1-BOC-3-(1H-咪唑基-2-基)氮杂环丁烷 | 1234710-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-BOC-3-(1H-咪唑基-2-基)氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 3-(1H-imidazol-2-yl)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1234710-02-1
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₂
• 分子量: 223.275
• InChiKey: MYJQGRRBPAEGGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-BOC-3-(1H-咪唑基-2-基)氮杂环丁烷 在 trifluoroborane diethyl ether 、 水 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give crude 2-(azetidin-3-yl)-1H-imidazole的产率得到2-(azetidin-3-yl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Serotonin 5-HT2B receptor inhibitors

  摘要：

  本发明公开了式I的5-羟色胺5-HT2B受体抑制剂。同时还公开了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US08609696B2
• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯 、 草酸醛 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 以34%的产率得到1-BOC-3-(1H-咪唑基-2-基)氮杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] SEROTONIN 5-HT2B RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 5-HT2B DE LA SÉROTONINE

  摘要：

  揭示了式I的5-HT2B受体拮抗剂。还公开了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2010080357A1

文献信息

• ISOXAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20180271837A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  A compound of Formula (I)) or or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for treating hearing loss or balance disorder: wherein R 1 through R 3 , and L are as defined herein.

  提供了一种具有治疗听力丧失或平衡紊乱作用的化合物（I）的药物可接受盐，其中R1至R3和L如本文所定义。
• Aminoalkyl radicals as halogen-atom transfer agents for activation of alkyl and aryl halides
  作者：Timothée Constantin、Margherita Zanini、Alessio Regni、Nadeem S. Sheikh、Fabio Juliá、Daniele Leonori

  DOI：10.1126/science.aba2419

  日期：2020.2.28

  Amines as a gateway to alkyl radicals In recent years, photoredox catalysis driven by blue light has often been used to oxidize carbon centers adjacent to nitrogen. Constantin et al. now show that these aminoalkyl radicals can, in turn, conveniently strip iodine atoms from a variety of alkyl carbons. The new alkyl radicals that result readily undergo deuteration and couplings such as alkylation, allylation

  胺作为通往烷基自由基的途径 近年来，由蓝光驱动的光氧化还原催化经常被用于氧化与氮相邻的碳中心。康斯坦丁等人。现在表明，这些氨基烷基可以反过来方便地从各种烷基碳上剥离碘原子。产生的新烷基很容易进行氘化和偶联，例如烷基化、烯丙基化和烯化。结果是简单的胺可以在卤代烃的均裂活化和功能化中替代更危险的常规试剂，例如三烷基锡化合物。科学，这个问题 p。1021 被光活化染料方便地氧化的胺可以裂解碳-碘键以产生烷基。有机卤化物是合成中的重要组成部分，但它们在（光）氧化还原化学中的应用受到其低还原电位的限制。尽管需要危险的试剂和引发剂（如氢化三丁基锡），但卤素原子转移仍然是在自由基过程中利用这些底物的最可靠方法。在这项研究中，我们证明了容易从简单胺中获得的 α-氨基烷基自由基促进了碳 - 卤素键的均裂活化，其反应性曲线反映了经典锡自由基的反应性。这种策略可以方便地将烷基和芳基卤化物参与广泛的氧化还原转化，以在温和的条件下以高化学选择性构建
• Serotonin 5-HT2B Receptor Inhibitors
  申请人：Cogan Derek

  公开号：US20110269742A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Disclosed are Serotonin 5-HT2B receptor inhibitors of the formula I. Also disclosed are methods of making and methods of using these compounds.

  本发明涉及公开了化学式I的血清素5-HT2B受体抑制剂。还公开了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。
• SEROTONIN 5-HT2B RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2379524A1

  公开（公告）日：2011-10-26
• US8609696B2
  申请人：——

  公开号：US8609696B2

  公开（公告）日：2013-12-17