4-氯-2,5,6-三甲基-嘧啶 | 34916-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-2,5,6-三甲基-嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-2,5,6-trimethylpyrimidine
• 英文别名: 4-Chlor-2,5,6-trimethyl-pyrimidin；6-Chlor-2,4,5-trimethylpyrimidin
• CAS: 34916-70-6
• 化学式: C₇H₉ClN₂
• mdl: MFCD12775381
• 分子量: 156.615
• InChiKey: DIZOLBAICJZMSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2,5,6-三甲基-嘧啶 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 N-[(1S)-1-[4-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenyl]ethyl]-2,5,6-trimethylpyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BAX INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE BAX ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2021002986A3
• 作为产物：
  描述：

  2,5,6-三甲基-4-羟基嘧啶 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-氯-2,5,6-三甲基-嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] BAX INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE BAX ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2021002986A3

文献信息

• 11B-HSD1 inhibitors for the treatment of diabetes
  申请人：Amrien Kurt

  公开号：US20050288308A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 5 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  化合物的公式（I）： 以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1至R5具有权利要求1中给定的含义，可以用于制成药物组合物。
• Reactions of halogenomethanes in the vapour phase. Part 4. The reactions of imidazoles with chloroform at 550 °C, and a comparison with their liquid-phase reactions with trichloroacetate ion or hexachloroacetone and base
  作者：Reginald E. Busby、Mohammad A. Khan、Mohammad R. Khan、John Parrick、C. J. Granville Shaw、Mohammad Iqbal

  DOI：10.1039/p19800001427

  日期：——

  1-Unsubstituted imidazoles and chloroform at 550 °C in a flow system give mainly 5-chloropyrimidines, together with 4-chloropyrimidines and chloropyrazines. The effects of methyl substituents on the ratio of products is considered. The liquid-phase reactions of 2-methyl- and 2,4,5-trimethyl-imidazole under conditions in which dichlorocarbene is said to be formed in basic or neutral conditions were

  1-未取代的咪唑和氯仿在550°C的流动系统中主要生成5-氯嘧啶，4-氯嘧啶和氯吡嗪。考虑了甲基取代基对产物比例的影响。研究了在碱性或中性条件下形成二氯卡宾的条件下的2-甲基-和2,4,5-三甲基-咪唑的液相反应，并与氯仿的气相反应进行了比较。
• NOVEL PYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20140378447A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  It has been desired to develop a pharmaceutical composition, which is used in agents for preventing and/or treating various diseases related to PDE10 (e.g. mental disorder and neurodegenerative disorder). The present invention provides: compounds having PDE10 inhibitory effect, in particular, compounds having a 4-heteroarylpyrazole-5-carboxylic acid amide structure represented by the following formula (I), or their pharmaceutically acceptable salts, or their solvates; pharmaceutical compositions comprising, as active ingredients, the compounds, or their pharmaceutically acceptable salts, or their solvates; and medical use of the compounds, or their pharmaceutically acceptable salts, or their solvates.

  已经有人希望开发一种药物组合物，用于预防和/或治疗与PDE10相关的各种疾病（例如精神障碍和神经退行性疾病）。本发明提供：具有PDE10抑制作用的化合物，特别是具有以下式（I）所代表的4-杂环芳基吡唑-5-羧酰胺结构的化合物，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化物；包含作为活性成分的化合物，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化物的药物组合物；以及化合物的医学用途，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化物。
• Fungicidal Pyrimidine Compounds
  申请人：Grammenos Wassilios

  公开号：US20140371065A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates to fungicidal pyrimidine compounds I, to their use and to methods for combating phytopathogenic fungi. The present invention also relates to seeds treated with at least one such compound. Furthermore the invention relates to processes for preparing compounds of formula I.

  本发明涉及杀真菌嘧啶化合物I，其用途以及用于对抗植物病原真菌的方法。本发明还涉及至少一种这种化合物处理过的种子。此外，该发明涉及制备式I化合物的方法。
• Process for Preparing 5-Fluoro-1H-Pyrazolo [3,4-b] Pyridin-3-amine and Derivatives Thereof
  申请人：Jimenez Juan-Miguel

  公开号：US20100184980A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to a process for the synthesis of 5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine in high yield and purity. The present invention also relates to processes for the synthesis of 5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine derivatives. These processes are useful for preparing biologically active compounds, particularly certain GSK-3 inhibitors, or derivatives thereof.

  本发明涉及一种高产率和纯度的合成5-氟-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺的方法。本发明还涉及合成5-氟-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺衍生物的方法。这些方法可用于制备生物活性化合物，特别是某些GSK-3抑制剂或其衍生物。