1-溴-4-己基萘 | 51670-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-溴-4-己基萘
• 英文名称: 1-bromo-4-hexylnaphthalene
• CAS: 51670-84-9
• 化学式: C₁₆H₁₉Br
• 分子量: 291.231
• InChiKey: LEQWQIWIWNKHIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-己基萘 在 钯 正丁基锂 、 水 作用下， 生成 4,4'-di(n-hexyl)-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  邻苯二酚酞菁。

  摘要：

  使用二烷基per和富马腈之间的Diels-Alder反应合成了第一个烯基酞菁，这是迈向二腈前体的关键步骤。如预期的那样，八烷基过烯基酞菁显示出红移的吸收光谱。它们是高熔点固体，在可达到的温度下不显示中间相行为。通过混合的大环化反应制备的3：1酞菁/ perenoenophthalocyanine杂化材料呈现出不同寻常的板状分子轮廓。它的最大吸收介于母体酞菁和对称的邻苯二酚酞菁之间。由于磁芯的对称性降低，该频谱显示了一个特征性的分离Q波段。该材料是非介晶的，但具有足够的可溶性，可以进行加工和表征。

  DOI：

  10.1002/chem.200600874
• 作为产物：
  描述：

  1-己基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-溴-4-己基萘
  参考文献：
  名称：

  邻苯二酚酞菁。

  摘要：

  使用二烷基per和富马腈之间的Diels-Alder反应合成了第一个烯基酞菁，这是迈向二腈前体的关键步骤。如预期的那样，八烷基过烯基酞菁显示出红移的吸收光谱。它们是高熔点固体，在可达到的温度下不显示中间相行为。通过混合的大环化反应制备的3：1酞菁/ perenoenophthalocyanine杂化材料呈现出不同寻常的板状分子轮廓。它的最大吸收介于母体酞菁和对称的邻苯二酚酞菁之间。由于磁芯的对称性降低，该频谱显示了一个特征性的分离Q波段。该材料是非介晶的，但具有足够的可溶性，可以进行加工和表征。

  DOI：

  10.1002/chem.200600874

文献信息

• Tetrabenzocircumpyrene: a nanographene fragment with an embedded peripentacene core
  作者：Ruth Dorel、Carlos Manzano、Maricarmen Grisolia、We-Hyo Soe、Christian Joachim、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1039/c5cc00693g

  日期：——

  A new disc-shaped highly symmetric C₅₄H₂₀ nanographene fragment, tetrabenzocircumpyrene, has been synthesized and characterized by scanning tunnelling microscopy, demonstrating the potential of this technique for identifying highly insoluble graphenic molecules.

  一种新的圆盘状高度对称的C₅₄H₂₀纳米石墨烯片段，四苯环丙芘，已经通过扫描隧道显微镜合成并表征，展示了这种技术用于鉴定高度不溶性石墨烯分子的潜力。
• DE2323956
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Convenient Ring-Bromination of Alkylnaphthalenes using N-Bromosuccinimide in Acetonitrile
  作者：Andrew N. Cammidge、Karen V. Crepy、Matthieu Fugier

  DOI：10.1080/00397919708005463

  日期：1997.12

  1-Alkyl- and 2-alkylnaphthalenes are conveniently brominated in the 4- and 1-positions respectively using N-bromosuccinimide (NBS) in acetonitrile. The reactions are easy to perform and give higher chemical yields and better regioselectivity compared to brominations employing bromine/dichloromethane.
• US3989746A
  申请人：——

  公开号：US3989746A

  公开（公告）日：1976-11-02
• Perylenophthalocyanines
  作者：Andrew N. Cammidge、Hemant Gopee

  DOI：10.1002/chem.200600874

  日期：2006.11.15

  first perylenophthalocyanines have been synthesised using a Diels-Alder reaction between dialkylperylenes and fumaronitrile as the key step towards the dinitrile precursors. As expected the octaalkylperylenophthalocyanines show red-shifted absorption spectra. They are high melting solids that do not display mesophase behaviour at accessible temperatures. A 3:1 phthalocyanine/perylenophthalocyanine hybrid

  使用二烷基per和富马腈之间的Diels-Alder反应合成了第一个烯基酞菁，这是迈向二腈前体的关键步骤。如预期的那样，八烷基过烯基酞菁显示出红移的吸收光谱。它们是高熔点固体，在可达到的温度下不显示中间相行为。通过混合的大环化反应制备的3：1酞菁/ perenoenophthalocyanine杂化材料呈现出不同寻常的板状分子轮廓。它的最大吸收介于母体酞菁和对称的邻苯二酚酞菁之间。由于磁芯的对称性降低，该频谱显示了一个特征性的分离Q波段。该材料是非介晶的，但具有足够的可溶性，可以进行加工和表征。