4,4'-Difluor-benzophenon-hydrazon | 837-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-Difluor-benzophenon-hydrazon
• 英文别名: 4,4'-difluorobenzophenone hydrazone；bis(4-fluorophenyl)methylidenehydrazine
• CAS: 837-69-4
• 化学式: C₁₃H₁₀F₂N₂
• 分子量: 232.233
• InChiKey: YVVDVXIPMOKTEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-Difluor-benzophenon-hydrazon 在 对甲苯磺酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4,4'-二氟二苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  710.分解脂肪族重氮化合物的中间体。第二部分。芳磺酸对乙腈中二芳基重氮甲烷的分解

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630003808
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氟二苯甲酮 在 对甲苯磺酸 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到4,4'-Difluor-benzophenon-hydrazon
  参考文献：
  名称：

  基于香豆素的氰离子化学传感器的合成与物理研究

  摘要：

  合成了一系列新型基于香豆素的化学传感器吖嗪衍生物L1、L2和L3，并通过1 H NMR、质谱、FT-IR 和元素分析等各种光谱方法对其进行了表征。传感器L衍生物的传感特性通过 UV-Vis 吸收、发射光谱和肉眼传感得到证实。传感器L衍生物在 320-330 nm 处显示吸收带。在 550-560 nm 处观察到荧光发射带。在 CN -离子存在的情况下，化学传感器L衍生物显示出相对于其他竞争阴离子（如 Br -）的“开启”荧光响应。、I -、HSO 4 -、ClO 4 -和PF 6 -，新的吸收带出现在385 nm，发射带也在440 nm处转移到蓝色区域。传感器L衍生物与氰化物离子以 1:1 的结合化学计量结合，根据作业的绘图实验计算得出。传感器L1对CN -的检测限为5.79 × 10 -8 M。另外，结合常数确定为1.0209 × 10 6 M -1来自 Benesi-Heilbrand

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2021.108951
• 作为试剂：
  描述：

  双(4-氟苯基)重氮甲烷 、 2-甲基丙烯醛 在 manganese dioxide 4,4'-Difluor-benzophenon-hydrazon 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 正庚烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give 22.0 g of 2,2-bis(4-fluorophenyl)-1-methylcyclopropanecarboxaldehyde, mp 110°-113° C的产率得到2,2-bis(4-fluorophenyl)-1-methylcyclopropanecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Cycloproylpropenamides useful as platelet activing factor (PAF)

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的化合物。其中，Y是O或S，*A是对苯基或*--(CH.sub.2).sub.n --(X).sub.m --(CH.sub.2).sub.r --，X是O、S或--CH.dbd.CH--，n或r是独立的0到3的整数，s是0到1的整数，m是0到1的整数，但当m为1时，n+s必须至少为2，R.sub.1和R.sub.2是独立的氢、低碳基、环烷基、低烯基、Het或芳基，*E是##STR2##或--(CH.sub.2).sub.k --，其中k是0到4的整数。R.sub.3、R.sub.4和R.sub.8是独立的氢或低碳基，R.sub.5和R.sub.6独立地是氢或低碳基，R.sub.7是氢、低碳基、环烷基、Het-低碳基或芳基，Het是单环5-或6-成员的杂环芳香族或含有氮、氧和硫等一到两个杂原子的双环杂芳基基团，该基团可被低碳基、卤素或芳基取代，星号表示连接点，以及它们的对映异构体、顺反异构体和混合物，当*E是##STR3##时，它们的几何异构体和药学上可接受的酸加合盐。公式1的化合物表现出血小板活化因子（PAF）拮抗剂的活性，因此在具有过量血小板活化因子的疾病状态或预防和治疗心血管疾病、肺部疾病、免疫系统疾病、炎症性疾病、皮肤疾病、休克或移植排斥等方面有用。

  公开号：

  US04927826A1

文献信息

• <i>gem-</i>Difluoroolefination of Diazo Compounds with TMSCF₃ or TMSCF₂Br: Transition-Metal-Free Cross-Coupling of Two Carbene Precursors
  作者：Mingyou Hu、Chuanfa Ni、Lingchun Li、Yongxin Han、Jinbo Hu

  DOI：10.1021/jacs.5b09888

  日期：2015.11.18

  fragment resulting from a diazo compound and a difluorocarbene fragment derived from Ruppert-Prakash reagent (TMSCF3) or TMSCF2Br, has been developed. This gem-difluoroolefination proceeds through the direct nucleophilic addition of diazo compounds to difluorocarbene followed by elimination of N2. Compared to previously reported Cu-catalyzed gem-difluoroolefination of diazo compounds with TMSCF3, which possesses

  一种新的烯烃化方案，用于两种不同来源产生的两个卡宾片段的无过渡金属交叉偶联，即由重氮化合物产生的非氟化卡宾片段和源自 Ruppert-Prakash 试剂 (TMSCF3) 或 TMSCF2Br 的二氟卡宾片段，已经被开发出来。这种墒二氟烯烃化是通过重氮化合物直接亲核加成到二氟卡宾，然后消除 N2 来进行的。与之前报道的铜催化重氮化合物与 TMSCF3 的二氟烯烃化相比，由于对重氮化合物和原位生成的 CuCF3 的反应性要求苛刻，其底物范围狭窄，这种无过渡金属的方案提供了各种二取代 1,1-二氟烯烃（包括二氟丙烯酸酯）的通用有效方法，二芳基二氟烯烃以及芳基烷基二氟烯烃。鉴于重氮化合物和二氟卡宾试剂的易得性以及 1,1-二氟烯烃的多功能转化，这种新的偕二氟烯烃化方法有望在有机合成中得到广泛应用。
• Visible light photocatalytic decarboxylative monofluoroalkenylation of α-amino acids with gem-difluoroalkenes
  作者：Jingjing Li、Quentin Lefebvre、Haijun Yang、Yufen Zhao、Hua Fu

  DOI：10.1039/c7cc05758j

  日期：——

  A novel, efficient and general visible-light photocatalytic decarboxylative monofluoroalkenylation of N-protected α-amino acids with gem-difluoroalkenes is reported, affording the corresponding α-amino monofluoroalkenes.

  报道了一种新颖、高效、通用的可见光光催化脱羧单氟烯基化反应，该反应涉及N-保护的α-氨基酸与gem-二氟烯烃的反应，生成了相应的α-氨基酸单氟烯烃。

• Cyclopropylpropenamides
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04786646A1

  公开（公告）日：1988-11-22

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## Y is O or S, *A is paraphenylene or *--(CH.sub.2).sub.n --(X).sub.m --(CH.sub.2).sub.r --, X is O, S or --CH.dbd.CH--, n or r, independently, are integers from 0 to 3, s is an integer from 0 to 1, m is an integer from 0 to 1, provided that when m is 1, n+s must be at least 2, R.sub.1 and R.sub.2, independently, are hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, lower alkenyl, Het or aryl, *E is ##STR2## or --(CH.sub.2).sub.k -- wherein k is an integer from 0 to 4, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.8 are independently hydrogen or lower alkyl, R.sub.5 and R.sub.6, independently are hydrogen or lower alkyl, R.sub.7 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, Het-lower alkyl or aryl, Het is a monocyclic 5- or 6-membered hetero aromatic or a bicyclic heteroaromatic radical containing one or two hetero atoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur, which radical may be substituted by lower alkyl, halogen or aryl, and the asterisk denotes the point of attachment, and their enantiomers, diastereomers and racemic mixtures thereof, as well as when *E is ##STR3## their geometric isomers, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds of formula I exhibit activity as platelet activating factor (PAF) antagonists and are, therefore, useful in disease states characterized by excess platelet activating factor or for the prevention and treatment of cardiovascular diseases, pulmonary diseases, immunological disorders, inflammatory diseases, dermatological disorders, shock or transplant rejection.

  该发明涉及以下式的化合物：##STR1## 其中Y为O或S，*A为对苯基或*--(CH.sub.2).sub.n --(X).sub.m --(CH.sub.2).sub.r --，X为O、S或--CH.dbd.CH--，n或r独立地为0到3的整数，s为0到1的整数，m为0到1的整数，但当m为1时，n+s必须至少为2，R.sub.1和R.sub.2独立地为氢、低烷基、环烷基、低烯基、Het或芳基，*E为##STR2## 或--(CH.sub.2).sub.k --，其中k为0到4的整数，R.sub.3、R.sub.4和R.sub.8独立地为氢或低烷基，R.sub.5和R.sub.6独立地为氢或低烷基，R.sub.7为氢、低烷基、环烷基、Het-低烷基或芳基，Het为含有一或两个来自氮、氧和硫的杂原子的单环5-或6成员杂芳基或含有一个或两个来自氮、氧和硫的杂原子的双环杂芳基，该基团可被低烷基、卤素或芳基取代，星号表示连接点，以及它们的对映异构体、非对映异构体和其拉克米混合物，以及当*E为##STR3## 时它们的几何异构体，以及其药学上可接受的酸盐。式I的化合物表现为血小板活化因子（PAF）拮抗剂的活性，因此，在具有过量血小板活化因子的疾病状态或用于预防和治疗心血管疾病、肺部疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、皮肤病、休克或移植排斥时是有用的。
• Cp*Co(III)-Catalyzed C–H/N–N Functionalization of Arylhydrazones for the Synthesis of Isoquinolines
  作者：Amit B. Pawar、Darpan Agarwal、Dhanaji M. Lade

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02001

  日期：2016.11.18

  Cationic Co(III)-catalyzed C–H/N–N bond functionalization of arylhydrazones with internal alkynes has been developed for the synthesis of isoquinoline derivatives. The arylhydrazones are easy to prepare and require inexpensive and commercially available hydrazine hydrate. The reaction works well with a variety of internal alkynes and arylhydrazones and offers broad scope, good functional group tolerance

  已开发了阳离子Co（III）催化的带有内部炔烃的芳基hydr酮的CH / N-N键官能团，用于合成异喹啉衍生物。芳基hydr易于制备，并且需要廉价且可商购的水合肼。该反应可与多种内部炔烃和芳基hydr酮一起很好地工作，并且在空气存在的情况下，在氧化还原中性条件下，具有宽范围，良好的官能团耐受性和高收率。
• An efficient synthesis of isoquinolines via rhodium-catalyzed direct C–H functionalization of arylhydrazines
  作者：Sai Zhang、Daorui Huang、Guangyang Xu、Shengyu Cao、Rong Wang、Shiyong Peng、Jiangtao Sun

  DOI：10.1039/c5ob01171j

  日期：——

  Rhodium-catalyzed C–H bond activation of arylhydrazines and coupling with internal alkynes has been realized.

  铑催化的芳基肼的C-H键活化并与内部炔烃偶联已经实现。