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(2-chloro-cyclopentylsulfanyl)-benzene | 100127-09-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-chloro-cyclopentylsulfanyl)-benzene
英文别名
1-Chloro-2-phenylthiocyclopentane;(2-chlorocyclopentyl)sulfanylbenzene
(2-chloro-cyclopentylsulfanyl)-benzene化学式
CAS
100127-09-1
化学式
C11H13ClS
mdl
——
分子量
212.743
InChiKey
RHSLVAMGAMGEBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    324.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:2732e182cf19e4898e0c90b384d21088
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-chloro-cyclopentylsulfanyl)-benzene异丁胺三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以53%的产率得到iso-butyl(2-phenylthiocyclopentyl)amine
    参考文献:
    名称:
    Water as promoter in the nucleophilic substitution of chloride
    摘要:
    本发明揭示了一种通过在水中使用亲核试剂处理&bgr;-卤代磺酰化合物制备&bgr;-取代磺醚的一步法。
    公开号:
    US20040015018A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Agents for regulation of colon cancer gene expression
    摘要:
    公式(I)的一般结构化合物,其中R1从烷基,烯基,炔基,杂原子烷基,卤代烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,环烷基和杂环烷基中选择;R2从烷基,烯基,炔基,杂原子烷基,卤代烷基,芳基烷基,杂芳基烷基,环烷基烷基和杂环烷基烷基中选择;R3从芳基,杂芳基,环烷基和杂环烷基中选择;W从Ch2,O和S中选择;n为0到约3;X从S或O中选择;如果存在Y,则从键,芳基,NH,NR,O或S中选择,其中R3从氢,烷基,烯基,炔基,杂原子烷基,卤代烷基,芳基烷基,杂芳基烷基,环烷基烷基和杂环烷基烷基中选择;如果存在Z,则可以表示键或从较低烷基,O或S中选择。还公开了使用这些化合物治疗各种疾病状况,包括癌症。
    公开号:
    US06548539B1
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文献信息

  • Regioselective Chlorothiolation of Alkenes with Sulfonyl Chlorides
    作者:Jingjing Wei、Shuaishuai Liang、Lvqi Jiang、Yasir Mumtaz、Wen-bin Yi
    DOI:10.1021/acs.joc.9b02920
    日期:2020.1.17
    Newly developed sulfonyl chloride-based regioselective chlorothiolation of alkenes has been disclosed; the reaction is compatible with a variety of functional groups and can be scaled up to the gram scale with no loss in yield. The employment of readily available reactants, mild reaction conditions, and high regioselectivity makes this process very practical. Mechanistic studies revealed a possible
    已经公开了新开发的基于磺酰氯的烯烃的区域选择性代化。该反应与各种官能团相容,并且可以按比例放大至克级,而无收率损失。使用容易获得的反应物,温和的反应条件和高区域选择性使得该方法非常实用。机理研究表明可能存在自由基反应途径。
  • Jones, G. Alun; Stirling, Charles J. M.; Bromby, Norman G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 385 - 394
    作者:Jones, G. Alun、Stirling, Charles J. M.、Bromby, Norman G.
    DOI:——
    日期:——
  • US6548539B1
    申请人:——
    公开号:US6548539B1
    公开(公告)日:2003-04-15
  • US6891068B2
    申请人:——
    公开号:US6891068B2
    公开(公告)日:2005-05-10
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