Ethyl 4-amino-3-phenyl-2-propylimino-1,3-thiazole-5-carboxylate | 1429407-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 4-amino-3-phenyl-2-propylimino-1,3-thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-amino-3-phenyl-2-propylimino-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 1429407-68-0
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 305.401
• InChiKey: VBILREWRDZMEFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硫代-3-苯基-4-氨基噻唑-5-甲酸乙酯 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 Ethyl 4-amino-3-phenyl-2-propylimino-1,3-thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑啉衍生物的合成，表征和除草活性

  摘要：

  一系列新的噻唑啉衍生物2-烷基（芳基）亚氨基-4-氨基-5-乙氧基羰基-3-苯基-3 H-噻唑啉（3）和双（2-亚氨基-4-氨基-5-乙氧基羰基-3-通过中间体4-氨基-5-乙氧基羰基-2-甲基硫基-3-苯基-3 H-硫酸噻唑鎓硫酸盐（2）与烷基胺或芳胺在64％–89中的反应合成了苯基-3 H-噻唑啉亚烷基（4）通过1 H NMR，EI-MS，IR光谱和元素分析证实了3和4的结构，某些化合物在100 mg / L时对菜籽和bar的根部表现出高或中度除草活性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2013.01.036

文献信息

• Synthesis, characterization and herbicidal activity of new thiazoline derivatives
  作者：Jian-Chao Liu、Ying Liang、Hong-Wu He

  DOI：10.1016/j.cclet.2013.01.036

  日期：2013.3

  A series of new thiazoline derivatives 2-alkyl(aryl) imino-4-amino-5-ethoxycarbonyl-3-phenyl-3H-thiazoline (3) and bis(2-imino-4-amino-5-ethoxycarbonyl-3-phenyl-3H-thiazoline alkylene (4) have been synthesized by reactions of intermediate 4-amino-5-ethoxycarbonyl-2-methylthio-3-phenyl-3H-thiazolinium sulphate (2) with alkylamines or arylamine in 64%–89% yields. The structures of 3 and 4 have been confirmed

  一系列新的噻唑啉衍生物2-烷基（芳基）亚氨基-4-氨基-5-乙氧基羰基-3-苯基-3 H-噻唑啉（3）和双（2-亚氨基-4-氨基-5-乙氧基羰基-3-通过中间体4-氨基-5-乙氧基羰基-2-甲基硫基-3-苯基-3 H-硫酸噻唑鎓硫酸盐（2）与烷基胺或芳胺在64％–89中的反应合成了苯基-3 H-噻唑啉亚烷基（4）通过1 H NMR，EI-MS，IR光谱和元素分析证实了3和4的结构，某些化合物在100 mg / L时对菜籽和bar的根部表现出高或中度除草活性。