2-(2-吡啶)-4(3H)-嘧啶酮 | 64264-15-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(2-吡啶)-4(3H)-嘧啶酮
• 英文名称: 2-pyridin-2-yl-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-pyridin-2-yl-3H-pyrimidin-4-one；2-(Pyridin-2-YL)pyrimidin-4-OL；2-pyridin-2-yl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 64264-15-9
• 化学式: C₉H₇N₃O
• 分子量: 173.174
• InChiKey: WWOVEPANCBTFIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-吡啶)-4(3H)-嘧啶酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以94%的产率得到4-氯-2-吡啶-2-基-嘧啶
  参考文献：
  名称：

  制备三唑并[1,5-c]嘧啶类药物作为潜在的抗哮喘药。

  摘要：

  通过使用人类嗜碱性粒细胞组胺释放测定法，发现5-芳基-2-氨基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶具有作为介质释放抑制剂的活性。这些化合物是通过使芳酰胺与甲酰乙酸乙酯或丙酸乙酯反应生成嘧啶酮而制备的。用三氯氧磷处理得到氯嘧啶，然后用肼将其转化为肼基嘧啶。在Dimroth重排后，使用溴化氰进行环化，得到三唑并[1,5-c]嘧啶。在进行结构活性评估后，将5- [3-（三氟甲基）苯基] -2-氨基（8-10），5-（3-溴苯基）-2-氨基（8-13），5- [3-发现（二氟甲氧基）-苯基] -2-氨基（8-11）和5-（4-吡啶基）-2-氨基（6-7）化合物具有最佳活性。他们被选择进行进一步的药理和毒理学研究。

  DOI：

  10.1021/jm00166a023
• 作为产物：
  描述：

  2-脒基吡啶盐酸盐 、 sodium (E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-olate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以54%的产率得到2-(2-吡啶)-4(3H)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationship of thiopyrimidines as mGluR5 antagonists

  摘要：

  Structure-activity relationship investigations of the thiopyrimidine (1), an HTS hit with micromolar activity as a metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) antagonist, led to compounds with sub-micromolar activity. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.100

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013040790A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Disclosed are substituted pyrimidines useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  公开了作为HIF脯氨酰羟化酶抑制剂的有用取代嘧啶，用于治疗贫血及类似病症。
• [EN] COMPOUNDS THAT INTERACT WITH THE RAS SUPERFAMILY FOR THE TREATMENT OF CANCERS, INFLAMMATORY DISEASES, RASOPATHIES, AND FIBROTIC DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS INTERAGISSANT AVEC LA SUPERFAMILLE RAS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE CANCERS, DE MALADIES INFLAMMATOIRES, DE RASOPATHIES ET DE MALADIES FIBROTIQUES
  申请人：SHY THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2018237084A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  Provided herein are methods and compositions for treating cancers, inflammatory diseases, rasopathies, and fibrotic disease involving aberrant Ras superfamily signaling through the binding of compounds to the GTP binding domain of Ras superfamily proteins including, in certain cases, K-Ras and mutants thereof, and a novel method for assaying such compositions.

  本发明提供了治疗癌症、炎症性疾病、rasopathy症和涉及异常Ras超家族信号传导的纤维化疾病的方法和组合物，这些方法和组合物通过化合物与Ras超家族蛋白（包括在某些情况下K-Ras及其突变体）的GTP结合域的结合来实现。此外，还提供了一种用于检测这些组合物的新方法。
• FUSED CYANOPYRIDINES AND THE USE THEREOF
  申请人：Nell Peter

  公开号：US20110046162A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present application relates to novel substituted fused cyanopyridine derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的取代融合氰基吡啶衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• 4-amino-2-(2-pyridyl)pyrimidines as microbicidal active substances
  申请人：——

  公开号：US20030092718A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  There are described compounds of formula 1 wherein R 1 and R 2 are each independently of the other hydrogen; unsubstituted or mono- or poly-halo-substituted C 1 -C 20 alkyl, C 1 -C 20 alkoxy, C 2 -C 20 alkenyl, C 2 -C 20 alkynyl, C 3 -C 18 cycloalkyl, C 3 -C 7 cycloalkyl-C 1 -C 20 alkyl; hydroxy; C 1 -C 6 alkoxy-C 1 -C 20 alkyl; carboxy; C 1 -C 6 alkyl-oxycarbonyl; cyano; mono- or di-C 1 -C 20 alkylamino; C 1 -C 6 alkylamino-C 1 -C 20 alkyl; halogen; phenyl; unsubstituted or C 1 -C 5 alkyl-, halo- or hydroxy-substituted phenyl-C 1 -C 20 alkyl, phenoxy or phenyl-C 1 -C 20 alkoxy; or R 1 and R 2 form a polymethylene chain of formula —(CH 2 ) m —wherein m= 2 - 12; R 3 is unsubstituted C 7 -C 20 alkyl; or amino-, hydroxy-, carboxy- or C 1 -C 6 alkyloxycarbonyl-substituted C 2 -C 20 alkyl; C 8 -C 18 cycloalkyl; C 8 -C 20 alkenyl; C 8 -C 20 alkynyl; C 3 -C 7 cycloalkyl-C 8 -C 20 alkyl; C 1 -C 4 alkoxy-C 8 -C 20 alkyl; R 7 R 8 N-C 7 -C 20 alkyl; phenyl; phenyl-C 1 -C 4 alkyl; or phenyl-C 1 -C 4 alkoxy; R 4 is hydrogen; unsubstituted or C 1 -C 5 alkyl-, halo- or hydroxy-substituted C 1 -C 20 alkyl, C 2 -C 20 alkenyl, C 2 -C 20 alkynyl, C 3 -C 20 cycloalkyl, C 3 -C 7 cycloalkyl-C 1 -C 20 alkyl, C 1 -C 20 alkoxy-C 1 -C 6 alkyl or R 7 R 8 N-C 1 -C 20 alkyl, phenyl, phenyl-C 1 -C 20 alkyl or phenoxy-C 1 -C 20 alkyl; R 5 and R 6 are each independently of the other hydrogen; C 1 -C 20 alkyl; C 2 -C 20 alkenyl; C 2 -C 20 -alkynyl; C 3 -C 18 cycloalkyl; C 3 -C 7 cycloalkyl-C 1 -C 20 alkyl; hydroxy; C 2 -C 20 alkoxy; C 1 -C 6 alkoxy-C 1 -C 20 alkyl; carboxy; C 1 -C 6 alkyloxycarbonyl; cyano; nitro; C 1 -C 20 alkylamino; C 1 -C 20 alkylaminoalkyl; C 1 -C 20 haloalkyl; C 1 -C 20 haloalkoxy; halogen; unsubstituted or C 1 -C 5 alkyl-, halo- or hydroxy-substituted phenyl, phenoxy or phenyl-C 1 -C 20 alkyl or phenyl-C 1 -C 20 alkoxy; or R 5 and R 6 together form a polymethylene chain of formula —(CH 2 ) m —wherein m= 2 - 12; and R 7 and R 8 are each independently of the other hydrogen; C 1 -C 20 alkyl; C 3 -C 20 alkenyl; C 3 -C 20 -alkynyl; C 3 -C 7 cycloalkyl; C 3 -C 20 cycloalkyl-C 1 -C 4 alkyl; phenyl; or phenyl-C 1 -C 4 alkyl. They are suitable for the antimicrobial treatment of surfaces, as antimicrobial active substances against gram-positive and gram-negative bacteria.

  描述了化合物的公式1，其中R1和R2分别独立地为氢; 未取代或单或多卤代的C1-C20烷基，C1-C20烷氧基，C2-C20烯基，C2-C20炔基，C3-C18环烷基，C3-C7环烷基-C1-C20烷基; 羟基; C1-C6烷氧基-C1-C20烷基; 羧基; C1-C6烷氧基羰基; 氰基; 单或双C1-C20烷基氨基; C1-C6烷基氨基-C1-C20烷基; 卤素; 苯基; 未取代或C1-C5烷基，卤代或羟基取代的苯基-C1-C20烷基，苯氧基或苯基-C1-C20烷氧基; 或R1和R2形成公式—（CH2）m—的聚亚甲基链，其中m=2-12; R3为未取代的C7-C20烷基; 或氨基，羟基，羧基或C1-C6烷氧基羰基取代的C2-C20烷基; C8-C18环烷基; C8-C20烯基; C8-C20炔基; C3-C7环烷基-C8-C20烷基; C1-C4烷氧基-C8-C20烷基; R7R8N-C7-C20烷基; 苯基; 苯基-C1-C4烷基; 或苯基-C1-C4烷氧基; R4为氢; 未取代或C1-C5烷基，卤代或羟基取代的C1-C20烷基，C2-C20烯基，C2-C20炔基，C3-C20环烷基，C3-C7环烷基-C1-C20烷基，C1-C20烷氧基-C1-C6烷基或R7R8N-C1-C20烷基，苯基，苯基-C1-C20烷基或苯氧基-C1-C20烷基; R5和R6分别独立地为氢; C1-C20烷基; C2-C20烯基; C2-C20炔基; C3-C18环烷基; C3-C7环烷基-C1-C20烷基; 羟基; C2-C20烷氧基; C1-C6烷氧基-C1-C20烷基; 羧基; C1-C6烷氧基羰基; 氰基; 硝基; C1-C20烷基氨基; C1-C20烷基氨基烷基; C1-C20卤代烷基; C1-C20卤代烷氧基; 卤素; 未取代或C1-C5烷基，卤代或羟基取代的苯基，苯氧基或苯基-C1-C20烷基或苯基-C1-C20烷氧基; 或R5和R6一起形成公式—（ ）m—的聚亚甲基链，其中m=2-12; 和R7和R8分别独立地为氢; C1-C20烷基; C3-C20烯基; C3-C20炔基; C3-C7环烷基; C3-C20环烷基-C1-C4烷基; 苯基; 或苯基-C1-C4烷基。它们适用于表面的抗微生物处理，作为革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗微生物活性物质。
• 2,6 Bisheteroaryl-4-Aminopyrimidines as Adenosine Receptor Antagonists
  申请人：Crespo Crespo Maria Isabel

  公开号：US20080058356A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  4-Aminopyrimidine derivatives of formula (I) FORMULA heteroaryl groups, including pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 and R 2 are adenosine A 2A receptor antagonists useful in the treatment of movement disorders such as Parkinson's disease.

  公式（I）的4-氨基嘧啶衍生物，其中包括杂环基团，以及其药学上可接受的盐，其中R1和R2是阿多诺西嗪A2受体拮抗剂，适用于治疗运动障碍，如帕金森病。