4-iodo-2,6-di(pentan-3-yl)aniline | 1619907-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-iodo-2,6-di(pentan-3-yl)aniline
• 英文别名: 4-iodo-2,6-di(3-pentyl)aniline
• CAS: 1619907-29-7
• 化学式: C₁₆H₂₆IN
• 分子量: 359.294
• InChiKey: QLVLGKBWTXWSKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-2,6-di(pentan-3-yl)aniline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 甲酸 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-(2,6-di(pentan-3-yl)phenyl)-3-(4-ethynyl-2,6-di(pentan-3-yl)phenyl)imidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  Pd-PEPPSI-IPent-SiO2：具有挑战性的Negishi偶联反应的负载型催化剂

  摘要：

  制备了二氧化硅负载的预催化剂Pd-PEPPSI-IPent-SiO 2，并对其在受阻和电子失活偶合剂的Negishi交叉偶联中的应用能力进行了评估。填充床色谱柱上的预催化剂Pd-PEPPSI-IPent对失活/受阻联芳基伴侣的室温偶联表现出高催化活性。同样也是第一次，使用Pd-PEPPSI-IPent-SiO 2以高选择性实现了烷基仲锌试剂与（杂）芳族化合物的流动Csp 3 –Csp 2偶联。这些偶联剂需要短至3分钟的停留时间，即可完成这些具有挑战性的转化，并对非重排产物具有出色的选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201708598
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二(3-戊基)苯胺 在 碘 、 sodium carbonate 作用下， 以 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 以96%的产率得到4-iodo-2,6-di(pentan-3-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  对甲氧基-2,6-二取代苯胺的新合成路线及其向 N-杂环卡宾前体的转化

  摘要：

  新的 N-杂环卡宾 (NHC) 的开发是这个现在主流研究领域的一个关键特征，以获取对发现原始应用至关重要的新化学性质和反应性。到目前为止，只有少数可靠的方法被证明适用于制备甲氧基苯胺以最终获得甲氧基 NHC。我们很高兴在此报告一种直接且可扩展的方法来解决此问题。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340105