5-propyl-1,3,4-oxathiazol-2-one | 73501-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-propyl-1,3,4-oxathiazol-2-one
• 英文别名: 5-propyl-[1,3,4]oxathiazol-2-one
• CAS: 73501-10-7
• 化学式: C₅H₇NO₂S
• 分子量: 145.182
• InChiKey: KIQQZDCHSIUNQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-propyl-1,3,4-oxathiazol-2-one 以 xylene 为溶剂， 生成 N-sulfidobutanenitrilium
  参考文献：
  名称：

  Damas, A. Margarida; Gould, Robert O.; Harding, Marjorie M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1981, p. 2991 - 2996

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁酰胺 、 氯羰基亚磺酰氯 以59%的产率得到5-propyl-1,3,4-oxathiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Damas, A. Margarida; Gould, Robert O.; Harding, Marjorie M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1981, p. 2991 - 2996

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel synthesis of 1,3,4-oxathiazoles using nitrile sulphides
  作者：R. Michael Paton、John F. Ross、John Crosby

  DOI：10.1039/c39790001146

  日期：——

  Nitrile sulphides, generated by thermolysis of 1,3,4-oxathiazol-2-ones, undergo 1,3-dipolar cycloaddition to activated carbonyl groups yielding 1,3,4-oxathiazoles.

  由1,3,4-氧杂噻唑-2-酮的热分解产生的腈腈，经过1,3-偶极环加成反应生成活化的羰基，生成1,3,4-氧杂噻唑。
• PATON R. M.; ROSS J. F.; CROSBY J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 24, 1146-1147
  作者：PATON R. M.、 ROSS J. F.、 CROSBY J.

  DOI：——

  日期：——
• DAMAS, A. M.;GOULD, R. O.;HARDING, M. M.;PATON, R. M.;ROSS, J. F.;CROSBY,+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 11, 2991-2995
  作者：DAMAS, A. M.、GOULD, R. O.、HARDING, M. M.、PATON, R. M.、ROSS, J. F.、CROSBY,+

  DOI：——

  日期：——