三苯基硫化锑 | 3958-19-8

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属硫化物及硫酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三苯基硫化锑
• 英文名称: triphenylstibine sulfide
• 英文别名: SSbPh₃；triphenylantimony sulfide；triphenyl antimony (2+); sulfide；Triphenyl-antimon(2+); Sulfid；triphenyl(sulfanylidene)-λ5-stibane
• CAS: 3958-19-8
• 化学式: C₁₈H₁₅SSb
• 分子量: 385.133
• InChiKey: VLSAAACBQLMOTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120°C
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 储存条件：
  存储于阴凉干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: TRIPHENYLANTIMONY SULFIDE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H15SSb
分子式
: 385.13 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
TRIPHENYLANTIMONY SULFIDE
-
CAS 号 3958-19-8
索引编号 051-003-00-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 锑氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
TRIPHENYLANTIM 3958-19-8 PC- 0.5 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
ONY SULFIDE TWA 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: WJ0950000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S.
(TRIPHENYLANTIMONY SULFIDE)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S.
(TRIPHENYLANTIMONY SULFIDE)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (TRIPHENYLANTIMONY SULFIDE)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基硫化锑 在 dild. acids 作用下， 生成 三苯基锑
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.1.6.1, page 42 - 44

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  triphenylantimony dibromide 在 H₂S 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 三苯基硫化锑
  参考文献：
  名称：

  Pebler, J.; Weller, F.; Dehnicke, K., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-叠氮基-1,3,5-三甲基苯 在 三苯基硫化锑 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Functionalization Reactions Characteristic of a Robust Bicyclic Diphosphane Framework

  摘要：

  The 3,4,8,9-tetramethy1-1,6-diphospha-bicyclo-[4.4.0]deca-3,8-diene (P-2(C6H10)(2)) framework containing a P-P bond has allowed for an unprecedented selectivity toward functionalization of a single phosphorus lone pair with reference to acyclic diphosphane molecules. Functionalization at the second phosphorus atom was found to proceed at a significantly slower rate, thus opening the pathway for obtaining mixed functional groups for a pair of P P bonded lambda(5)-phosphorus atoms. Reactivity with the chalcogen-atom donors MesCNO (Mes = 2,4,6-C6H2Me3) and SSIiPh(3) has allowed for the selective synthesis of the diphosphane chalcogenides OP2(C6H10)(2) (87%), O2P2(C6H10)(2) (94%), SP2(C6H10)(2) (56%), and S2P2(C6H10)(2) (87%). Computational studies indicate that the oxygen atom transfer reactions involve penta-coordinated phosphorus intermediates that have four membered {PONC} cycles. The P E bond dissociation enthalpies in EP2(C6H10)(2) were measured via calorimetric studies to be 134.7 +/- 2.1 kcal/mol for P-O, and 93 +/- 3 kcal/mol for P-S, respectively, in good agreement with the computed values. Additional reactivity with breaking of the P P bond and formation of diphosphinate O3P2(C6H10)(2) was only observed to occur upon heating of dimethylsulfoxide solutions of the precursor. Reactivity of diphosphane P2(C6H10)2 with azides allowed the isolation of monoiminophosphoranes (RN)P-2(C6H10)(2)(R = Mes, CPh3, SiMe3), and treatment with additional MesN3 yielded symmetric and unsymmetric diiminodiphosphoranes (RN)(MesN)P-2(C6H10)(2) (91% for R = Mes). Metalation reactions with the bulky dihninodiphosphorane ligand (MesN)(2)P-2(C6H10)(2) (nppn) allowed for the isolation and characterization of (rippn)Mo(n(3)-C3H5)Cl(CO)(2) (91%), (nppn)NiCl2 (76%), and [(nppn)Ni(eta(3)-2-C3H4Me)][OTf] showing that these ligands provide an attractive preorganized binding pocket for both late and early transition metals.

  DOI：

  10.1021/ic401052a

文献信息

• Probing Physical Oxidation State by Resonant X‐ray Emission Spectroscopy: Applications to Iron Model Complexes and Nitrogenase
  作者：Rebeca G. Castillo、Anselm W. Hahn、Benjamin E. Van Kuiken、Justin T. Henthorn、Jeremy McGale、Serena DeBeer

  DOI：10.1002/anie.202015669

  日期：2021.4.26

  that oxidation state assignments that were previously unclear are now easily made. The present study spans iron tetrachlorides, iron sulfur clusters, and the MoFe protein of nitrogenase. While 1s3p RXES studies have previously been reported, to our knowledge, 1s3p RXES has not been previously utilized to resolve questions of metal valency in highly covalent systems. As such, the approach presented herein

  共振 X 射线发射光谱 (XES) 具有恢复物理氧化态信息的能力，而这些信息在传统 X 射线光谱中通常是不明确的。通过将 Kβ XES 与 XAS 前边缘区域的共振激励相结合，获得共振 Kβ XES（或 1s3p RXES）数据，从而探测 3d n +1最终状态配置。对一系列高自旋亚铁和三价铁配合物的非共振和共振 XES 的比较表明，以前不清楚的氧化态分配现在很容易进行。目前的研究涵盖四氯化铁、铁硫簇和固氮酶的 MoFe 蛋白。虽然 1s3p RXES 研究之前已有报道，但据我们所知，1s3p RXES 之前尚未用于解决高共价系统中的金属价问题。因此，本文提出的方法为化学家提供了更严格、更定量地解决具有挑战性的电子结构问题的方法。
• A Biomimetic Approach to Oxidized Sites in the Xanthine Oxidoreductase Family: Synthesis and Stereochemistry of Tungsten(VI) Analogue Complexes
  作者：Stanislav Groysman、Jun-Jieh Wang、Ranitendranath Tagore、Sonny C. Lee、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ja804000k

  日期：2008.9.24

  native metal molybdenum was employed in sulfido complexes to avoid autoreduction, and silylation models protonation. The complexes [MO 3(bdt)] (2-) and [MO 2(OSiR 3)(bdt)] (-) represent inactive sites, while [MO 2S(bdt)] (2-) and [MOS(OSiR 3)(bdt)] (-), with basal sulfido and silyloxo ligands, are the first analogues of the catalytic sites. Also prepared were [MOS 2(bdt)] (2-) and [MS 2(OSiR 3)(bdt)] (-)

  两个系列的方锥 (SP) 单二硫烯配合物 [M (VI)O 3- n S n (bdt)] (2-) 及其硅烷化衍生物 [M (VI)O 2- n S n (OSiR 3)( bdt)] (-) ( n = 0, M = Mo or W; n = 1, 2, M = W)，在本研究和以前的工作中合成，构成了氧化位点结构类似物的仿生方法中的基本分子在黄嘌呤氧化还原酶家族中。Benzene-1,2-dithiolate (bdt) 模拟基面中的天然吡喃蝶呤二硫烯螯合，在硫化配合物中使用钨代替天然金属钼以避免自动还原，并且甲硅烷基化模拟质子化。复合物 [MO 3(bdt)] (2-) 和 [MO 2(OSiR 3)(bdt)] (-) 代表非活性位点，而 [MO 2S(bdt)] (2-) 和 [MOS(OSiR 3) )(bdt)] (-)，具有基础硫基和甲硅烷氧基配体，是催化位点的第一个类似物。还制备了
• Synthesis and Structures of Bis(dithiolene)tungsten(IV,VI) Thiolate and Selenolate Complexes:  Approaches to the Active Sites of Molybdenum and Tungsten Formate Dehydrogenases
  作者：Stanislav Groysman、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ic062441a

  日期：2007.5.1

  the synthesis and structures of bis(dithiolene)tungsten selenolate and analogous thiolate complexes of relevance to formate dehydrogenases has been undertaken. Some 17 complexes of the types [WIV(QR)(S2C2Me2)2]-, [WVIO(QR)(S2C2Me2)2]-, and [WVIS(QR)(S2C2Me2)2]- (Q = S, Se; R = tert-butyl, 1-adamantyl) and the desoxo species [WVI(SR)(OSiR'3)(S2C2Me2)2] (R' = Me, Ph) were prepared. Ten structures of representative

  甲酰胺脱氢酶是催化将甲酸氧化为二氧化碳的含钼或钨的酶。在单核活性位点的显着特征中，有两个吡喃二硫代噻吩配体和硒代半胱氨酸盐配位至处于氧化态IV-VI的金属。已经对与甲酸脱氢酶有关的双（二硫代亚硒酸）钨硒酸酯和类似的硫醇酸酯配合物的合成和结构进行了首次详细研究。[WIV（QR）（S2C2Me2）2]-，[WVIO（QR）（S2C2Me2）2]-和[WVIS（QR）（S2C2Me2）2]-（Q = S，Se; R制备＝叔丁基，1-金刚烷基）和脱氧基物种[WVI（SR）（OSiR′3）（S 2 C 2 Me 2）2]（R′＝ Me，Ph）。确定了这些类型的代表成员的十个结构；WIV络合物为方金字塔形，WVI络合物为六坐标，几何形状介于八面体和三角棱柱之间。硒酸酯复合物比类似的硫醇酸酯种类不稳定。分解产物鉴定为[WV2（mu2-Q）2（S2C2Me2）2] 2-和[WIV，V2（mu2-Se）（S
• Comparative Kinetics and Mechanism of Oxygen and Sulfur Atom Transfer Reactions Mediated by Bis(dithiolene) Complexes of Molybdenum and Tungsten
  作者：Jun-Jieh Wang、Olga P. Kryatova、Elena V. Rybak-Akimova、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ic040087f

  日期：2004.12.1

  Although the kinetics and mechanism of metal-mediated oxygen atom (oxo) transfer reactions have been examined in some detail, sulfur atom (sulfido) transfer reactions have not been similarly scrutinized. The reactions [M(IV)(O-p-C(6)H(4)X')(S(2)C(2)Me(2))(2)](1-) + Ph(3)AsQ --> [M(VI)Q(O-p-C(6)H(4)X')(S(2)C(2)Me(2))(2)](1-) + Ph(3)As (M = Mo, W; Q = O, S) with variable substituent X' have been investigated

  尽管已详细研究了金属介导的氧原子（oxo）转移反应的动力学和机理，但尚未对硫原子（sulfido）转移反应进行类似的审查。反应[M（IV）（OpC（6）H（4）X'）（S（2）C（2）Me（2））（2）]（1-）+ Ph（3）AsQ-> [M（VI）Q（OpC（6）H（4）X'）（S（2）C（2）Me（2））（2）]（1-）+ Ph（3）As（M = Mo在乙腈中研究了具有可变取代基X'的W，Q; O = S，O），以确定在原子受体恒定结构（正角锥体）处羰基对硫磺转移的相对速率以及在常数结构中X相对于硫磺转移的相对速率。原子供体和原子受体的金属变异性。所有反应均表现出二级动力学和活化熵（-25至-45 eu），与缔合过渡态一致。按原子受体的平价，k（2）（S）（0。25-0.75 M（-1）s（-1））> k（2）（O）（0.023-0.060 M（-1）s（-1）），其中M = Mo和k（2）（S）（
• Synthesis and Reactions of 3d Metal Complexes with the Bulky Alkoxide Ligand [OC^<i>t</i>Bu₂Ph]
  作者：James A. Bellow、Maryam Yousif、Dong Fang、Eric G. Kratz、G. Andrés Cisneros、Stanislav Groysman

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00795

  日期：2015.6.15

  compounds 1–4 ([M2Li2Cl2(OR)4], M = Cr–Co) with thallium hexafluorophosphate allowed the isolation of the distorted tetrahedral complexes of the form M(OR)2(THF)2 for M = Mn (8), Fe (9), and Co (10). Cyclic voltammetry performed on compounds 8–10 demonstrated irreversible oxidations for all complexes, with the iron complex 9 being the most reducing. Complex 9 shows a reactivity toward PhIO and Ph3SbS to

  用2当量的LiOR（OR = OC t Bu 2 Ph）处理NiCl 2（dme）和NiBr 2（dme）（dme =二甲氧基乙烷）会形成扭曲的三角形平面络合物[NiLiX（OR）2（THF）2 ]（ THF ＝四氢呋喃）5（X ＝ Cl）和6（X ＝ Br）。CuX 2（X = Cl，Br）与2当量的LiOR反应，得到Cu（I）产物Cu 4（OR）4（7）。使用Cu（I）原料CuCl可以得到相同的产物。NMR研究表明，Cu（II）还原为Cu（I）伴随着醇盐RO –的氧化形成烷氧基RO •，随后通过β断裂形成叔丁基苯基酮。化合物的治疗1 - 4（[M 2栗2氯2（OR）4 ]，M =铬-钴）与铊六氟磷酸盐所允许的形式M（OR）的扭曲的四面体络合物的隔离2（THF）2于M ＝ Mn（8），Fe（9）和Co（10）。对化合物8 – 10进行的循环伏安法显示，所有络合物均具有不可逆的氧化作用，其