(4-(benzyloxy)phenyl)(trifluoromethyl)sulfane | 1373406-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-(benzyloxy)phenyl)(trifluoromethyl)sulfane
• 英文别名: 1-(Benzyloxy)-4-(trifluoromethylthio)benzene；1-phenylmethoxy-4-(trifluoromethylsulfanyl)benzene
• CAS: 1373406-47-3
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃OS
• 分子量: 284.302
• InChiKey: VJUBFSJOGSNHBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (benzyloxy)benzene 在 aluminum (III) chloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4-(benzyloxy)phenyl)(trifluoromethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  通过C 3合成芳基三和二氟甲基硫醚。H-硫氰化/氟烷基化级联

  摘要：

  发现了一种由AlCl 3催化的CH硫氰化，并与Langlois型三氟甲基化结合，直接从芳烃，N-硫氰基琥珀酰亚胺（NTS）和Ruppert-Prakash试剂中得到芳基三氟甲基硫醚。与铜介导的二氟甲基化的类似组合可使用芳基二氟甲基硫醚。对于芳烃的电子最多，空间受阻最小的位置，这两个过程都具有出色的区域选择性。硫和氟代烷基基团来自不同的来源，因此避免了使用昂贵的预先形成的氟代烷基硫代化试剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201502914

文献信息

• Copper(I)-promoted trifluoromethylthiolation of arenediazonium salts with AgSCF3
  作者：Changge Zheng、Yang Liu、Jianquan Hong、Shuai Huang、Wei Zhang、Yupeng Yang、Ge Fang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.04.018

  日期：2019.5

  An efficient method for trifluoromethylthiolation of arenediazonium salts has been developed in mild conditions with a stable and convenient AgSCF3. It provides a straightforward and convenient way for the synthesis of trifluoromethylthiolated compound from diazonium salts in moderate to good yields.

  在稳定和方便的AgSCF 3的温和条件下，开发了一种有效的方法用于芳构氮杂鎓盐的三氟甲基硫醇化。它为重氮盐以中等到良好的收率合成三氟甲基硫醇化化合物提供了一种直接简便的方法。
• Transition-Metal-Free Synthesis of Aryl Trifluoromethyl Thioethers through Indirect Trifluoromethylthiolation of Sodium Arylsulfinate with TMSCF₃
  作者：Changge Zheng、Chao Jiang、Shuai Huang、Kui Zhao、Yingying Fu、Mingyu Ma、Jianquan Hong

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02656

  日期：2021.9.3

  Herein, we report an indirect trifluoromethylthiolation of sodium arylsulfinates. This transition-metal-free reaction significantly provides an environmentally friendly and practical synthetic method for aryl trifluoromethyl thioethers using commercial Ruppert–Prakash reagent TMSCF3. This approach is also a potential alternative to the current industrial production method owing to facile substrates

  在此，我们报告了芳基亚磺酸钠的间接三氟甲硫基化反应。这种无过渡金属的反应显着提供了一种使用商业 Ruppert-Prakash 试剂 TMSCF 3 的芳基三氟甲基硫醚的环境友好且实用的合成方法。由于易于使用的底物、优异的官能团兼容性和操作简单，这种方法也是当前工业生产方法的潜在替代方案。
• Copper-Catalyzed Oxidative Trifluoromethylthiolation of Aryl Boronic Acids with TMSCF3 and Elemental Sulfur
  作者：Chao Chen、Yan Xie、Lingling Chu、Ruo-Wen Wang、Xingang Zhang、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1002/anie.201108663

  日期：2012.3.5

  Fluorinated functionality: The copper‐catalyzed oxidative trifluoromethylthiolation of aryl boronic acids with TMSCF3 and elemental sulfur at room temperature is described for the first time. This reaction provides a concise and efficient method for the synthesis of aryl trifluoromethyl thioethers (ArSCF3) under mild conditions. Phen=Phenanthroline.

  氟化功能：首次描述了室温下铜与芳基硼酸与TMSCF 3和元素硫的氧化三氟甲基硫醇化反应。该反应提供了在温和条件下合成芳基三氟甲基硫醚（ArSCF 3）的简洁有效的方法。苯酚=菲咯啉。
• Metal-Free Trifluoromethylthiolation of Arylazo Sulfones
  作者：Ankun Li、Yuxuan Li、Junjie Liu、Jingqi Chen、Kui Lu、Di Qiu、Maurizio Fagnoni、Stefano Protti、Xia Zhao

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02669

  日期：2021.1.1

  A visible-light-driven protocol for the synthesis of aryl trifluoromethyl thioethers under photocatalyst- and metal-free conditions has been pursued. The procedure exploits the peculiar properties of arylazo sulfones (having electron-rich or electron-poor substituents on the (hetero)aromatic ring) as photochemical precursors of aryl radicals and S-trifluoromethyl arylsulfonothioates as easy-to-handle

  人们正在寻求一种在无光催化剂和无金属条件下合成芳基三氟甲基硫醚的可见光驱动方案。该过程利用了芳基偶氮砜（在（杂）芳环上具有富电子或缺电子取代基）作为芳基自由基的光化学前体和作为易于处理的三氟甲基硫代试剂的S-三氟甲基芳基硫代磺酸盐的特殊性质。
• Copper-Mediated Oxidative Trifluoromethylthiolation of Potassium Aryltrifluoroborates with Elemental Sulfur and Ruppert–Prakash Reagent
  作者：Srinivas Dubbaka、Azmi Atthunuri、Koraboina Prakash、Prabhu Rangabashyam、Satyanarayana Gadde、Rajesh Kothandaraman

  DOI：10.1055/s-0035-1561565

  日期：——

  procedure for the copper-mediated oxidative trifluoromethylthiolation of potassium aryl- and heteroaryltrifluoroborates with Ruppert–Prakash reagent and elemental sulfur is presented. Aryl trifluoromethyl thioethers can be prepared in good to moderate yield under mild reaction conditions. A facile procedure for the copper-mediated oxidative trifluoromethylthiolation of potassium aryl- and heteroaryltrifluoroborates

  §这些作者同等贡献这项工作。 抽象的 提出了使用Ruppert-Prakash试剂和元素硫对铜介导的芳基和杂芳基三氟硼酸钾的氧化三氟甲基硫醇化的简便方法。芳基三氟甲基硫醚可以在温和的反应条件下以良好至中等的产率制备。 提出了使用Ruppert-Prakash试剂和元素硫对铜介导的芳基和杂芳基三氟硼酸钾的氧化三氟甲基硫醇化的简便方法。芳基三氟甲基硫醚可以在温和的反应条件下以良好至中等的产率制备。