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3-[1,1-Dimethyl-2-(morpholinocarbonylamino)ethylamino]-1,2-propandiol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[1,1-Dimethyl-2-(morpholinocarbonylamino)ethylamino]-1,2-propandiol
英文别名
N-[2-(2,3-dihydroxypropylamino)-2-methylpropyl]morpholine-4-carboxamide
3-[1,1-Dimethyl-2-(morpholinocarbonylamino)ethylamino]-1,2-propandiol化学式
CAS
——
化学式
C12H25N3O4
mdl
——
分子量
275.348
InChiKey
BZHHZSJZKYZTJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    94.1
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-二(苄氧基)苯甲酸3-[1,1-Dimethyl-2-(morpholinocarbonylamino)ethylamino]-1,2-propandiol 生成 [2-Hydroxy-3-[[2-methyl-1-(morpholine-4-carbonylamino)propan-2-yl]amino]propyl] 3,4-bis(phenylmethoxy)benzoate
    参考文献:
    名称:
    KAM, SHEUNG T.;MATIER, WILLIAM L.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-hydroxypropylamine heteroaryl ester derivatives
    摘要:
    本发明涉及一般式为##STR1##的化合物,其中Ar代表取代或未取代的杂环基团;W代表1至约10个碳原子的烷基;B代表--NR.sub.2 COR.sub.1,--NR.sub.2 CONR.sub.1 R.sub.3,--NR.sub.2 SO.sub.2 R.sub.1,NR.sub.2 SO.sub.2 NR.sub.1 R.sub.3或--NR.sub.2 COOR.sub.1,其中R.sub.1,R.sub.2和R.sub.3可能相同也可能不同,可以是氢,烷基,烷氧基烷基,环烷基,烯基,炔基,芳基,杂芳基或芳基烷基,但当B为--NR.sub.2 SO.sub.2 R.sub.1或--NR.sub.2 COOR.sub.1时,R.sub.1不是氢,或者R.sub.1和R.sub.3可以与N一起形成5到7成员的杂环基团,以及其药用盐。这些化合物表现出β-肾上腺素受体阻滞活性,并且在青光眼的治疗中也很有用。
    公开号:
    US04798892A1
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文献信息

  • EP0093765A4
    申请人:——
    公开号:EP0093765A4
    公开(公告)日:1984-04-27
  • 2-HYDROXYPROPYLAMINE ARYL ESTER DERIVATIVES
    申请人:AMERICAN HOSPITAL SUPPLY CORPORATION
    公开号:EP0093765A1
    公开(公告)日:1983-11-16
  • US4582855A
    申请人:——
    公开号:US4582855A
    公开(公告)日:1986-04-15
  • US4798892A
    申请人:——
    公开号:US4798892A
    公开(公告)日:1989-01-17
  • US4810717A
    申请人:——
    公开号:US4810717A
    公开(公告)日:1989-03-07
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