dichlorobis(tri-o-tolylphosphine)palladium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichlorobis(tri-o-tolylphosphine)palladium
• 英文别名: dichlorobis(tri-o-tolylphosphine)palladium(II)；dichlorobis(tri-o-tolylphosphin) palladium (0)；dichloro[bis(tris-o-tolylphosphine)]palladium；trans-dichlorobis(tri-o-tolyl-phosphine)palladium(II)；dichloropalladium;tris(2-methylphenyl)phosphane
• 化学式: 2C₂₁H₂₁P*Cl₂Pd
• 分子量: 786.069
• InChiKey: GYUXWNHWPYRFAE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-6-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxy)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 、 dichlorobis(tri-o-tolylphosphine)palladium 、 四甲基锡 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以29%的产率得到5-methyl-6-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxy)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo-pyridine derivatives as ligands for gaba receptors

  摘要：

  一类取代和/或环融合的吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物，其在吡啶环上邻近吡唑氮原子处具有可选的取代环烷基、苯基或杂环基取代基，并在邻近吡啶环氮原子的碳原子上具有可选的取代环烷氧基、芳基氧基或杂环基氧基取代基，是GABAA受体的选择性配体，特别是具有高亲和力的β2和/或β3亚单位，因此对于治疗和/或预防不良神经疾病，包括焦虑和惊厥，具有益处。

  公开号：

  US20030004180A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-bromo-5-chloro-2-methyl-indole-1-carboxylic acid methyl ester 、 ethyl 2-(tributylstannyl)acetate 在 dichlorobis(tri-o-tolylphosphine)palladium 、 zinc bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-chloro-4-ethoxycarbonylmethyl-2-methyl-indole-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLYLMALEIMIDE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'INDOLYLMALEIMIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2004072062A3

文献信息

• Cyclic amic acid derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06011174A1

  公开（公告）日：2000-01-04

  The present invention relates to a compound of the formula (I), or its pharmaceutically acceptable salt or ester: ##STR1## wherein Ar.sup.1 is an aryl group or a heteroaromatic ring group; Ar is a group of the formula ##STR2## each of Ar.sup.2 and Ar.sup.3 is an aryl group or a heteroaromatic ring group; Cy is an aryl group, a heteroaromatic ring group or an aliphatic ring group which may contain one or two oxygen atoms; A.sup.1 is a C.sub.1-4 chain hydrocarbon group; m is an integer of from 1 to 6; each of n and p is an integer of from 0 to 3; Q.sup.1 is a single bond, a group of the formula --CH.sub.2 O--, --OCH.sub.2 --, --CH.sub.2 S-- or --SCH.sub.2 --, or a C.sub.1-6 chain hydrocarbon group; Q.sup.2 is a single bond or a group of the formula --(CH.sub.2).sub.m -- or --(CH.sub.2).sub.n --W--(CH.sub.2).sub.p --; Q.sup.3 is a single bond, an oxygen atom, a sulfur atom, a methylene group, a vinylene group or a group of the formula --CO--, --NH--, --COO--, --OCO--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --OCH.sub.2 --, --SCH.sub.2 --, --CH.sub.2 O--, --CH.sub.2 S--, --NHCO-- or --CONH--; R.sup.1 is a lower alkyl group; each of R.sup.2 and R.sup.3 is a hydrogen atom, a hydroxyl group or a lower alkyl group; W is an oxygen atom, a sulfur atom, a vinylene group or an ethynylene group; x is an integer of from 0 to 2; and y is 0 or 1; and an antitumor agent containing it as an active ingredient and intermediates for the production thereof.

  本发明涉及一个化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐或酯：其中Ar.sup.1是芳基或杂芳环基；Ar是化学式中的一个基团##STR2##其中Ar.sup.2和Ar.sup.3各自是芳基或杂芳环基；Cy是芳基、杂芳环基或可能含有一个或两个氧原子的脂环基；A.sup.1是C.sub.1-4链烃基；m是从1到6的整数；n和p各自是从0到3的整数；Q.sup.1是一个单键，一个化学式--CH.sub.2 O--、--OCH.sub.2 --、--CH.sub.2 S--或--SCH.sub.2 --的基团，或一个C.sub.1-6链烃基；Q.sup.2是一个单键或一个化学式--(CH.sub.2).sub.m--或--(CH.sub.2).sub.n--W--(CH.sub.2).sub.p--的基团；Q.sup.3是一个单键，一个氧原子，一个硫原子，一个亚甲基基团，一个亚乙基基团，或一个化学式--CO--、--NH--、--COO--、--OCO--、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--OCH.sub.2 --、--SCH.sub.2 --、--CH.sub.2 O--、--CH.sub.2 S--、--NHCO--或--CONH--的基团；R.sup.1是一个较低的烷基基团；R.sup.2和R.sup.3各自是氢原子、羟基或较低的烷基基团；W是一个氧原子、一个硫原子、一个亚乙基基团或一个乙炔基团；x是从0到2的整数；y是0或1；以及包含它作为活性成分的抗肿瘤剂和其生产的中间体。
• Cyclic hexapeptides having antibiotic activity
  申请人：Tojo Takashi

  公开号：US06884868B1

  公开（公告）日：2005-04-26

  This invention relates to new polypeptide compound represented by general formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description or a salt thereof which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on β-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.

  本发明涉及一种新的多肽化合物，其代表为通式（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如说明书中所定义，或其具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性）的盐，对β-1,3-葡聚糖合成酶的抑制活性，以及其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗包括卡氏肺孢子虫感染（例如卡氏肺孢子虫肺炎）在内的传染性疾病的方法，适用于人类或动物。
• TSUJI, JIRO;SHIMIZU, ISAO;MINAMI, ICHIRO, CHEM. LETT., 1984, N 6, 1017-1020
  作者：TSUJI, JIRO、SHIMIZU, ISAO、MINAMI, ICHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Pyrazolo-pyridine derivatives as ligands for gaba receptors
  申请人：——

  公开号：US20030004180A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  A class of substituted and/or ring-fused pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives, possessing an optionally substituted cycloalkyl, phenyl or heteroaryl substituent on the pyrazole nitrogen atom adjacent the pyridine nucleus, and an optionally substituted cycloalkyl-alkoxy, aryl-alkoxy or heteroaryl-alkoxy substituent on the carbon atom adjacent the pyridine ring nitrogen atom, are selective ligands for GABA A receptors, in particular having high affinity for the &bgr;2 and/or &bgr;3 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse neurological disorders, including anxiety and convulsions.

  一类取代和/或环融合的吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物，其在吡啶环上邻近吡唑氮原子处具有可选的取代环烷基、苯基或杂环基取代基，并在邻近吡啶环氮原子的碳原子上具有可选的取代环烷氧基、芳基氧基或杂环基氧基取代基，是GABAA受体的选择性配体，特别是具有高亲和力的β2和/或β3亚单位，因此对于治疗和/或预防不良神经疾病，包括焦虑和惊厥，具有益处。