N,O-dimethyl-6-acetyl-5-(1-methylethyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one | 658085-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: N,O-dimethyl-6-acetyl-5-(1-methylethyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-acetyl-5-propan-2-yl-3H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one
• CAS: 658085-63-3
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 219.243
• InChiKey: GKAZKXGZXVVZFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-methyl-N-methoxycarboxamide 、 N,O-dimethyl-6-acetyl-5-(1-methylethyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 6.0h， 以37%的产率得到5-[[6-acetyl-5-(1-methylethyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl]amino]-N-methoxy-2-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE PYRROLOTRIAZINE INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物，以及其药学上可接受的盐。式I化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如VEGFR-2和FGFR-1，从而使它们作为抗癌药物有用。式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体操作的信号转导途径相关的其他疾病。

  公开号：

  WO2004013145A1
• 作为产物：
  描述：

  N,O-dimethyl-5-(1-methylethyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one-6-carboxamide 、 甲基锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以78%的产率得到N,O-dimethyl-6-acetyl-5-(1-methylethyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE PYRROLOTRIAZINE INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物，以及其药学上可接受的盐。式I化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如VEGFR-2和FGFR-1，从而使它们作为抗癌药物有用。式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体操作的信号转导途径相关的其他疾病。

  公开号：

  WO2004013145A1

文献信息

• PHTHALAZINONES AND ISOQUINOLINONES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150353505A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention provides compounds of Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了公式（I）的化合物或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如此定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗心血管，平滑肌，肿瘤，神经病理，自身免疫，纤维化和/或炎症性疾病的方法。