5-Benzoyl-6-oxo-heptanoic acid ethyl ester | 477724-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Benzoyl-6-oxo-heptanoic acid ethyl ester
• CAS: 477724-15-5
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: NUQUBUOFJCFSOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzoyl-6-oxo-heptanoic acid ethyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 p-nitrobenzenesulfonyl azide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 以70%的产率得到5-Diazo-6-oxo-heptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Eight Enantiomerically Pure Diastereomers of the 12-F₂-Isoprostanes

  摘要：

  Syntheses of the eight enantiomerically pure diastereomers of the 12-F-2-isoprostanes (4-11) are described. The key steps included rhodium-mediated intramolecular cyclopropanation and enzymatic resolution of the racemic diol 12.

  DOI：

  10.1021/ja020816v
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸乙酯 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 叔丁胺氢溴酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 以49%的产率得到5-Benzoyl-6-oxo-heptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Eight Enantiomerically Pure Diastereomers of the 12-F₂-Isoprostanes

  摘要：

  Syntheses of the eight enantiomerically pure diastereomers of the 12-F-2-isoprostanes (4-11) are described. The key steps included rhodium-mediated intramolecular cyclopropanation and enzymatic resolution of the racemic diol 12.

  DOI：

  10.1021/ja020816v