/bf02496227

文献信息

• Pesticidal Compositions and Processes Related Thereto
  申请人：Yap Maurice C.H.

  公开号：US20120110702A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”): and processes related thereto.

  这份文件公开了具有以下公式（“公式一”）的分子以及与之相关的过程。
• PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：US20130288893A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”): and processes related thereto.

  这份文件公开了具有以下公式（“公式一”）的分子以及与之相关的过程。
• Orally effective anti-hypertensive agents
  申请人：University of Miami

  公开号：US04745124A1

  公开（公告）日：1988-05-17

  Novel thiolester compounds are disclosed which are orally effective angiotensin converting enzyme inhibitors useful in the treatment of mammalian hypertension. They have the formula, R.sub.1 -A.sub.1 -S-Z, wherein Z denotes -B-A.sub.2, R.sub.1 is H or an acyl group, A.sub.1 is a carboxylic acid containing at least one amino or imino -N-, A.sub.2 is a carboxylic acid containing at least one amino or imino -N- or a lower alkyl ester or amide thereof, B is a 2-4 carbon backbone chain in mercapto linkage to S which includes a carbonyl or sulfonyl group joined in carboxamido or sulfonamido linkage, respectively, to A.sub.2. Preferably A.sub.2 includes a 4-6 membered C-N ring or a 5 membered ring of one N, one S and 3 C atoms.

  披露了新型硫醇酯化合物，它们是口服有效的血管紧张素转化酶抑制剂，用于治疗哺乳动物的 hypertension。它们具有以下公式，R.sub.1 -A.sub.1 -S-Z，其中 Z 表示 -B-A.sub.2，R.sub.1 是 H 或一个酰基团，A.sub.1 是至少含有一个氨基或亚氨基 -N- 的羧酸，A.sub.2 是至少含有一个氨基或亚氨基 -N- 的羧酸或其低级烷基酯或酰胺，B 是一个 2-4 碳骨架链，通过巯基连接到 S，并包括一个碳酰基或磺酰基团，分别通过羧酰胺或磺酰胺连接到 A.sub.2。优选的是 A.sub.2 包含一个 4-6 成员的 C-N 环或一个由一个 N、一个 S 和 3 个 C 原子组成的 5 成员环。
• Aminobenzoic and aminocyclohexane-carboylic acid compounds, compositions, and their method of use
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0361365A1

  公开（公告）日：1990-04-04

  Compounds of the formula wherein X is inhibit the action of neutral endopeptidase. As a result, such compounds produce diuresis, natriuresis, and lower blood pressure as well as being useful in the treatment of congestive heart failure, relieving pain, and diarrhea when administered to a mammalian host.

  其中X的化合物抑制中性内肽酶的作用。因此，这些化合物产生利尿、排钠和降低血压的效果，同时在治疗充血性心力衰竭、缓解疼痛和腹泻时对哺乳动物宿主有用。
• Anti-hypertensive agents
  申请人：University of Miami

  公开号：US04690936A1

  公开（公告）日：1987-09-01

  Novel inhibitors of angiotensin converting enzyme having the general formula R--A--S--Z are disclosed as potent inhibitors of angiotensin converting enzyme and are useful anti-hypertensive agents.

  揭示了具有一般公式R--A--S--Z的新型血管紧张素转化酶抑制剂，作为血管紧张素转化酶的强效抑制剂，并且是有用的降压药物。