1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-4-iodo-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1092579-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-4-iodo-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 4-iodo-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-；4-iodo-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1092579-97-9
• 化学式: C₁₄H₁₁IN₂O₂S
• 分子量: 398.224
• InChiKey: HDQXIUUAPINEQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-4-iodo-pyrrolo[2,3-b]pyridine 、 四甲基锡 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三苯基膦 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-methyl-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrrolo (2,3-b)pyridine derivatives, the preparation and the pharmaceutical use thereof in the form of kinase inhibitors

  摘要：

  化合物的新颖结构如下（I）：或其药学上可接受的盐，其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所述，包括所述化合物的药物组合物以及将其用作蛋白激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US20070093480A1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-7-氮杂吲哚 、 对甲苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-4-iodo-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrrolo (2,3-b)pyridine derivatives, the preparation and the pharmaceutical use thereof in the form of kinase inhibitors

  摘要：

  化合物的新颖结构如下（I）：或其药学上可接受的盐，其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所述，包括所述化合物的药物组合物以及将其用作蛋白激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US20070093480A1

文献信息

• NOVEL PYRROLO(2,3-b) PYRIDINE DERIVATIVES, THE PREPARATION AND THE PHARMACEUTICAL USE THEREOF IN THE FORM OF KINASE INHIBITORS
  申请人：Wentzler Sylvie

  公开号：US20090233956A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Novel compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have the meanings given in the description, pharmaceutical compositions comprising said compounds and use thereof as protein kinase inhibitors.

  化合物的新型式为公式（I）或其药学上可接受的盐，其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所给出，药物组成物包括上述化合物，以及其作为蛋白激酶抑制剂的用途。
• CDK Modulators
  申请人：Bahceci Suleyman

  公开号：US20110201599A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  A compound according to Formula I: or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R1, R3, A, B and D are as defined in the specification; pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1，R3，A，B和D如规范中定义;其制药组合物以及使用方法。
• Zirconaaziridine-Mediated Ni-Catalyzed Diastereoselective C(sp2)-Glycosylation
  作者：Yu Gan、Jun-Feng Zhou、Xuejiao Li、Ji-Ren Liu、Fang-Jie Liu、Xin Hong、Baihua Ye

  DOI：10.1021/jacs.4c04587

  日期：2024.6.19

  catalysis, enabling the diastereoselective coupling of bench-stable glycosyl phosphates with a range of (hetero)aromatic and glycal iodides as feasible coupling electrophiles. Our developed method showcases a broad scope and a high tolerance for various functional groups. More importantly, precise stereocontrol toward both anomeric configurations of forming C(sp2)-glycosides can be realized by simply utilizing

  在有机合成领域，C-糖苷键的催化和立体选择性形成是连接碳水化合物和糖苷配基的关键过程。然而，糖支架的固有手性通常对手性配体施加的立体诱导具有重大影响。在这项研究中，我们建立了一种前所未有的锆氮丙啶介导的不对称镍催化作用，使得稳定的糖基磷酸酯与一系列（杂）芳香族和糖醛碘化物作为可行的亲电试剂进行非对映选择性偶联。我们开发的方法展示了广泛的范围和对各种官能团的高耐受性。更重要的是，通过在这种还原镍催化中简单地利用流行的手性二恶唑啉（biOx）配体，可以实现对形成C（sp 2 ）-糖苷的两种异头构型的精确立体控制。关于操作机制，实验和计算研究都支持氧化还原金属转移过程的发生，导致瞬态双金属 Ni-Zr 物质的形成，在催化过程中充当有效且高效的单电子还原剂。
• NOUVEAUX DERIVES PYRROLO(2,3-B)PYRIDINE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1732546A2

  公开（公告）日：2006-12-20
• US7528147B2
  申请人：——

  公开号：US7528147B2

  公开（公告）日：2009-05-05