1,3,5-苯三基三(亚甲基)三[三甲基-硅烷] | 59305-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3,5-苯三基三(亚甲基)三[三甲基-硅烷]
• 英文名称: 1,3,5-tris((trimethylsilyl)methyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-tris(trimethylsilylmethyl)benzene；[3,5-bis(trimethylsilylmethyl)phenyl]methyl-trimethylsilane
• CAS: 59305-32-7
• 化学式: C₁₈H₃₆Si₃
• 分子量: 336.74
• InChiKey: PYIIMGGQSIIDAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylruthenium(II) hexafluorophosphate 、 1,3,5-苯三基三(亚甲基)三[三甲基-硅烷] 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到C₂₈H₅₁RuSi₃⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-)
  参考文献：
  名称：

  五甲基环戊二烯基芳烃钌盐的合成，晶体结构和氧化还原行为

  摘要：

  （η的六氟磷酸盐5 -五甲基）（η 6 -arene）钌阳离子（芳烃= 1,3,5-三乙基苯，1,3,5-三（三甲基甲硅烷基）苯，和五甲基苯）已经从反应得到的[茹（η5--C5我5）（NCCH3）3]+PF6-有适当的竞技场; 它们的X射线单晶结构已经确定，并与相关化合物的X射线单晶结构进行了比较。这些阳离子的电化学相比于其它的[Ru（η 5 -C 5我5）（η 6 -arene）] +和[铁（η 5 -C 5我5）（η 6 -arene）] +物种; 1,3,5-C 6 H 3（CH 2 SiMe 3）3衍生物在最大阴极电势下（E pc = -2.96 V相对于二茂铁/二茂铁）。还原与钠汞齐给出了一个二聚物，的[Ru（η 5 -C 5我5）] 2 [μ-η 5：η 5 - （芳烃）2 ]，在芳烃的情况下= 1,3,5-C 6 H 3 Et 3，类似于先前关于均三甲苯络合物的报道，以及芳烃=

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.07.023
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 均三甲苯 生成 1,3,5-苯三基三(亚甲基)三[三甲基-硅烷]
  参考文献：
  名称：

  金属化—XVI：苄基位置的多晶化

  摘要：

  在四甲基乙二胺存在下，用丁基锂在己烷中对亚甲基三甲苯进行金属化，可得到单，二和三硅烷基化的苄基化合物（1-5），其特征是它们的甲硅烷基化衍生物。双锂化部分发生在相同的位置，但优先出现在不同的甲基上。对称的三，1,3,5-（亚硫基亚甲基）苯是主要产物。类似的金属化发生与米二甲苯。邻二甲苯也产生二锂化产物，但速度较慢，对二甲苯则缓慢且仅产生宝石-二硫代衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)80020-8

文献信息

• Palladium-Catalyzed C(<i>sp</i>³)–C(<i>sp</i>²) Cross-Coupling of (Trimethylsilyl)methyllithium with (Hetero)Aryl Halides
  作者：Dorus Heijnen、Valentín Hornillos、Brian P. Corbet、Massimo Giannerini、Ben L. Feringa

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00905

  日期：2015.5.1

  The palladium-catalyzed direct cross-coupling of a range of organic chlorides and bromides with the bifunctional C(sp3)-(trimethylsilyl)methyllithium reagent is reported. The use of Pd-PEPPSI-IPent as the catalyst allows for the preparation of structurally diverse and synthetically versatile benzyl- and allylsilanes in high yields under mild conditions (room temperature) with short reaction times.

  报道了钯催化的一系列有机氯化物和溴化物与双官能C（sp 3）-（三甲基甲硅烷基）甲基锂试剂的直接交叉偶联。使用Pd-PEPPSI-IPent作为催化剂可以在温和的条件下（室温）以较短的反应时间高产率地制备结构多样且合成上通用的苄基和烯丙基硅烷。
• Main group conjugated organic anion chemistry. 3. Application of magnesium-anthracene compounds in the synthesis of Grignard reagents
  作者：Stephen Harvey、Peter C. Junk、Colin L. Raston、Geoffrey Salem

  DOI：10.1021/jo00249a002

  日期：1988.7
• Wilhelm, Dieter; Clark, Timothy; Friedl, Thomas, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 2, p. 751 - 760
  作者：Wilhelm, Dieter、Clark, Timothy、Friedl, Thomas、Schleyer, Paul von Rague

  DOI：——

  日期：——
• Choi, Kyu Sang; Park, Moon Kyeu; Han, Byung Hee, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 9, p. 2348 - 2362
  作者：Choi, Kyu Sang、Park, Moon Kyeu、Han, Byung Hee

  DOI：——

  日期：——
• WILHELM, D.;CLARK, T.;FRIEDL, T.;VON, RAGUE, SCHLEYER, P., CHEM. BER., 1983, 116, N 2, 751-760
  作者：WILHELM, D.、CLARK, T.、FRIEDL, T.、VON, RAGUE, SCHLEYER, P.

  DOI：——

  日期：——