Ethyl 4-(methoxymethoxy)hex-5-ynoate | 178760-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 4-(methoxymethoxy)hex-5-ynoate
• CAS: 178760-78-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: RMCJZEBWKWLHJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-(methoxymethoxy)hex-5-ynoate 在 lithium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 正丁胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 (2Z,8Z,13Z)-(5R,12S)-12-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxymethoxy-12-methyl-13-phenylsulfanyl-2-triisopropylsilanyloxy-oxacyclopentadeca-2,8,13-triene-6,10-diyne
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-Assisted Claisen Rearrangement of Enediyne Lactones at Ambient Temperature. Studies toward a Synthetic Application of the Myers Cycloaromatization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9520506
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-(methoxymethoxy)-6-trimethylsilylhex-5-ynoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到Ethyl 4-(methoxymethoxy)hex-5-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-Assisted Claisen Rearrangement of Enediyne Lactones at Ambient Temperature. Studies toward a Synthetic Application of the Myers Cycloaromatization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9520506