1-氯-4-(4-苯基苯基)苯 | 1762-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-4-(4-苯基苯基)苯
• 英文名称: 4-chloro-1,1’:4’,1”-terphenyl
• 英文别名: 4-chloro-1,1':4'1"-terphenyl；4-chloro-1,1':4',1''-terphenyl；4-chloro-p-terphenyl；4-chloro-p-terphenyl；4-Chlor-p-terphenyl；4-Chlor-p-terphenyl；p-Terphenyl, 4-chloro-；1-chloro-4-(4-phenylphenyl)benzene
• CAS: 1762-83-0
• 化学式: C₁₈H₁₃Cl
• 分子量: 264.754
• InChiKey: JQRLWSKBKUFWID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-金刚烷醇 、 1-氯-4-(4-苯基苯基)苯 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到1-(4”-chloro-[1,1':4',1“-terphenyl]-4-yl)adamantane
  参考文献：
  名称：

  一种含金刚烷基的三苯胺类衍生物的制备方 法

  摘要：

  本发明提供一种含金刚烷基的三苯胺类衍生物的制备方法，首先采用芳基卤代金刚烷或芳基金刚烷酯与一级芳香胺反应，反应后不进行分离提纯，直接投入卤代芳烃，进行反应。这样不但反应步骤少，可以保证最后分离提纯一次，而且还可以减少杂质的含量，进一步提高产品收率，以较高的收率制备出了目标产物。同时，本发明步骤简单，所用原材料为化工基本原料，且收率高，最后制备的产品纯度高，在原材料成本、实际可操作性及操作所需工时方面都大大优于现有技术，非常适用于工业化生产。

  公开号：

  CN110240546B
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苄基三苯基氯化磷蓊盐 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-氯-4-(4-苯基苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  通过一锅法苯并二氮杂狄尔斯-阿尔德反式-1,2-二氯乙烯与二烯的反应合成对-三联苯和11,12-二氢茚并[ 2,1- a ]芴

  摘要：

  通过Diels-Alder反应的一锅法苯并环合反应，以1,2-二氯乙烯作为乙炔当量的亲二烯体，成功地合成了一系列取代的对-三联苯和11,12-二氢茚并[ 2,1- a ]芴。两个氯原子可能是良好的离去基团，易于在高温下随后发生Diels–Alder产品的消除反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.02.002

文献信息

• A simple, efficient and recyclable phosphine-free catalytic system for Suzuki–Miyaura reaction of aryl bromides
  作者：Hong Zhao、Jian Peng、Ruian Xiao、Mingzhong Cai

  DOI：10.1016/j.molcata.2011.01.014

  日期：2011.3

  The Suzuki–Miyaura reaction of aryl bromides using 3-(2-aminoethylamino)propyl-functionalized MCM-41-immobilized palladium(II) complex [MCM-41-2N-Pd(II)] as an efficient heterogeneous catalyst is described. Developed catalytic system is found to be effective for the Suzuki–Miyaura reaction of aryl bromides with arylboronic acids providing good to excellent yield of the desired products. This heterogeneous

  描述了使用3-（2-氨基乙基氨基）丙基官能化的MCM-41固定的钯（II）配合物[MCM-41-2N-Pd（II）]作为有效的多相催化剂的芳基溴化物的Suzuki-Miyaura反应。已发现开发的催化系统对于芳基溴化物与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura反应有效，可提供所需产物的良好或优异的收率。这种多相钯催化剂可以重复使用至少10次，而不会降低活性。我们的系统不仅避免使用膦配体，而且解决了钯催化剂回收和再利用的基本问题。
• One-pot synthesis of polyfluoroterphenyls via palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling of chlorobromobenzene and CH bond functionalization of perfluoroarenes
  作者：Xiaowei Ma、Ningning Gu、Yan Liu、Ping Liu、Jianwei Xie、Bin Dai、Zhiyong Liu

  DOI：10.1002/aoc.3248

  日期：2015.1

  efficient tandem route for the synthesis of polyfluoroterphenyl derivatives has been developed. The target compounds were obtained in moderate to good yields by a Pd(OAc)2‐catalyzed three‐component coupling reaction involving palladium‐catalyzed direct CH activation of perfluoroarenes. This in turn will set the stage for a wide application of this useful reaction for the synthesis of fluorinated liquid crystal

  已经开发了用于合成多氟三苯基衍生物的有效串联途径。通过Pd（OAc）2催化的三组分偶联反应（包括钯催化的全氟芳烃的直接CH活化），以中等至良好的收率获得了目标化合物。反过来，这将为该有用的反应的广泛应用奠定基础，以合成含有特权多氟三联苯结构的氟化液晶化合物。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Aryl radicals from hexazadienes and tetrazenes
  作者：Donald Mackay、Deane Douglas McIntyre

  DOI：10.1139/v82-148

  日期：1982.4.15

  Aryl radicals are produced from both ends of the hexazadienes 1 and 2 and from the tetrazene 3, either thermally or photolytically. They attack aromatic compounds in the nucleus, the yield of biaryl being in the range 40–70%, though it can be made nearly quantitative by using m-dinitrobenzene as an additive. The aryl radicals also oxidize 2-propanol to acetone, the reduction products being the halogenobenzene and 1,2-diacetylhydrazine.Photolysis of 1 goes mainly by way of the tetrazene 3, and this may also be a significant pathway in the thermal reaction. Azodiacetyl is an intermediate in the thermal reaction of 1 with 2-propanol and may be generally so in all its reactions.Radical induced decomposition is believed to be important in the reactions of 1, 2, and 3, and it is probably responsible for the formation of 1-acetyl-1-arylhydrazines, routinely produced in yields of up to 25%.

  芳基自由基可以通过热力或光解产生自六氮烯1和2的两端以及四氮烯3。它们攻击芳香化合物的核，生成的双芳基产率在40-70%范围内，但通过使用m-二硝基苯作为添加剂几乎可以达到定量。芳基自由基还可以将异丙醇氧化为丙酮，还原产物为卤代苯和1,2-二乙酰肼。光解1主要经过四氮烯3进行，这在热反应中也可能是一个重要途径。三氮乙酰基是1与异丙醇热反应的中间体，可能在所有反应中普遍存在。自由基诱导分解被认为在1、2和3的反应中很重要，可能是产生1-乙酰基-1-芳基肼的原因，通常产率高达25%。
• Process for preparing unsymmetrical biaryls and alkylated aromatic compounds from arylnitriles
  申请人：DSM N.V.

  公开号：US20030100760A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  Methods are provided for the construction of unsymmetrical biaryl compounds and alkylated aromatic compounds from arylnitriles using a nickel or palladium catalyzed coupling in which the catalyst has at least one phosphine or phosphite ligand.

  提供了一种方法，可以利用镍或钯催化的偶联反应，从芳基腈中构建非对称联苯化合物和烷基化芳香化合物，其中催化剂至少具有一个膦或膦酯配体。
• Suzuki−Miyaura Reactions of Arenediazonium Salts Catalyzed by Pd(0)/C. One-Pot Chemoselective Double Cross-Coupling Reactions
  作者：Rachel H. Taylor、François-Xavier Felpin

  DOI：10.1021/ol0712733

  日期：2007.7.1

  Suzuki-Miyaura cross-coupling of arenediazonium tetrafluoroborate salts with boronic acid partners catalyzed by Pd(0)/C is described as a practical and efficient alternative to classical homogeneous conditions. Reactions conducted in alcoholic solvents proved to be extremely fast using mild conditions. Additionally, we developed a chemoselective double Suzuki-Miyaura cross-coupling in a single reaction

  Sduki-Miyaura由Pd（0）/ C催化的四氟硼酸二氮杂唑鎓盐与硼酸配偶体的交叉偶联被描述为经典均相条件的一种实用且有效的替代方法。在温和的条件下，在酒精溶剂中进行的反应非常快。此外，我们在单个反应容器中开发了化学选择性的双Suzuki-Miyaura交叉偶联，可合成不对称的三联苯。